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1. WO1984003891 - PREPARATION DE POLYMERES AROMATIQUES

Numéro de publication WO/1984/003891
Date de publication 11.10.1984
N° de la demande internationale PCT/US1984/000465
Date du dépôt international 29.03.1984
CIB
C08G 61/12 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
61Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
12Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 67/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
67Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes C08G2/-C08G65/260
CPC
C08G 61/127
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
61Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
12Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
127derived from carbon dioxide, carbonyl halide, carboxylic acids or their derivatives
C08G 67/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
67Macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing oxygen or oxygen and carbon, not provided for in groups C08G2/00 - C08G65/00
Déposants
Inventeurs
Données relatives à la priorité
null30.12.1899null
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PREPARATION OF AROMATIC POLYMERS
(FR) PREPARATION DE POLYMERES AROMATIQUES
Abrégé
(EN) A process for producing an aromatic polyketone which comprises polymerizing an appropriate monomer or monomers by a Friedel-Crafts polymerization reaction using a Lewis acid catalyst. A controlling agent such as a Lewis base may be added to the reaction medium and/or the reaction is conducted under specified conditions to control the reaction. The reaction medium comprises, for example, aluminum trichloride as the Lewis acid, an organic Lewis base such as N, N-dimethylformamide or an inorganic Lewis base such as sodium or lithium chloride, and a diluent such as methylene chloride or dichloroethane. The amount of Lewis acid, the amount of Lewis base, the temperature of the reaction and the monomer to diluent molar ratio are varied depending on the monomer system to obtain melt-processable, high molecular weight, substantially linear polymers, for example poly(carbonyl-p-phenylene-oxy-p-phenylene), poly(carbonyl-p-phenylene-oxy-p-phenylene-oxy-p-phenylene), and the like. Copolymers containing up to 30% by weight of an aromatic sulfonyl halide comonomer can also advantageously be produced by this process.
(FR) Procédé de production d'une polycétone aromatique comprenant la polymérisation d'un monomère ou de plusieurs monomères appropriés par une réaction de polymérisation Friedel-Crafts utilisant un catalyseur acide de Lewis. Un agent de contrôle, par exemple une base de Lewis, peut être ajouté au milieu de réaction et/ou la réaction est effectuée en conditions spécifiées afin de contrôler la réaction. Le milieu de réaction comporte, par exemple, du trichlorure d'aluminium servant d'acide de Lewis, une base organique de Lewis, par exemple de la N, N-diméthylformamide ou une base inorganique de Lewis, par exemple un chlorure de sodium ou de lithium, ainsi qu'un diluant, par exemple un chlorure de méthylène ou un dichloroéthane. On fait varier la quantité d'acides de Lewis, la quantité de base de Lewis, la température de réaction et le monomère à un rapport molaire diluant en fonction du système de monomère afin d'obtenir des polymères pratiquement linéaires, pouvant subir un traitement par fusion, de poids moléculaire élevé, par exemple un poly(carbonyl-p-phénylène-oxy-p-phénylène), un poly(carbonyl-p-phénylène-oxy-p-phénylène-oxy-p-phénylène), ou autre. Ce procédé peut également produire de manière avantageuse des copolymères contenant jusqu'à 30 % en poids d'un comonomère d'halogénure de sulfonyl aromatique.
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