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Paramétrages

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1. WO1985001290 - PYRRYLCHROMANES ANTIHYPERTENSIFS

Numéro de publication WO/1985/001290
Date de publication 28.03.1985
N° de la demande internationale PCT/GB1984/000312
Date du dépôt international 13.09.1984
CIB
C07D 405/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
CPC
C07D 405/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
405Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Déposants
  • BEECHAM GROUP P.L.C. [GB/GB]; Beecham House Great West Road Brentford Middlesex TW8 9BD, GB (AllExceptUS)
  • ASHWOOD, Valerie, Anne [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs
  • ASHWOOD, Valerie, Anne; GB
Mandataires
  • RUSSELL, Brian, John; Beecham Pharmaceuticals Great Burgh Yew Tree Bottom Road Epsom Surrey KT18 5XQ @, GB
Données relatives à la priorité
832454714.09.1983GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ANTIHYPERTENSIVE PYRRYLCHROMANES
(FR) PYRRYLCHROMANES ANTIHYPERTENSIFS
Abrégé
(EN)
Compounds of formula (I), wherein either one of R1 and R2 is hydrogen and the other is selected from the class of C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylcarbonyloxy, C1-6 alkylhydroxymethyl, nitro, cyano, chloro, trifluoromethyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkoxysulphinyl, C1-6 alkoxysulphonyl, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonylamino, C1-6 alkyl-thiocarbonyl, C1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C1-6 alkyl-thiocarbonyloxy, C1-6 alkyl-thiolmethyl, formyl or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, the amino moiety being optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or C1-6 alkylsulphinylamino, C1-6 alkylsulphonylamino, C1-6 alkoxysulphinylamino or C1-6 alkoxysulphonylamino or ethylenyl terminally substituted by C1-6 alkylcarbonyl, nitro or cyano, or -C(C1-6 alkyl)NOH or -C(C1-6 alkyl)NNH2, or one of R1 and R2 is nitro, cyano or C1-3 alkylcarbonyl and the other is methoxy or amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl or by C1-7 alkanoyl; one of R3 and R4 is hydrogen or C1-4 alkyl and the other is C1-4 alkyl or R3 and R4 together are C2-5 polymethylene; either R5 is hydroxy, C1-6 alkoxy or C1-7 acyloxy and R6 is hydrogen or R5 and R6 together are a bond and R7 is hydrogen, halogen, CF3, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy; the pyrryl group being trans to the R5 group when R5 and R6 together are not a bond; or, when one or the other of R1 and R2 is an amino or an amino-containing group, a pharmaceutically acceptable salt thereof a process for their preparation and their use in the treatment of hypertension.
(FR)
Composés de formule (I) où R1 ou R2 est un hydrogène et l'autre est choisi dans la classe formée par l'alkylcarbonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkoxycarbonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkylcarbonyloxy comportant de 1 à 6 C, l'alkylhydroxyméthyle comportant de 1 à 6 C, le nitro, le cyano, le chloro, le trifluorométhyle, l'alkylsulfinyle comportant de 1 à 6 C, l'alkylsulfonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkoxysulfinyle comportant de 1 à 6 C, l'alkoxysulfonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkylcarbonylamino comportant de 1 à 6 C, l'alkoxycarbonylamino comportant de 1 à 6 C, l'alkyl-thiocarbonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkoxy-thiocarbonyle comportant de 1 à 6 C, l'alkyl-thiocarbonyloxy comportant de 1 à 6 C, l'alkyl-thiolméthyle comportant de 1 à 6 C, le formyle ou l'aminosulfinyle, l'aminosulfonyle ou l'aminocarbonyle, la fraction amino étant facultativement remplacée par un ou deux groupes alcoyle comportant de 1 à 6 C où l'alkylsulfinylamino comportant de 1 à 6 C, l'alkylsulfonylamino comportant de 1 à 6 C, l'alkoxysulfinylamino comportant de 1 à 6 C, l'alkoxysulfonylamino comportant de 1 à 6 C ou l'éthylényle terminalement substitué par un alkylcarbonyle comportant de 1 à 6 C, un nitro ou un cyano, ou -C(alcoyle comportant de 1 à 6 C) NOH ou -C(alcoyle comportant de 1 à 6 C) NNH2, ou alors R1 ou R2 est un nitro, un cyano ou un alkylcarbonyle comportant de 1 à 3 C et l'autre est un méthoxy ou un amino facultativement substitué par un ou deux alcoyles comportant de 1 à 6 C ou un alcanoyle comportant de 1 à 7 C; R3 ou R4 est un hydrogène ou un alcoyle comportant de 1 à 4 C et l'autre est un alcoyle comportant de 1 à 4 C, ou alors R3 et R4 représentent un polyméthylène comportant de 2 à 5 C; R5 est un hydroxy, un alkoxy comportant de 1 à 6 C ou un acyloxy comportant de 1 à 7 C et R6 est un hydrogène ou alors R5 et R6 forment une liaison, et R7 est un hydrogène, un halogène CS3 un alcoyle comportant de 1 à 6 C ou un alkoxy comportant de 1 à 6 C; le groupe pyrryle étant trans par rapport au groupe R5 lorsque R5 et R6 ne représentent pas une liaison; ou lorsque R1 ou R2 est un amino ou un groupe contenant un amino, leur sel pharmaceutiquement acceptable, leur procédé de préparation et leur utilisation pour le traitement de l'hypertension.
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