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Paramétrages

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1. WO1985001045 - PROCEDE DE COUPLAGE DE GRIGNARD CATALYSE

Numéro de publication WO/1985/001045
Date de publication 14.03.1985
N° de la demande internationale PCT/US1984/001194
Date du dépôt international 30.07.1984
CIB
C07C 17/26 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
26par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette
CPC
C07C 17/263
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
C07C 17/2632
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
26by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
263by condensation reactions
2632involving an organo-magnesium compound, e.g. Grignard synthesis
Déposants
  • FMC CORPORATION [US/US]; 2000 Market Street Philadelphia, PA 19103, US
Inventeurs
  • DELMAR, Eric, George; US
Mandataires
  • FELLOWS, Charles, C.; FMC Corporation 2000 Market Street Philadelphia, PA 19103, US
Données relatives à la priorité
524,70619.08.1983US
575,13130.01.1984US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CATALYZED GRIGNARD COUPLING PROCESS
(FR) PROCEDE DE COUPLAGE DE GRIGNARD CATALYSE
Abrégé
(EN)
A 3-chloro-2-methylphenylmagnesium halide is crosscoupled with a halobenzene in the presence of a catalyst selected from palladium metal and nickel (II) acetylacetonate, producing 3-chloro-2-methyl AD1,1'-biphenyl BD.
(FR)
Un halogénure de 3-chloro-2-méthylphénylmagnésium est soumis à un couplage transversal avec un halobenzène en présence d'un catalyseur sélectionné parmi le palladium et l'acétylacétonate de nickel (II), produisant du 3-chloro-2-méthyl AD1,1'-biphényle BD.
Également publié en tant que
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