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1. (WO1981001288) PROCEDE DE PRODUCTION DE 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE A PARTIR DE 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE ET D"AMMONIAQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1981/001288    N° de la demande internationale :    PCT/DK1980/000062
Date de publication : 14.05.1981 Date de dépôt international : 17.10.1980
CIB :
C07D 237/22 (2006.01)
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
4613/79 31.10.1979 DK
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCING 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE FROM 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE AND AMMONIA
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE A PARTIR DE 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE ET D"AMMONIAQUE
Abrégé : front page image
(EN)4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone is prepared from 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone and ammonia in high yield and substantially free from 4-amino-5-chloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone in a method comprising reaching 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridozinone with aqueous ammonia in the presence of a catalyst which is capable of selectively exchanging the 5-chlorine atom in 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone with a leaving group of such a nature that the resulting intermediate compound is capable of alkylating ammonia to 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone in high yield in the reaction medium, thereby regenerating the catalyst. The end product is isolated by filtration after the reaction and washed with water, and the mother liquor plus the wash water are used a reaction medium for the next batch.
(FR)La 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone est preparee a partir de 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone et d"ammoniaque en grande quantite et sensiblement sans 4-amino-5-chloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone suivant un procede consistant a faire reagir la 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone avec de l"ammoniaque en presence d"un catalyseur qui est capable d"echanger selectivement l"atome 5-chlorure dans la 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone avec un groupe d"une nature telle que le compose intermediaire resultant soit capable d"alkyler l"ammoniaque en 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone en grande quantite dans le milieu de reaction, regenerant ainsi le catalyseur. Le produit final est isole par filtration apres la reaction, puis lave a l"eau, et la liqueur mere ainsi que l"eau de lavage sont utilisees comme milieu de reaction pour la production suivante.
États désignés :
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)