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1. (WO1985000621) PROCEDE DE RETICULATION DEFINIE DE FRAGMENTS D'ADN A DOUBLE HELICE AU MOYEN D'UN ADN DE LIAISON AINSI QUE D'OLIGONUCLEOTIDES SERVANT D'ADN DE LIAISON
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1985/000621    N° de la demande internationale :    PCT/EP1984/000196
Date de publication : 14.02.1985 Date de dépôt international : 28.06.1984
CIB :
C12N 15/00 (2006.01)
Déposants : KÖSTER, Hubert [DE/DE]; (DE)
Inventeurs : KÖSTER, Hubert; (DE)
Mandataire : GLAWE, DELFS, MOLL, MENGDEHL, NIEBUHR; Rothenbaumchaussee 58, Postfach 25 70, D-2000 Hamburg 13 (DE)
Données relatives à la priorité :
P 33 26 520.8 22.07.1983 DE
Titre (EN) PROCESS FOR THE DEFINITE CROSS-LINKING OF DOUBLE HELIX DNA FRAGMENTS BY MEANS OF A LINKAGE DNA AS WELL AS OLIGONUCLEOTIDES USED AS LINKAGE DNA
(FR) PROCEDE DE RETICULATION DEFINIE DE FRAGMENTS D'ADN A DOUBLE HELICE AU MOYEN D'UN ADN DE LIAISON AINSI QUE D'OLIGONUCLEOTIDES SERVANT D'ADN DE LIAISON
Abrégé : front page image
(EN)Process for the definite cross-linking of DNA fragments by means of cohesive ends by replacing a first fragment by a linkage DNA, dividing the obtained DNA in the region of the linkage sequence during the formation of the cohesive end and cross-linking the obtained DNA having the cohesive end with a second DNA fragment, the cohesive ends of the first end of the second DNA fragment being complementary. As linkage DNA, an oligonucleotide is used which has the formula R1 - (X)n - R2 wherein R1 and R2 represent, reading from left to right, identical tetranucleotide sequences, in themselves complementary, having the formula (II), or R1 is a pentanucleotide sequence having the formula (III) and R2 is a pentadesoxynucleotide sequence having the formula (IV), the central nucleotides being complementary sequences of R1 and R2 groups being identical, or else R1 representing a tetranucleotide or pentanucleotide sequence which is not complementary in itself or an hexanucleotide sequence having the formula (V), (VI) or (VII) and R2 a complementary nucleotide sequence enantiomorphous of R1 and of the same length. X is a short intermediary compound having the form of an oligonucleotide comprising from 2 to 30 nucleotide units.
(FR)Procédé de réticulation définie de fragments d'ADN grâce à des extrémités cohésives par remplacement d'un premier fragment par un ADN de liaison, division de l'ADN obtenu dans la zone de la séquence de liaison pendant la formation d'une extrémité cohésive et réticulation de l'ADN obtenu et possédant l'extrémité cohésive avec un deuxième fragment d'ADN, les extrémités cohésives du premier et du deuxième fragment d'ADN étant complémentaires. On utilise comme ADN de liaison un oligonucléotide de formule (I) R1 - (X)n - R2 où R1 et R2 représentent, lus de gauche à droite, des séquences tétranucléotides identiques, complémentaires en soi, de formule (II), ou R1 représente une séquence pentanucléotide de formule (III) et R2 une séquence pentadésoxynucléotide de formule (IV), les nucléotides centraux étant complémentaires et les séquences des groupes R1 et R2 étant identiques, ou alors R1 représentant une séquence tétranucléotide ou pentanucléotide non complémentaire en soi ou une séquence hexanucléotide de formule (V), (VI) ou (VII) et R2 une séquence nucléotide complémentaire énantiomorphe de R1 et de même longueur. X est un composé intermédiaire court ayant la forme d'un oligonucléotide composé de 2 à 30 unités de nucléotides.
États désignés : AU, DK, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, LU, NL, SE).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)