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1. WO1989005140 - AGENTS ET PROCEDE DE CIBLAGE DE TUMEURS

Numéro de publication WO/1989/005140
Date de publication 15.06.1989
N° de la demande internationale PCT/GB1988/001091
Date du dépôt international 09.12.1988
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 21.09.1989
CIB
A61K 47/48 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
47Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
48l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
CPC
A61K 47/6891
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
68the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
6891Pre-targeting systems involving an antibody for targeting specific cells
A61K 47/6893
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
68the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
6891Pre-targeting systems involving an antibody for targeting specific cells
6893clearing therapy or enhanced clearance, i.e. using an antibody clearing agents in addition to T-A and D-M
B82Y 5/00
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
82NANOTECHNOLOGY
YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
5Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Déposants
  • BRADWELL, Arthur, Randell [GB]/[GB]
Inventeurs
  • BRADWELL, Arthur, Randell
Mandataires
  • BARKER, BRETTELL & DUNCAN
Données relatives à la priorité
872885610.12.1987GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) TUMOUR-TARGETING AGENTS AND A METHOD OF TARGETING TUMOURS
(FR) AGENTS ET PROCEDE DE CIBLAGE DE TUMEURS
Abrégé
(EN)
An agent for use in targeting tumour cells comprises a compound (6) of a mean molecular weight of no more than about 70,000, and preferably of considerably lower molecular weight; it is thus able to pass relatively readily from the bloodstream into the extra-cellular fluid. The compound is able to become reversibly bound to characteristic antigens (5) on tumour cells (4) and to this end may include fragments (7) of antibodies. The compound also includes a ligand (9) that can become reversibly bound to a binding protein (10) naturally occurring in the bloodstream or introduced into the bloodstream. The complex formed by the compound and binding protein is eliminated from the body only relatively slowly and thus provides a continuing source of the compound for attachment to the tumour antigens. The compound may be radioactive or include a chemotherapeutic constituent. When it is desired to flush the compound from the body, an unreactive substance that competes with the binding protein is introduced into the bloodstream at relatively high concentrations, thus displacing the compound from the binding protein and enabling it to be eliminated by the kidneys.
(FR)
L'agent décrit, qui est destiné à être utilisé dans le ciblage de cellules tumorales, comprend un composé (6) d'un poids moléculaire moyen ne dépassant pas environ 70.000 et de préférence d'un poids moléculaire considérablement inférieur, ce qui lui permet de passer relativement vite du système sanguin dans le fluide extracellulaire. Ce composé peut se lier de façon réversible à des antigènes caractéristiques (5) se trouvant sur des cellules tumorales (4) et peut à cet effet contenir des fragments (7) d'anticorps. Ce composé contient également un ligand (9) qui peut se lier de façon réversible à une protéine de liaison (10) naturellement présente dans le système sanguin ou introduite dans le système sanguin. Le complexe formé par le composé et par la protéine de liaison n'est éliminé du corps que relativement lentement et constitue par conséquent une source continue du composé pour sa fixation aux antigènes de la tumeur. Le composé peut être radioactif ou contenir un constituant chimiothérapeutique. Lorsqu'on désire évacuer le composé du corps, une substance non réactive qui entre en concurrence avec la protéine de liaison est introduite dans le système sanguin dans des concentrations relativement élevées, déplaçant ainsi le composé de la protéine de liaison et lui permettant d'être éliminé par les reins.
Également publié en tant que
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