Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO1983000752 - COLORANTS ELECTRIQUEMENT PHOTOSENSIBLES A BASE DE MEROCYANINE-CY ANINE-MEROCYANINE (MCM)

Numéro de publication WO/1983/000752
Date de publication 03.03.1983
N° de la demande internationale PCT/US1982/001133
Date du dépôt international 23.08.1982
CIB
C09B 23/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
BCOLORANTS ORGANIQUES OU COMPOSÉS ÉTROITEMENT APPARENTÉS POUR PRODUIRE DES COLORANTS; MORDANTS; LAQUES
23Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p.ex. du type cyanine
G03G 17/04 2006.01
GPHYSIQUE
03PHOTOGRAPHIE; CINÉMATOGRAPHIE; TECHNIQUES ANALOGUES UTILISANT D'AUTRES ONDES QUE DES ONDES OPTIQUES; ÉLECTROGRAPHIE; HOLOGRAPHIE
GÉLECTROGRAPHIE; ÉLECTROPHOTOGRAPHIE; MAGNÉTOGRAPHIE
17Procédés électrographiques utilisant des dessins autres que des dessins de charge, p.ex. un dessin de conductivité électrique; Procédés faisant appel à une migration, p.ex. photo-électrophorèse, photo-électrosolographie; Procédés faisant appel à un transfert sélectif, p.ex. procédés d'électrophoto-adhésion; Appareils faisant essentiellement appel à un seul de ces procédés
04utilisant la photo-électrophorèse
CPC
C09B 23/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
23Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
G03G 17/04
GPHYSICS
03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
17Electrographic processes using patterns other than charge patterns, e.g. an electric conductivity pattern; Processes involving a migration, e.g. photoelectrophoresis, photoelectrosolography; Processes involving a selective transfer, e.g. electrophoto-adhesive processes; Apparatus essentially involving a single such process
04using photoelectrophoresis
Déposants
  • EASTMAN KODAK COMPANY [US]/[US] (AllExceptUS)
  • LINK, Steven, George [US]/[US] (UsOnly)
  • WEBSTER, Frank, Glenn [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • LINK, Steven, George
  • WEBSTER, Frank, Glenn
Mandataires
  • FRENCH, William, Thomas
Données relatives à la priorité
295,45424.08.1981US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) MEROCYANINE-CYANINE-MEROCYANINE (MCM) ELECTRICALLY PHOTOSENSITIVE COLORANTS
(FR) COLORANTS ELECTRIQUEMENT PHOTOSENSIBLES A BASE DE MEROCYANINE-CY ANINE-MEROCYANINE (MCM)
Abrégé
(EN)
Electricallly photosensitive materials for photoelectrophoretic (PEP) imaging processes. There is a continuing effort to find materials which possess useful levels of electrical photosensitivity and exhibit good colorant properties including neutral or near neutral coloration. Symmetric or asymmetric merocyanine-cyanine-merocyanine compounds of the general formula provide these materials:$(8,)$wherein all moieties below are the same or different: m and n are 0,1 or 2; t and u are 0 or 1; p is 0, 1 or 2; R1 and R11 are alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, carbocyclic or heterocyclic or, when taken together and p is 0, are a one-or two-carbon alkylene bridge; R2 and R22 are alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, carbocyclic or heterocyclic; R3 and R33 are hydrogen or alkyl; R4 and R44 are hydrogen or alkyl; R4, taken together with R2 and t is 0, and R44, taken together with R22 and u is 0, form an alkylene or heteroalkylene bridge; R3 and R4 and R33 and R44, taken together, form an alkylene or heteroalkylene bridge; R5, R6 and R7 are hydrogen or alkyl or, taken individually together with R1 or R11, form an alkylene or heteroalkylene bridge; Y and Y1 complete a basic heterocyclic cyanine dye nucleus; A and A1 are oxygen, sulfur, selenium or -NR8 wherein R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, carbocyclic or heterocyclic.
(FR)
Matériaux électrophotosensibles pour des procédés de mise en image par photoélectrophorèse (PEP). Un effort continu est voué à la recherche de matériaux possédant des niveaux utiles de photosensibilité électrique et présentant de bonnes propriétés en tant que colorants comprenant une coloration neutre ou presque neutre. Des composés symétriques ou asymétriques de mérocyanine-cyanine-mérocyanine correspondant à la formule générale permettent d'obtenir ces matériaux:$(8,)$dans laquelle toutes les moitiés ci-dessous sont les mêmes ou différentes: m et n sont égaux à 0, 1 ou 2; t et u sont égaux à 0 ou 1; p est égal à 0, 1 ou 2; R1 et R11 représentent un alkyl, un aryl, un aralkyl, un alkaryl, carbocyclique ou hétérocyclique ou, lorsqu'ils sont pris ensemble et p est égal à 0, ils représentent un pont d'alkylène à 1 ou 2 atomes de carbone; R2 et R22 représentent un alkyl, un aryl, un aralkyl, un alkaryl, carbocyclique ou hétérocyclique; R3 et R33 représentent un hydrogène ou un alkyl; R4 et R44 représentent un hydrogène ou un alkyl; R4, pris ensemble avec R2 et t étant égalà 0, et R44, pris ensemble avec R22 et u étant égal à 0, forment un pont alkylène ou hétéroalkylène; R3 et R4 et R33 et R44, pris ensemble, forment un pont alkylène ou hétéroalkylène; R5, R6 et R7 représentent un hydrogène ou un alkyl ou, pris individuellement avec R1 ou R11, forment un pont alkylène ou hétéroalkylène; Y et Y1 complètent un noyau de base de colorants de cyanine hétérocyclique; A et A1 représentent un oxygène, un soufre, un sélénium ou -NR8 où R8 représente un alkyl, un aryl, un aralkyl, un alkaryl, carbocyclique ou hétérocyclique.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international