Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1989009762 - TRANSESTERIFICATION D'ALKOXYESTERS

Numéro de publication WO/1989/009762
Date de publication 19.10.1989
N° de la demande internationale PCT/US1989/001284
Date du dépôt international 30.03.1989
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 18.09.1989
CIB
C07C 67/03 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
03par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 69/708 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
66Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
67d'acides saturés
708Ethers
CPC
C07C 67/03
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
03by reacting an ester group with a hydroxy group
C07C 69/708
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
69Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
66Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
67of saturated acids
708Ethers
Déposants
  • EASTMAN KODAK COMPANY [US]/[US]
Inventeurs
  • JONES, Glenn, Clark
  • NOTTINGHAM, William, Dell
Mandataires
  • REITER, Stephen, E.
Données relatives à la priorité
179,16708.04.1988US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) TRANSESTERIFICATION OF ALKOXYESTERS
(FR) TRANSESTERIFICATION D'ALKOXYESTERS
Abrégé
(EN)
Method for the highly selective transesterification of alkyl 3-alkoxypropionates, as well as several novel alkoxypropionate compounds, are provided. Transesterification catalyzed by titanium alkoxides or tin compounds does not catalyze the Michael reaction and therefore, provide highly selective transesterification reactions of these reactive materials.
(FR)
On a mis au point un procédé de transestérification hautement sélective de 3-alkoxypropionates d'alkyle, ainsi que de quelques nouveaux composés d'alkoxipropionate. La transestérification catalysée par des alkoxydes de titane ou des composés d'étain ne catalyse pas la réaction de Michael, et par conséquent assure des réactions de transestérification hautement sélectives de ces matériaux réactifs.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international