Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Goto Application

1. WO1983003251 - SOLUTIONS SOLVANTES D'HYDROCARBURES DE COMPOSES DE (a) n-BUTYLLITHIUM, (b) SEC-BUTYLLITHIUM, ET (c) ISOPROPYLLYTHIUM, AVEC ETHYLLITHIUM

Numéro de publication WO/1983/003251
Date de publication 29.09.1983
N° de la demande internationale PCT/US1983/000314
Date du dépôt international 10.03.1983
CIB
C07C 51/15 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
51Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
15par réaction de composés organiques avec l'anhydride carbonique, p.ex. synthèse de Kolbe-Schmitt
C07F 1/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
1Composés contenant des éléments des groupes 1 ou 11 de la classification périodique
02Composés du lithium
C07F 3/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
3Composés contenant des éléments des groupes 2 ou 12 de la classification périodique
02Composés du magnésium
C08F 4/46 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
4Catalyseurs de polymérisation
42Métaux; Hydrures métalliques; Composés organiques de métal; Leur utilisation comme précurseurs de catalyseurs
44choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides
46choisis parmi les métaux alcalins
C08F 4/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
4Catalyseurs de polymérisation
42Métaux; Hydrures métalliques; Composés organiques de métal; Leur utilisation comme précurseurs de catalyseurs
44choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides
46choisis parmi les métaux alcalins
48choisis parmi le lithium, le rubidium, le césium ou le francium
CPC
C07C 51/15
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
15by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis
C07F 1/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
1Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
02Lithium compounds
C07F 3/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
3Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic System
02Magnesium compounds
C08F 4/461
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
4Polymerisation catalysts
42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
44selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
46selected from alkali metals
461Catalysts containing at least two different components covered by the same or by different subgroups of group C08F4/46, e.g. butyllithium + propylrubidium
C08F 4/488
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
4Polymerisation catalysts
42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
44selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
46selected from alkali metals
48selected from lithium, rubidium, caesium or francium
486at least two metal atoms in the same molecule
488at least two lithium atoms in the same molecule
Déposants
  • LITHIUM CORPORATION OF AMERICA [US]/[US]
Inventeurs
  • MORRISON, Robert, C.
Mandataires
  • RATH, Ralph, R. @
Données relatives à la priorité
357,84315.03.1982US
395,27106.07.1982US
395,27206.07.1982US
396,81509.07.1982US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) HYDROCARBON SOLVENT SOLUTIONS OF COMPLEXES OF (a) n-BUTYLLITHIUM, (b) SEC-BUTYLLITHIUM, AND (c) ISOPROPYLLITHIUM, WITH ETHYLLITHIUM
(FR) SOLUTIONS SOLVANTES D'HYDROCARBURES DE COMPOSES DE (a) n-BUTYLLITHIUM, (b) SEC-BUTYLLITHIUM, ET (c) ISOPROPYLLYTHIUM, AVEC ETHYLLITHIUM
Abrégé
(EN)
Hydrocarbon, especially aliphatic and/or cyloaliphatic hydrocarbon, solvent solutions of complexes selected from the group of (a) n-butyllithium, (b) sec-butyllithium and (c) isopropyllithium, with ethyllithium, in which the ratio, on a mole basis, of the n-butyllithium to the ethyllithium is from about 1:9 to about 9:1; of the sec-butyllithium to the ethyllithium is from about 17:83 to about 95:5; of the isopropyllithium to the ethyllithium is from about 1:9 to about 9:1. The thermal stability of various of the complexes in said solutions thereof has been found to be outstanding. The hydrocarbon solvent solutions of said complexes, especially where said solvents are aliphatic or cycloaliphatic, have marked advantages over conventionally used hydrocarbon solvent solutions of said complexes as catalysts or initiators in plymerization reactions, telomerization reactions, metalation reactions, halogen-metal interchange reactions, and in the preparation of magnesium alkyls. Marked savings in cost are also achieved in the preparation of the complexes by reason of the materially lower cost of the ethyl halides in relation to the costs of the other alkyl halides used in the practice of the present invention.
(FR)
Solutions solvantes d'hydrocarbures, spécialement d'hydrocarbures aliphatiques et/ou cycloaliphatiques de composés sélectionnés dans le groupe des (a) n-butyllithium, (b) sec-butyllithium et (c) isopropyllithium, avec éthyllithium, dans lesquelles le rapport molaire entre le n-butyllithium et l'éthyllithium est égal à environ 1:9 jusqu'à environ 9:1; entre le sec-buthyllithium et l'éthyllithium égal à environ 17:83 jusqu'à environ 95:5; entre l'isopropyllithium et l'éthyllithium égal à environ 1:9 jusqu'à 9:1. La stabilité thermique de ces divers composés dans leurs solutions respectives s'est révélée extraordinaire. Les solutions solvantes d'hydrocarbures desdits composés, spécialement lorsque ces solvants sont aliphatiques ou cycloaliphatiques, présentent des avantages prononcés par rapport aux solutions solvantes d'hydrocarbures conventionnelles de ces composés en tant que catalyseurs ou déclencheurs de réactions de polymérisation, de télomérisation, de métalation, d'échange halogène-métal, et dans la préparation d'alkyles de magnésium. Des économies sensibles sur le coût sont également réalisées lors de la préparation des composés, étant donné le coût considérablement inférieur des halogénures d'éthyle utilisés pour appliquer la présente invention par rapport au coût des autres halogénures d'alkyle.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international