Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1990005723 - COMPOSES DE TRANS-4-AMINO(ALKYL)-1-PYRIDYLCARBAMOYLCYCLOHEXANE ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE

Numéro de publication WO/1990/005723
Date de publication 31.05.1990
N° de la demande internationale PCT/JP1988/001189
Date du dépôt international 24.11.1988
CIB
C07D 213/75 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
72Atomes d'azote
75Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p.ex. des carbamates
C07D 213/82 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
78Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
81Amides; Imides 
82en position 3
C07D 213/89 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
89avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 401/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
C07D 213/75
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
60with heteroatoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
72Nitrogen atoms
75Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
C07D 213/82
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
60with heteroatoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
81Amides; Imides
82in position 3
C07D 213/89
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
89with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • MURO, Tomio [JP]/[JP] (UsOnly)
  • SEKI, Toshio [JP]/[JP] (UsOnly)
  • ABE, Masao [JP]/[JP] (UsOnly)
  • INUI, Jun [JP]/[JP] (UsOnly)
  • SATO, Hiroyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • MURO, Tomio
  • SEKI, Toshio
  • ABE, Masao
  • INUI, Jun
  • SATO, Hiroyuki
Mandataires
  • TAKASHIMA, Hajime
Données relatives à la priorité
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) TRANS-4-AMINO(ALKYL)-1-PYRIDYLCARBAMOYL-CYCLOHEXANE COMPOUNDS AND THEIR MEDICINAL USE
(FR) COMPOSES DE TRANS-4-AMINO(ALKYL)-1-PYRIDYLCARBAMOYLCYCLOHEXANE ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE
Abrégé
(EN)
Trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoylcyclohexane compounds represented by general formula (I), wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents hydrogen, 1 - 10C alkyl, 2 - 5C alkanoyl, formyl, 1 - 4C alkoxycarbonyl, amidino, 3 - 7C cyc loalkyl optionally substituted on the ring, 3 - 7C cycloalkylcarbonyl, phenyl, phenylalkyl, benzoyl, naphthoyl, phenylalkoxycarbonyl, benzylidene, pyridylcarbonyl, piperidyl, pyrrolidylidene or piperidylidene, or R1 and R2 may be bound to each other either to form, together with the nitrogen atom to which they are bound, a 5- or 6-membered ring optionally containing as the ring ato m an oxygen, sulfur or optionally substituted nitrogen atom, or to form a phthalimide ring together with the nitrogen atom to which they are bound, R3 represents hydrogen or 1 - 4C alkyl, R4 represents hydrogen or 1 - 4C alkyl, R5 represents hydrogen, hydroxy, 1 - 4C alkyl, or phenylalkoxy, R6 represents hydrogen or1 - 4C alkyl, A represents a single bond, 1 - 5C straight-chain alkylene or alkylene substituted by 1 - 4C alkyl, and n represent s or 1. Pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and their medicinal use are disclosed. These compounds have b oth antihypertensive and coronary, cerebral and renal circulation improving effects, thus being useful as agents for treatment and prophylaxis of circulatory diseases.
(FR)
Composés de trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoylcyclohexane r eprésentés par la formule générale (I), dans laquelle R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun hydrogène, un alkyle comportant de 1 à 10 C, un alcanoyle comportant de 2 à 5 C, formyle, un alcoxycarbonyle comportant de 1 à 4 C, amidino, un cycloalkyle comportant de 3 à 7 C éventuellement substitué sur le noyau, un cycloalkylcarbonyle comportant de 3 à 7 C, phényle, phénylalkyle, benzoyle, naphtoyle, phénylalcoxycarbonyle, benzylidène, pyridylcarbonyle, pipéridyle, pyrrolidylidène ou pipéridylidène, ou R1 et R2 peuvent être liés l'un à l'autre soit pour former, en combinaison avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un noyau à 5 ou 6 éléments contenant éventuellement un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote éventuellement substitué, en tant qu'atome de noyau, soit pour former un noyau phtalimide en combinaison avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, R3 représente hydrogène ou un alkyle comportant de 1 à 4 C, R4 représente hydrogène ou un alkyle comportant de 1 à 4 C, R5 représente hydrogène, hydroxy, un alkyle comportant de 1 à 4 C ou phénylalcoxy, R6 représente hydrogène ou un alkyle comportant de 1 à 4 C, A représente une liaison simple, un alkylène à chaîne droite comportant de 1 à 5 C, ou un alkylène substitué par un alkyle comportant de 1 à 4 C, et n représente 0 ou 1. On décrit également les sels d'addition d'acide de ces composés acceptables en pharmacologie, ainsi que leurs utilisations en médecine. Ces composés présentent une action aussi bien antihypertensive que coronaire, améliorent la circulation cérébrale et rénale, et sont utilisés en tant qu'agents pour le traitement et la prophylaxie des troubles circulatoires.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international