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1. US5811601 - Isomerization of vinyl glycols to unsaturated diols

Office
États-Unis d'Amérique
Numéro de la demande 08689428
Date de la demande 09.08.1996
Numéro de publication 5811601
Date de publication 22.09.1998
Numéro de délivrance 5811601
Date de délivrance 22.09.1998
Type de publication A
CIB
C07C 31/20
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
31Composés saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
18Alcools polyhydroxyliques acycliques
20Alcools dihydroxyliques
C07C 33/025
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
33Composés non saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
02Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
025à une seule liaison double
B01J 23/16
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
23Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe B01J21/121
16de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
C07C 33/03
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
33Composés non saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
02Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
025à une seule liaison double
03en position bêta, p.ex. alcool allylique, alcool méthallylique
B01J 23/36
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
23Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe B01J21/121
16de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
32Manganèse, technétium ou rhénium
36Rhénium
B01J 29/00
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
29Catalyseurs contenant des tamis moléculaires 
CPC
B01J 29/166
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
29Catalysts comprising molecular sieves
04having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
08of the faujasite type, e.g. type X or Y
16containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
166Y-type faujasite
C07C 29/56
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
56by isomerisation
Déposants The Dow Chemical Company
Inventeurs Remans Thomas J.
Jacobs Pierre A.
Martens Johan
van Oeffelen Dominicus A. G.
Steijns Mathias H. G.
Titre
(EN) Isomerization of vinyl glycols to unsaturated diols
Abrégé
(EN)

This invention relates to a process for the isomerization of a vinyl glycol to an unsaturated diol in the presence of a rhenium-based catalyst; and to a catalyst for said isomerization. More specifically, this invention relates to the isomerization of 3-butene-1,2-diol to 2-butene-1,4-diol; and to a process for the manufacture of 1,4-butanediol involving the step of isomerizing 3-butene-1,2-diol to 2-butene-1,4-diol in the presence of said catalyst. The catalyst is characterized in that it comprises a transition metal on a carrier wherein the carrier is a zeolite Y type substance containing silicon and aluminum in a mole ratio of from about 1.5:1 to about 1000:1, and the transition metal is rhenium or a rhenium compound and mixtures thereof present in an amount of from about 0.1 to about 50 weight percent based on total combined weight of the carrier and of the rhenium or rhenium compound and mixtures thereof.