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1. (WO1980000565) DERIVES DU 1,5-DIAZABICYCLO(3,3,0)OCTADIENEDIONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU"AGENTS DE MARQUAGE FLUORESCENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1980/000565 N° de la demande internationale : PCT/US1979/000685
Date de publication : 03.04.1980 Date de dépôt international : 04.09.1979
CIB :
C07D 231/20 (2006.01) ,C07D 498/04 (2006.01) ,G01N 33/533 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
231
Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
02
non condensés avec d'autres cycles
10
comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
14
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
18
Un atome d'oxygène ou de soufre
20
Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
498
Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
53
Essais immunologiques; Essais faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
531
Production de matériaux de recherche ou d'analyse immunochimiques
532
Production de composés immunochimiques marqués
533
avec un marqueur fluorescent
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
93891805.09.1978US
Titre (EN) 1,5-DIAZABICYCLO(3.3.0)OCTADIENEDIONE DERIVATIVES,PREPARATION AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELLING AGENTS
(FR) DERIVES DU 1,5-DIAZABICYCLO(3,3,0)OCTADIENEDIONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU"AGENTS DE MARQUAGE FLUORESCENT
Abrégé :
(EN) Compounds of the formulas. (FORMULA) wherein R is independently branched or straight chain C1-C4 alkyl; R1 is independently branched or straight chain C1-C4 alkyl, phenyl or halo; R2 is independently branched or straight chain C1-C17 alkyl wherein at least one R2 group has a bromo substituent on the carbon atom adjacent to the ring; and X is branched or straight chain C1-C17 alkylene wherein the ring carbon and the quaternary nitrogen are attached to the same carbon atom are useful as chemical labeling agents which react readily with free sulfhydryl groups or primary amino groups to produce intensely fluorescent (when compounds I and III are used) and phosphorescent (when compounds II and IV are used) substances.
(FR) Composes de formules: (FORMULE) dans lesquelles R represente une chaine alkyle droite ou independamment ramifiee en C1 a C4; R1 represente une chaine alkyle droite ou ramifiee de maniere independante en C1 a C4 un groupe phenyle ou halo; R2 represente une chaine alkyle droite ou ramifiee de maniere independante C1 a C17 dans laquelle au moins un groupe R2 possede un substituant bromo sur l"atome de carbone adjacent au cycle; et X represente une chaine alkylene droite ou ramifiee en C1 a C17; dans lesquels lorsque l"atome de carbone du cycle et l"azote quaternaire sont rattaches au meme atome de carbone l"on aboutit a des substances utiles en tant qu"agents de marquage chimique qui reagissent aisement avec des groupes sulfhydryles libres ou avec des groupes amine primaires en fournissant des substances intensement fluorescentes (lorsqu"on utilise les composes de formules I et III) et phosphorescentes (lorsqu"on utilise les composes de formules II et IV).
États désignés :
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)