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1. MXPA/a/2005/012081 - SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES

Office Mexique
Numéro de la demande PA/a/2005/012081
Date de la demande 08.11.2005
Numéro de publication PA/a/2005/012081
Date de publication 29.03.2006
Type de publication A
CIB
C07D 213/72
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
72Atomes d'azote
C07D 239/42
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
24comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
28avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
32Un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote
42Un atome d'azote
Déposants PHARMACIA&UPJOHN COMPANY LLC
Inventeurs ENNIS, Michael, Dalton
HOFFMAN, Robert, Louis
FU, Jian-Min
CORBETT, Jeffrey Wayne
FRANK, Kristine, Elizabeth
VERHOEST, Patrick, Robert
Mandataires HERIBERTO RAUL LOPEZ PADILLA.*
Données relatives à la priorité 60/469,487 09.05.2003 US
Titre
(EN) SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
(ES) DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDOS
Abrégé
(EN)
This invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. The compounds interact with CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety-related disorders such as anxiety, and mood disorders such as major depression.

(ES)
Esta invención se refiere a compuestos de Fórmula I (ver Fórmula I), un estereoisómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un profármaco del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de un profármaco del mismo;los compuestos interaccionan con receptores CRF1, entre ellos receptores CRF, humanos;esta invención se refiere también a métodos para emplear los compuestos de la invención para tratar un trastorno o afección, cuyo tratamiento pueda puede realizarse o facilitarse antagonizando receptores un receptor de CRF, por ejemplo trastornos o enfermedades del SNC, en particular trastornos relacionados con la ansiedad, tales como la ansiedad, y trastornos del estado deánimo, tales como la depresión grave.

Également publié en tant que