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1. WO1981001288 - PROCEDE DE PRODUCTION DE 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE A PARTIR DE 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE ET D"AMMONIAQUE

Numéro de publication WO/1981/001288
Date de publication 14.05.1981
N° de la demande internationale PCT/DK1980/000062
Date du dépôt international 17.10.1980
CIB
C07D 237/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
237Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
06comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
10avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
22Atomes d'azote et d'oxygène
CPC
C07D 237/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
237Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
02not condensed with other rings
06having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
22Nitrogen and oxygen atoms
Y02P 20/584
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
58Recycling
584of catalysts
Déposants
Inventeurs
Données relatives à la priorité
4613/7931.10.1979DK
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PRODUCING 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE FROM 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE AND AMMONIA
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 4-CHLORO-5-AMINO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE A PARTIR DE 4,5-DICHLORO-2-PHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONE ET D"AMMONIAQUE
Abrégé
(EN)
4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone is prepared from 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone and ammonia in high yield and substantially free from 4-amino-5-chloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone in a method comprising reaching 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridozinone with aqueous ammonia in the presence of a catalyst which is capable of selectively exchanging the 5-chlorine atom in 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone with a leaving group of such a nature that the resulting intermediate compound is capable of alkylating ammonia to 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone in high yield in the reaction medium, thereby regenerating the catalyst. The end product is isolated by filtration after the reaction and washed with water, and the mother liquor plus the wash water are used a reaction medium for the next batch.
(FR)
La 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone est preparee a partir de 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone et d"ammoniaque en grande quantite et sensiblement sans 4-amino-5-chloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone suivant un procede consistant a faire reagir la 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone avec de l"ammoniaque en presence d"un catalyseur qui est capable d"echanger selectivement l"atome 5-chlorure dans la 4,5-dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone avec un groupe d"une nature telle que le compose intermediaire resultant soit capable d"alkyler l"ammoniaque en 4-chloro-5-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone en grande quantite dans le milieu de reaction, regenerant ainsi le catalyseur. Le produit final est isole par filtration apres la reaction, puis lave a l"eau, et la liqueur mere ainsi que l"eau de lavage sont utilisees comme milieu de reaction pour la production suivante.
Également publié en tant que
FI810936
NO19811077
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