Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. RU2012144711 - АВТОМАТИЧЕСКИЙ СПОСОБ И АВТОМАТ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ И АНАЛИЗА МНОЖЕСТВА КЛЕТОЧНЫХ СУСПЕНЗИЙ

Office
Fédération de Russie
Numéro de la demande 2012144711/04
Date de la demande 21.03.2011
Numéro de publication 2012144711
Date de publication 27.04.2014
Type de publication A
CIB
G01N 35/10
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
35Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes G01N1/-G01N33/153; Manipulation de matériaux à cet effet
10Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p.ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
CPC
G01N 35/10
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
35Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
10Devices for transferring samples ; or any liquids; to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
G01N 1/312
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
1Sampling; Preparing specimens for investigation
28Preparing specimens for investigation ; including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
30Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
31Apparatus therefor
312for samples mounted on planar substrates
G01N2001/2846
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
1Sampling; Preparing specimens for investigation
28Preparing specimens for investigation ; including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
2813Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
2846Cytocentrifuge method
G01N2035/106
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
35Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
10Devices for transferring samples ; or any liquids; to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
1027General features of the devices
1048using the transfer device for another function
1058for mixing
106by sucking and blowing
Déposants НОВАСИ (FR)
Inventeurs ПЕЛЬТЬЕ Эрик (FR)
Données relatives à la priorité 1052049 22.03.2010 FR
Titre
(RU) АВТОМАТИЧЕСКИЙ СПОСОБ И АВТОМАТ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ И АНАЛИЗА МНОЖЕСТВА КЛЕТОЧНЫХ СУСПЕНЗИЙ
Abrégé
(RU) 1. Способ подготовки и анализа множества клеточных суспензий (5), содержащий, по меньшей мере, следующие последовательные этапы, на которых: (a) загружают множество флаконов (4) на приемную площадку (6), при этом каждый флакон (4) содержит предназначенную для анализа клеточную суспензию (5); (b) загружают множество аналитических емкостей (32, 34, 36) на приемную площадку; и (c) отбирают из флакона (4) пробу клеточной суспензии (5) и вводят ее в аналитическую емкость (34, 36); этап (с) повторяют для каждого анализируемого флакона (4); при этом указанный способ отличается тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) содержит, по меньшей мере, этап разрушения клеточных скоплений при помощи пипеточных дозировочных средств (20). 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) содержит, по меньшей мере, этап перемешивания и фильтрования клеточной суспензии во флаконе (4). 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии (5) из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) дополнительно содержит, по меньшей мере, следующие этапы, на которых: (d) повторно переводят пробу в суспензию; (e) выбирают релевантные клетки посредством дифференциальной декантации; (f) производят всасывание объема (100), полученного в результате дифференциальной декантации, при помощи пипеточных средств (20), при этом объем (100) содержит предназначенную для анализа пробу; (g) повторно переводят объем (100), содержащий предназначенную для анализа пробу, в однородную суспензию в пипеточных средствах (20); (h) перемещают пипеточные средства (20) для их размещения над аналитической емкостью (34, 36); (i) выливают предназначенную для анализа пробу в аналитическую емкость (34, 36). 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждая аналитическая емкость содержит декантационную чашку (36) и аналитическую пластинку (32), расположенную напротив декантационной чашки (36), при этом способ содержит, по меньшей мере, следующие последовательные этапы, на которых: (j) размещают абсорбционный лист (62) на загрузочной площадке (6) таким образом, чтобы каждая аналитическая пластинка (32) располагалась между загрузочной площадкой (6) и абсорбционным листом (62); (k) загружают множество декантационных чашек (36) в пресс (66) и устанавливают пресс (66) над площадкой (6) таким образом, чтобы каждая декантационная чашка (36) располагалась сверху и напротив аналитической пластинки (32); и (l) наносят тонкий слой клеточной пробы на аналитическую пластинку (32), причем нанесение тонкого слоя клеточной пробы происходит в результате введения пробы в декантационную чашку (36); при этом этапы (j) и (k) осуществляют после этапа (b) загрузки множества аналитических емкостей и перед этапом (с) отбора пробы клеточной суспензии (5), а этап (l) осуществляют после этапа (с) отбора пробы клеточной суспензии (5). 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что содержит этап анализа клеточного отложения на дне декантационных чашек (36) посредством измерения клеточной плотности на аналитических пластинках (32). 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержит автоматизированный этап окрашивания или маркировки клеток. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно содержит этап окончательного закрывания флакона (4), содержащего предназначенную для анализа клеточную суспензию (5), при этом способ осуществляют без последующего открывания флакона (4). 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждая аналитическая емкость содержит трубку (34) для отбора или для аликвотирования. 9. Автомат (2) для подготовки и анализа, по меньшей мере, одной клеточной суспензии (5), содержащий: - по меньшей мере, один флакон (4), содержащий предназначенную для анализа клеточную суспензию (5); - по меньшей мере, одну приемную площадку (6), на которой установлен и точно и неподвижно закреплен флакон (4); - по меньшей мере, одну чашку (36) для декантации клеточной суспензии (5), при этом декантационная чашка (36) расположена и закреплена точно и неподвижно на площадке (6); - систему (30) анализа, содержащую, по меньшей мере, одну аналитическую пластинку (32), выполненную с возможностью размещения/удержания на ней пробы клеточной суспензии (5), при этом проба является объемной частью клеточной суспензии (5), содержащей соответствующие предназначенные для анализа элементы, и аналитическую пластинку (32), расположенную и закрепленную точно и неподвижно на площадке (6) снизу и напротив декантационной чашки (36); при этом автомат (2) отличается тем, что содержит пипеточные средства (20), выполненные с возможностью отбора пробы клеточной суспензии (5) из флакона (4) и выливания этой пробы в декантационную чашку (36) на аналитическую пластинку (32) системы (30) анализа, причем эти средства (20) выполнены с возможностью разрушения клеточных скоплений. 10. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит первый подвижный кронштейн, на котором закреплены пипеточные средства (20), при этом указанный кронштейн перемещается, по меньшей мере, над приемной площадкой (6), на которой расположены флаконы (4), декантационные чашки (36) и аналитические пластинки (32). 11. Автомат по п.9 или 10, отличающийся тем, что содержит растворы для маркировки или окрашивания, которые можно смешать с цитологическим раствором при помощи пипеточных средств (20). 12. Автомат по п.9, отличающийся тем, что каждый флакон (4) и каждая аналитическая пластинка (32) содержит визуальную маркировку (50), причем автомат содержит средства (90) считывания визуальных маркировок (50). 13. Автомат по п.12, отличающийся тем, что средства (90) считывания содержат съемочную камеру и установлены на втором подвижном кронштейне, выполненном с возможностью перемещения, по меньшей мере, над приемной площадкой (6), на которой расположены флаконы (4), декантационные чашки (36) и аналитические пластинки (32). 14. Автомат по п.9, отличающийся тем, что флакон (4) содержит средства (52) фильтрования, расположенные над декантационным конусом (56), при этом пипеточные средства (20) выполнены с возможностью отбора части клеточной суспензии (5) под средствами (52) фильтрования и повторного направления указанной части на декантационный конус (56) для перемешивания указанной клеточной суспензии (5) и, по меньшей мере, одноразового пропускания части указанной клеточной суспензии (5) через средства (52) фильтрования для разрушения клеточных скоплений, размер которых превышает размер ячеек фильтра. 15. Автомат по п.9, отличающийся тем, что система (30) анализа пробы содержит средства (70) анализа клеточной плотности клеточных отложений на дне декантационной чашки (36) на аналитической пластинке (32). 16. Автомат по п.15, отличающийся тем, что средства (70) анализа клеточной плотности клеточных отложений на дне декантационной чашки (36) на аналитической пластинке (32) содержат съемочную камеру (72). 17. Автомат по п.9, отличающийся тем, что система (30) анализа пробы содержит устройство для получения виртуальной пластинки пробы. 18. Автомат по п.17, отличающийся тем, что устройство для получения виртуальной пластинки пробы содержит съемочную камеру. 19. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит единственную съемочную камеру, образующую средства (90) считывания, средства (70) анализа клеточной плотности и устройство получения виртуальной пластинки. 20. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит опору, содержащую средства (9, 12) позиционирования, по меньшей мере, площадки (6), выполненные с возможностью неподвижного и точного крепления площадки, и кнопку (14), выполненную с возможностью подтверждения положения, по меньшей мере, площадки (6). 21. Автомат по п.9, отличающийся тем, что выполнен с возможностью применения способа по любому из пп.1-7. 22. Автомат по п.9, отличающийся тем, что клеточная суспензия (5) является цитологической суспензией. 23. Автомат по п.22, отличающийся тем, что цитологическая суспензия содержит фиксирующий раствор, содержащий от 80% до 95% по объему: - 590 мл физиологического раствора, - 10 мл ПЭГ, - 203 мл изопропилового спирта, - 193 мл чистого этилового спирта, - 0,01% по объему азида натрия, и от 20% до 5% по объему 4%-ного буферного формалина.
Documents de brevet associés
RU2012144711Cette demande ne peut pas être visualisée dans PATENTSCOPE car les données relatives à l'ouverture de la phase nationale n'ont pas encore été publiées ou sont émises par un pays qui ne partage pas de données avec l'OMPI ou il y a un problème de formatage ou d'indisponibilité de la demande.