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1. MXPA/a/2005/011787 - ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION BASED ON TRIFLUOROBUTINYL COMPOUNDS AND EXHIBITING NEMATICIDAL AND INSECTICIDAL PROPERTIES

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[ ES ]
COMBINACIONES DE PRODUCTOS ACTIVOS CON PROPIEDADES NEMATICIDAS E INSECTICIDAS, BASADAS EN COMPUESTOS DE TRIFLUORBÜTENILO

Campo de la invención
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que están constituidas, por un lado, por triflúorbutenilos heterocíclicos, conocidos y, por otro lado, por productos activos insecticidas, conocidos, y que son adecuadas de una manera muy buena para la lucha contra las pestes animales tales como insectos y nematodos.
Antecedentes de la invención
Se sabe ya, que determinados .. triflúorbutenilos heterocíclicos tienen propiedades nematicidas (WO 01/02378 Al) . No se ha descrito una actividad de estos productos contra los insectos. Se ha encontrado, ahora, que determinados triflúorbutenilos heterocíclicos tienen, también, una actividad insecticida. Esta actividad es buena, sin embargo no es suficiente en todos los campos .
Además, se sabe que un gran número de esteres del ácido fosfórico, carbamatos, heterociclos, compuestos orgánicos del estaño, benzoilureas y piretroides tienen propiedades insecticidas y acaricidas (véanse, por ejemplo, las publicaciones US 2,758,115, US 3,309,266, GB 1,181,657, WO 93/22297 Al, WO 93/10083 Al, DE 26 41 343 Al, EP 347 488 Al, EP 210 487 Al, US 3,264,177 y EP 234 045 A2)). Sin embargo, la
REF: 167926 actividad de estos productos tampoco es siempre satisfactoria en cualquier circunstancia.
Descripción detallada de la invención
Se han encontrado ahora que tienen muy buenas propiedades nematicidas, insecticidas y/o acaricidas, las nuevas combinaciones de productos activos, que comprenden, al menos, un compuesto de la fórmula (I)



en la que
X significa halógeno, y
n significa 0, 1 o 2,
("productos activos del grupo 1") y
al menos un producto activo de las clases de fungicidas siguientes ,
Abamectin, ABG-9008, Acephate, Acequinocyl, Acetamiprid, Acetoprole, Acrinathrin, A D-1022, A D-3059, AKD-3088, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allethrin, Allethrin isómero IR, Alpha-Cypermethrin (Alphamethrin) , Amidoflumet, Aminocarb, Amitraz, Avermectin, AZ- 60541, Azadirachtin, Azamethiphos , Azinphos-metilo, Azinphos-etilo, Azocyclotin, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis cepa EG-2348, Bacillus thuringiensis cepa GC-91, Bacillus thuringiensis cepa NCTC- 11821, Baculoviren, Beauveria ha.ssxa.na, Beauveria tenella, Benclothiaz, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenazate, Bifenthrin, Binapacryl, Bioallethrin, Bioallethrin-S-ciclopentil-isomero, Bioethanomethrin, Biopermet rin, Bioresmethrin, Bistrifluron, BPMC, Brofenprox, Bromophos-etilo, Bromopropylate,

Bromfenvinfos (-metilo), BTG-504, BTG-505, Bufencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Butylpyridaben, Cadusafos, Camp ec lor, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA-50439,

Chinómethionat, Chlordane, Chlordimeform, Chloethocarb, Chlorethoxyfos , Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos , Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Chlorproxyfen, Chlorpyrifos-metilo, Chlorpyrifos (-etilo) , Chlovaporthrin, Chromafenozide, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine,

Clothianidin, Clothiazoben, Codlemone, Coumaphos,

Cyanofenphos, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cydia pomonella granulovirus, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyphenothrin (isómero lR-trans) , Cyromazine, DDT, Deltamethrin, Demeton-S-metilo, Demeton-S-metilsulfona, Diafenthiuron, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Diflubenzuron, Dimefluthrin, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dinobuton, Dinocap, Dinotefuran, Diofenolan, Dis lfoton, Docusat-sodio, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectin-benzoato, Empenthrin (isómero ι. )1R), . Endosulfan, Entomopt ora spp., EPN, Esfenvalerate ; Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Ethoprophos , Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenfluthrin, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb,

Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyrithrin, Fenpyroximate , Fensulfot ion, Fenthion, Fentrifanil, Fenvalerate, Fipronil, Flonicamid, Fluacrypyrim, Fluazuron, Flubenzimine, Flubrocythrinate , Flucycloxuron, Flucythrinate , Flufenerim, Flufenoxuron, Flufenprox, Flumethrin, Flupyrazofos , Flutenzin (Flufenzine) , Fluvalinate, Fonofos, Formetanate, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, F bfenprox (Fluproxyfen) ,

Furathiocarb, Gamma-Cyhalothrin, Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, gran lovirus , Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydramethylnone , Hydroprene, ΙΚΆ.-2002, Imidacloprid, Imiprothrin, Indoxacarb, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin, Japonilure, Kadethrin, poliedrovirus nucleares, inoprene, Lambda- Cyhalothrin, Lindane, Lufenuron, alathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Metaldehyd, Metam- sodio, Methacrifos, Methamidophos , Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, Methidathion, ethiocarb, Methomyl, Methoprene, Methoxychlor, ethoxyfenozide, etofluthrin, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, ilbemycin, MKI-245, MON-45700, onocrotophos , Moxidectin, MTI-800, Naled, NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Nitenpyram, Nithiazine, HMI-0001, NNI-0101, NI-0250, NNI-9768, Novaluron, Noviflumuron, OK-5101, OK-5201, OK-9601, 0K-9602, OK-9701, OK-9802, Omet oate, Oxarayl, Oxydemeton-metilo, Paecilomyces fumosorose s, Parat ion-metilo, Parathion (-etilo), Permethrin (cis-, trans-) , Petroleum, PH-6045, Phenothrin (isómero IR-trans) , Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, P osphamidon, P osphocarb, Phoxim, Piperonyl butóxido, Pirimicarb, Pirimiphos-metilo, Pirimiphos-etilo, Prallethrin, Profenofos, Profluthrin, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos , Propoxur, Prothiofos, Prothoate, Protrifenbute , Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridalyl, Pyridaphenthion, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen, Quinalp os, Resmethrin, RH-5849, Ribavirin, RU-12457, RU-15525, S-421, S-1833, Salithion, Sebufos, SI-0009, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Spiromesifen, Sulfluramid, Sulfotep, Sulprofos, SZI-121, Tau-Fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimfos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temep os, Temivinp os, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Tetramethrin, Tetramethrin (isómero IR) , Tetrasul, Theta-Cypermethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hidrógeno oxalato, Thiodicarb, Thiofanox, Thiometon, Thiosultap-sodio, Thuringiensin, Tolfenpyrad, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Triarathene, Triazamate, Triazop os, Triazuron, Trichlophenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, Vaniliprole, Verbutin, Verticillium lecanii, L-108477, WL-40027, YI-5201, YI-5301, YI-5302, XMC, Xylylcarb, ZA-3274, Zeta-Cypermethrin, Zolaprofos, ZXI-8901, el compuesto 3-metil-fenil-propilcarbamato (Tsumacide Z) , el compuesto 3- (5-cloro-3-piridinil) -8- (2, 2 , 2-triflúoretil) -8-azabiciclo [3.2.1] octan-3-carbonitrilo (CAS-Reg. -Nr. 185982-80-3) y el correspondiente isómero 3-endo (CAS-Reg. -Nr. 185984-60-5) (véanse las publicaciones WO-96/37494, WO-98/25923) tal como el compuesto de la fórmula (IIA)



(ácido carboxílico, éster de 3- (2, 5-dimetilfenil) -8-metoxi-2-οκο-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-4-il-etilo, (9C1) )
("productos activos del grupo 2").
Sorprendentemente, la actividad nematicida, insecticida o bien acaricida de las combinaciones de productos activos, según la invención, es sensiblemente mayor que la suma de las actividades de los productos activos individuales . Por lo tanto se presenta una actividad sinérgica, no previsible, y no solamente en complemento de las actividades .
Ls combinaciones de productos activos, según la invención tienen, además de un producto activo de la fórmula (I) , al menos un producto activo del grupo 2.
Los productos activos del grupo 2 pueden subdividirse en las diversas clases de substancias siguientes, por ejemplo: benzoisotiazoles, tal como, por ejemplo, Benclothiaz; benzoilureas , tales como, por ejemplo, Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, DOWCO-439, Fluazuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron, Triflumuron; insecticidas biológicos, tales como, por ejemplo, ABG-9008, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis cepa EG-2348, Bacillus thuringiensis cepa NCTC-11821, Bacillus thuringiensis cepa GC-91, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Cydia po onella granulvirus (CpGV) , Entomophthora spp., granulovirus, poliedrovirus nucleares, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, Paecilomyces fumosoroseus, Verticillium lecanii; carbamatos, tales como, por ejemplo, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, BPMC, Bufencarb, Butocarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenoxycarb, Furathiocarb, Isoprocarb, etam-sodio, ethiocarb, Methomyl, Metolcarb, etolcarb, Oxamyl, Phosphocarb, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb; dinitrofenoles , tales como, por ejemplo, Binapacryl, Dinobuton, Dinocap; difeniléteres , tales como, por ejemplo, Difenolan, Dofenapyn, Pyriproxyfen; esteres, tales como, por ejemplo, Cycloprene, Gossyplure, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Docusat-sodio, Spirodiclofen, Spiromesifen; indenooxadiazincarboxamidas, tal como, por ejemplo, Indoxacarb; macrólidos, tales como, por ejemplo, Abamectin, Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, Milbemectin, Milbemycin, Moxidectin, Spinosad, Thuringiensin; neo-nicotinoides , tales como, por ejemplo, Acetamiprid, AKD -1022, Clothianidin, Dinetofuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamet oxam; fosfatos, tal como, por ejemplo, Bromfenvinfos (-metilo), Chlorfenvinphos , Dichlorvos, Dicrotophos, Dimethylvinphos, Heptenophos, Mevinphos, Monocrotophos , Naled, Phosphamidon, Propaphos, Temivinphos, Tetrachlorvinphos ; fósforoamidatos, tales como, por ejemplo, Fenamiphos, Isofenphos; f6sforoamidotioatos , tales como, por ejemplo, Acephate, Methamidophos , Propetamphos ; ftalamidas, tales como, por ejemplo, N2- [1, l-dimetil-2 (metilsulfonil) -etil] -3-yodo-Nl- [2-metil-4- [1,2,2 , 2-tetraflúor-1- (triflúormetil) etil] fenil-1, 2-bencenodicarboxamidas (CAS-Reg. -Nr. 272451-65-7, véase la publicación EP 0 919 542 A2) , pirazoles , tales como, por ejemplo, Acetoprole, Ethiprole, Fenpyroximate, Fipronil, Vaniliprole; pirazolcarboxamidas, tales como, por ejemplo, Fenyprad, Tebufenpyrad, Tolfenpyrad; piretroides y análogos de los piretroides, tales . como, por ejemplo, Resmethrin, Acrinathrin, Allethrin (isómero IR) ,' Alpha-Cypermethrin, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin (isómero S-ciclopentilo) , Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Brofenprox, Chloethocarb, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin (isómero lR-trans) , Deltamethrin, Dimefluthrin, Eflusilanate, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flubrocythrinate ,

Flucythrinate , Flufenprox, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, MIT-800, Permethrin, Phenothrin (isómero lR-trans) , Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Pyrethrum, RU-12457, RU-15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate , Tefluthrin, Tetramethrin (isómero IR) , Theta-Cypermethrin, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Zeta-Cypermethrin; piridazinonas , tales como, por ejemplo, Butylpyridaben, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Pyridaben, Pyridaphenthion, Pyridathion; pirróles, tal como, por ejemplo, Chlorfenapyr; quinazolinas , tal como, por ejemplo, Fenazaquin; tiofosfatos y ditiofosfatos , tales como, por ejemplo, Azamethiphos , Azinphos-etilo, Azinphos-metilo, Bromophos-etilo, Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlormephos , Chlorpyrifos, Chlorpyrifos , Chlorpyrifos-etilo, Chlorpyrifos-metilo, Coumaphos, Cyanop os, Demeton, Demeton-S-metilo, Demeton-S-metil-sulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dimethoate, Disulfotón, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos , Fonofos, Formothion, Fosmet ilan, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos , Methacrifos, Methidathion, Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion-metilo, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos-etilo, Pirimiphos-, metilo, Profenofos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos , Sulfotep, Sulprofos, Tebuprimifos, Temephos, Terbufos, Thiatriphos , Thiometon, Triazop os, Vamidothion; tiofosfonatos , tales como, por ejemplo, Cyanofenphos , EPN, Fosthiazate ; tios lfonatos , tales como, por ejemplo, Bensultap, Thiosultap-sodio; tioureas, tal como, por ejemplo, Diafenthi ron; triazinas, tales como, por ejemplo, Cyromazine, Pymetrozine ; triazolcarboxamidas, tales como, por ejemplo, Triazamate, Triazuron.
En el ámbito de la presente invención se ha observado que las combinaciones, según la invención, constituidas por un producto activo del grupo 1 y por uno o varios productos activos elegidos entre una de las clases de substancias, citadas, precedentemente, presentan un aumento sinérgico de la actividad en comparación con la de los productos activos, empleados individualmente .
De este modo constituyen un objeto de la presente invención especialmente las combinaciones de productos activos que contienen, al menos, un producto activo del grupo 1 y, al menos, un producto activo elegido entre una o varias de las clases de substancias definidas precedentemente constituidas por carbamatos, neo-nicotinoides, pirazoles, macrólidos, tiofosfatos o bien ditiofosfatos , o de los piretroides o bien de los análogos de los piretroides .
Determinadas clases de producto se caracterizan también por un mecanismo de actividad común o bien por un punto de actividad común:
Los "carbamatos" así como los "tiofosfatos" desarrollan su actividad neurotóxica mediante inhibición del enzima acetilcolinesterasa, que juega un papel eminentemente importante en la conducción de las estimulaciones nerviosas : destruye con elevada velocidad de reacción el producto mensajero constituido por la acetilcolina, que transfiere la excitación desde una neurona hasta otra. Si se inhibe el enzima, se acumulará la acetilcolina y el conjunto del sistema de neuronas llega hasta un estado de sobreexcitación.
Los "neo-nicotinoides" pueden anclarse sobre moléculas receptoras en el sistema nervioso, que aceptan normalmente la acetilcolina, que es el producto mensajero que transmite la excitación desde una neurona hasta otra. Los productos activos bloquean los receptores de la acetilcolina de manera irreversible y por lo tanto perturban decisivamente el proceso fisiológico en el insecto.
Los "piretroldes" o bien los "análogos de los piretroides" retardan el cierre del canal del sodio en la membrana del plasma de las células nerviosas. De este modo se impide el desarrollo fisiológico de la repolarización y la formación de un potencial negativo creciente en la membrana en reposo. Éstos provocan además el aumento de la concentración de calcio en la neurona presináptica mediante la inhibición de la ATPasa que depende del calcio y del magnesio y de la proteína enlazante del calcio constituida por la calmodulina. Esto provoca una liberación acrecentada de neurotransmisores y una despolarización acrecentada de la membrana postsináptica. Finalmente los piretroides impiden la corriente afluyente de cloruros inducida por GABA. Esto último se observa también en los insecticidas del tipo ciclodieno.
Los "pirazoles" , que se denominan también ocasionalmente "fiproles" actúan sobre el receptor GABA (ácido gamma-amino-butírico) de los insectos, impidiendo el paso de los iones cloruro y, de este modo, provocan la destrucción del sistema nervioso central. Esta forma de actividad corresponde también a la de los ciclodienos .
Las "benzoilureas" actúan durante el estadio larvario de la mayoría de los insectos perturbando la biosíntesis de la quitina. Los efectos típicos son, por ejemplo, la destrucción o la malformación de la cutícula.
Además, son preferentes.- las combinaciones de productos activos como las que se han descrito precedentemente, que contienen, al menos, un compuesto de la fórmula (I), en la que X significa flúor, cloro o bromo, y
n significa 0 o 2.
Además, son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos, como . las que se han descrito precedentemente, que contienen, al menos, un compuesto de la fórmula (IA) ,



y un producto activo del grupo 2,
preferentemente un producto activo de la serie formada por Aldicarb, Alanycarb, Aldoxycarb, Aminocarb, Bendiocarb,

Benfuracarb, BPMC, Bufencarb, Butocarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb,

Fenobucarb, Fenoxycarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodio, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Metolcarb, Oxamyl, Phosphocarb, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, T iofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb ("carbamatos") , o un producto activo de -la: -serie formada por Clothianidin, Acetamiprid, A D 1022, Dinetofuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam ( "neo-nicotinoides" ) , o
un producto activo de la serie formada por Fipronil, Acetoprole, Ethiprole, Fenpyroximate, Vaniliprole

( "pirazoles") , o
un producto activo de la serie formada por Spinosad, Abamectin, Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, Milbemectin, ilbemycin, oxidectin, Thuringiensin ( "macrólidos" ) , o
un producto activo de la serie formada por Tebupirimfos , Azamethiophos , Azinphos-etilo, Azinphos-metilo, Bromophos-etilo, Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos , Chlorpyrifos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-•etilo, Chlorpyrifos-metilo, Coumaphos, Cyanophos, Demeton, Demeton-S-metilo, Demeton-S-metil-sulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dimethoate, Disulfoton, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Methacrifos, Methidathion, Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion-metilo, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos-etilo, Pirimiphos-metilo, Profenofos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridap ent ion, Pyridathion, Qui alphos, Sulfotep, Sulprofos, Temephos, Terbufos, Thiatriphos, ' Thiometon, Triazophos, Varaidothion ( "tiofosfatos" o bien "ditiofosfatos") , o
un producto activo de la serie formada por Tefluthrin, Resmethrin, Acrinathrin, Allet rin (isómero IR) , Alpha-Cypermethrin, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin (isómero S-ciclopentilo) ,

Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Brofenprox, Chloethocarb, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin,

Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin (isómero lR-trans) , Deltamethrin, Dimefluthion, Eflusilanate, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flufenprox, Flumethrin,

Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Halfenprox, Imiprothrin, adethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, MIT-800, Permethrin, Phenothrin (isómero lR-trans) , Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Pyrethrum, RU-12457, RU-15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate , Tetramethrin (isómero IR) , Theta-Cypermethrin, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Zeta-Cypermethrin ( "piretroides" y "análogos de los piretroides " ) .
Son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos, como las que se han descrito precedentemente, que contienen un compuesto de la fórmula (IB)



y un producto activo del grupo 2,
preferentemente un producto activo de la serie formada por Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, BPMC, Bufencarb, Butocarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb,

Fenobucarb, Fenoxycarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodio, Met iocarb, Methomyl, Metolcarb, Metolcarb, Oxamyl, Phosphocarb, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, . Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb ( "carbamatos" ) , o un producto activo de la serie formada por Acetamiprid, AD 1022, Clothianidin, Dinetofuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam ("neonicotinoides") , o
un producto activo de la serie formada por Acetoprole, Ethiprole, Fenpyroximate, Fipronil, Vaniliprole ( "pirazoles" ) , o
un producto activo de la serie formada por Abamectin, Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, Milbemectin, Milbemycin, oxidectin, Spinosad, Thuringiensin ( "macrólidos" ) , o
un producto activo de la serie formada por Azamethiophos, Azinphos-etilo, Azinphos-metilo, Bromophos-etilo, Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-etilo, Chlorpyrifos-metilo,

Coumaphos, Cyanophos, Demeton, Demeton-S-metilo, Demeton-S-metil-sulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dimethoate, Disulfoton, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazafos, . Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isoxathion, alathion, Mecarbam, Mesulfenfos, ethacrifos, Methidathion, Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion-metilo, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos-etilo, Pirimiphos-metilo, Profenofos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Thiatriphos, Thiometon, Triazophos, Vamidothion

("tiofosfatos") , o
un producto activo de la serie formada por Resmethrin, Acrinathrin, Allethrin (isómero IR) , Alpha-Cypermethrin, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin (isómero S-ciclopentilo) , Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Brofenprox, Chloethocarb, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin (isómero lR-trans) , Deltamethrin, Dimefluthion, Eflusilanate, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flubrocythrinate , Flucythrinate, Flufenprox, Gamma-Cyhalothrin, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Halfenprox, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, MIT-800, Permethrin, Phenothrin (isómero I -trans) , Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Pyrethrum, RU-12457, RU-15525, · Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin,

Tetramethrin (isómero IR) , Theta-Cypermethrin, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Zeta-Cypermethrin ( "piretroides" y "análogos de los piretroides ").
Son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos, como las que se han descrito precedentemente, que contienen un compuesto de la fórmula (IC)



y un producto activo del grupo 2,
preferentemente un producto activo de la serie formada por Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, BP C, Bufencarb, Butocarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Ethiofencarb,

Fenobucarb, Fenoxycarb, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodio, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Metolcarb, Oxamyl, Phosphocarb, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb ( "carbamatos" ) , o un producto activo de la serie formada por Acetamiprid, AKD 1022, Clothianidin, Dinetofuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid, Thiamethoxam ( "neo-nicotinoides" ) , o
un producto activo de la serie formada por Acetoprole, Ethiprole, Fenpyroximate, Fipronil, Vaniliprole ( "pirazoles" ) , o
un producto activo de la serie formada por Abamectin, Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoato, Ivermectin, ' Milbemectin, Milbemycin, Moxidectin, Spinosad, Thuringiensin ( "macrólidos" ) , o
un producto activo de la serie formada por Azamethiophos , Azinphos-etilo, Azinphos-metilo, Bromophos-etilo, Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos , Chlorpyrifos , Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-etilo, Chlorpyrifos-metilo,

Coumaphos, Cyanophos, Demeton, Demeton-S-metilo, Demeton-S- metil-sulfona, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dimethoate, Disulfoton, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Methacrifos, Methidathion, Omethoate, Oxydemeton-metilo, Parathion-metilo, Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos- etilo, Pirimiphos-metilo, Profenofos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Thiatriphos, Thiometon, Triazophos, Vamidothion ( "tiofosfatos" o bien "ditiofosfatos" ) , o un producto activo de la serie formada por Resmethrin, Acrinathrin, Allethrin (isómero IR) , Alpha-Cypermethrin, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin (isómero S-ciclopentilo) , Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Brofenprox, Chloethocarb, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin, Cyphenothrin (isómero lR-trans) , Deltamethrin, Dimefluthion, Eflusilanate, Empenthrin (isómero IR) , Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flubrocythrinate,

Flucythrinate, Flufenprox, Flufenprox, Flumethrin,

Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Halfenprox, Tmiprothrin, adethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, MIT-800, Permethrin, Phenothrin (isómero IR-trans) , Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Pyrethrum, Rü-12457, RU-15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin,

Tetramethrin (isómero IR) , Theta-Cypermethrin, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Zeta-Cypermethrin ( "piretroides" y "análogos de la piretroides ") .
Las combinaciones especialmente preferentes, según la invención, están indicadas en la tabla siguiente.

Tabla 1
Producto activo del grupo 1 Producto activo del grupo 2

(IA) Aldicarb
(IB) Aldicarb
(IC) Aldicarb
(IA) Clothianidin
(IB) Clothianidin
(IC) Clothianidin
(IA) Fipronil
(IB) Fipronil
(IC) Fipronil
(IA) Imidacloprid
(IB) Imidacloprid
(IC) Imidacloprid
(IA) Spinosad
(IB) Spinosad
(IC) Spinosad
(IA) Tebupirimfos
(IB) Tebupirimfos
(IC) Tebupirimfos
(IA) Tefluthrin
(IB) Tefluthrin
(IC) Tefluthrin
(IA) (HA)
(IB) (HA)
(IC) (HA)
(IA) Chlorethoxyfos
(IB) Chlorethoxyfos
(IC) Chlorethoxyfos
(IA) Ethiprole
(IB) Ethiprole Producto activo del grupo 1 Producto activo del grupo 2
(IC) Ethiprole
(IA) Thiamethoxam
(IB) Thiamethoxam
(IC) Thiamethoxam
(IA) Carbofuran
(IB) Carbofuran
(IC) Carbofuran
(IA) Terbufos
(IB) Terbufos
(IC) Terbufos
(IA) Carbosulfan
(IB) Carbosulfan
(IC) Carbosulfan
(IA) Furathiocarb
(IB) Furathiocarb
(IC) Furathiocarb
(IA) Cadusafos
(IB) Cadusafos
(IC) Cadusafos

Además, las combinaciones de productos activos pueden contener otros componentes de mezcla con actividad fungicida, acaricida o insecticida.
Cuando los productos activos estén presentes en las combinaciones de productos activos, según la invención, en determinadas proporciones en peso, se pone de manifiesto, de manera especial, la actividad sinérgica. Sin embargo, las proporciones en peso de los productos activos pueden variar dentro de un intervalo relativamente amplio en las combinaciones de productos activos. En general, las combinaciones según la invención contienen el producto activo de la fórmula (I) y el componente de mezcla en las proporciones de mezcla preferentes indicadas en la tabla siguiente, estando basadas las proporciones de- la mezcla en las proporciones en peso. La relación debe entenderse como producto activo de la fórmula (I) : componente de mezcla.
Tabla 2
Proporción preferente de mezcla
2:1 hasta 1:1000
10:1 hasta 1 :10 '
20:1 hasta 1 :5 ~
50:1 hasta 1:5
100:1 hasta 1 :5
1000 : 1 hasta 1 : 2

Las combinaciones de los productos activos, según la invención, son adecuadas para la lucha contra las pestes animales, preferentemente contra artrópodos y nematodos, especialmente contra insectos y arácnidos, que se presentan en agricultura, en la sanidad de los animales, en selvicultura, para la protección de productos almacenados y de materiales asi como en el sector de la higiene. Son activas frente a especies normalmente sensibles y resistentes asi como contra todos o algunos de los estadios del desarrollo. A las pestes anteriormente citadas pertenecen:
Del orden de los Isopoda por ejemplo Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Del orden de los Diplopoda por ejemplo Blaniulus guttulatus .
Del orden de los Chilopoda por ejemplo Geophilus carpophagus , Scutigera spp..
Del orden de los Symphyla por ejemplo Scutigerella immaculata.
Del orden de los Thysanura por ejemplo Lepisma saccharina.
Del orden de los Collembola por ejemplo Onychiurus armatus .
Del orden de los Orthoptera por ejemplo Acheta domesticus , Gryllotalpa sp . , Locusta migratoria migratorioides , Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Del orden de los Blattarxa por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germánica.
Del orden de los Dermaptera por ejemplo Forficula auricularia.
Del orden de los Isoptera por ejemplo Reticulitermes spp..
Del orden de los Phthiraptera por ejemplo Pediculus huraanus corporis, Haematopinus spp. , Linognat us spp. , Trichodectes spp. , Damalinia spp..
Del orden de los Thysanoptera por ejemplo Hercxnothrips femo'ralis, - Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis .
Del orden de los Heteroptera por ejemplo Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Del orden de los Homoptera por ejemplo Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis- pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vas atrix, Pemphigus spp. , Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striat llus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Del orden de los Lepidoptera por ejemplo Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosota neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., amestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni,, Carpocapsa pomonella, Pieris sp .· . Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecla podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae .
Del orden de los Coleóptera por ej emplo Anobium punctatum, R izopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis , Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp . , Anthrenus spp . , Attagenus sp . , Lyctus spp . , Meligethes aeneus , Ptinus spp . , Niptus hololeucus , Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus .
Del orden de los Hymenoptera por ej emplo Diprion spp . , Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. Del orden de los Díptera por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Callip ora erythrocephala, Lucilia spp., C rysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Típula paludosa, Hylemyia spp . , Liriomyza spp..
Del orden de los Siphonaptera por ejemplo Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp..
De la clase de los Arachnida por ejemplo Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobxa praetxosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..

A los nematodos parasitantes de las plantas pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans , Heterodera spp . , Globodera spp . , Meloidogyne spp . , Aphelenchoides spp . , Longidorus spp . , Xiphinema spp . , Trichodorus spp . , Bursaphelenchus spp..
Las combinaciones de los productos activos pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, polvos inyectables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreo, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en suspensión-emulsión, productos naturales y sintéticos impregnados con el producto activo así como microencapsulados en materiales polímeros .
Estas formulaciones se preparan de forma conocida, por ejemplo por mezcla de los productos activos con agentes extendedores, es decir disolventes líquidos, gases licuados-, que se encuentran a presión y/o materiales de soporte sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes generadores de espuma.
Cuando se utilice agua como agente extendedor, podrán emplearse también disolventes orgánicos como disolventes auxiliares . Como disolventes líquidos entran en consideración fundamentalmente: hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaf alinas , hidrocarburos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos , cloroetileno o cloruro de metileno, hidrocarburos alif ticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones.de petróleo, alcoholes, tales como butanol o glicol, así como éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido así como agua.
Como materiales de soporte sólidos entran en consideración: por ejemplo, sales de amonio y harinas minerales naturales, tales como caolines, arcillas, talco, cretas, cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y harinas minerales sintéticas, tales como ácido silícico altamente dispersado, óxido de aluminio y silicatos, como materiales de soporte sólido para granulados entran en consideración: por ejemplo minerales quebrados y fracciones tal como calcita, mármol, pómez, sepiolita, dolomita, así como granulados sintéticos constituidos a partir de harinas inorgánicas y orgánicas así como granulados constituidos a partir de material orgánico tales como serrín, cáscaras de nueces de coco, panochas de maíz y tallos de tabaco; como agentes emulsionantes y/o generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como esteres de ácidos grasos polioxietilenados , éteres de alcoholes grasos polioxietilenados , por ejemplo alquilaril-poliglicoléter, alquilsulfonatos, alquilsulfatos , arilsulfonatos , así como hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración, por ejemplo lejías sulfíticas de lignina y metilcelulosa .
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales 'como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulares o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo así como fosfolípidos naturales, tales como cefaliña y lecitina y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.
Pueden emplearse colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio, azul de ferrocianuro y colorantes orgánicos tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos y materiales nutrientes en trazas, tales como sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno, de cinc.
Las formulaciones contienen en general entre 0,1 y 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,5 y 90%.
Las combinaciones de los productos activos, según la invención, pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos activos, tales como insecticidas, cebos, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o herbicidas . A los insecticidas pertenecen por ejemplo esteres del ácido fosfórico, carbamatos, ésteres del ácido carbónico, hidrocarburos clorados, fenilureas, productos preparados por medio de microorganismos y similares .
También es posible una mezcla con otros productos activos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento .

Las combinaciones de los productos activos, según la invención, pueden, presentarse además, cuando se utilicen como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinérgicos. Los sinérgicos son compuestos mediante los cuales se aumenta la actividad de los productos activos sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en sí mismo.
El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración en producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse de 0,0000001 hasta 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1 % en peso.
La aplicación se lleva a cabo en una forma adaptada a las formas de aplicación.
Cuando se emplean contra las pestes de la higiene y de los productos almacenados, los productos activos se caracterizan por la actividad residual sobresaliente sobre la madera y la arcilla así como por una buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados.
Las combinaciones de los productos activos, según la invención, no solamente son activos contra las pestes de las plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino también en el sector de la medicina veterinaria contra parásitos de los animales (ectoparásitos) tales como garrapatas duras, garrapatas blandas, ácaros de la sarna, ácaros migratorios, moscas (chupadoras y picadoras) , larvas parasitantes de moscas, piojos, liendres del cabello, liendres de las plumas y pulgas. A estos parásitos pertenecen:
Del orden de los Anoplurida por ejemplo Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Del orden de los Mallophagida y de los subórdenes de los Amblycerina asi como Ischnocerina por ejemplo Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..
Del orden de los Díptera y de los subórdenes de los Nematocerina asi como Brachycerina por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp. , Hybomitra sp . , Atylotus sp . , Tabanus spp. , Haematopota spp . , Philipomyia spp . , Braula spp . , Musca spp . , Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Del orden de los Siphonapterida por ejemplo Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Del orden de los Heteropterida por ejemplo Cimex spp . , Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Del orden de los Blattarida por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germánica, Supella spp..
De la subclase de los Acaria (Acarida) y de los subórdenes de los Meta- asi como Mesostigmata por ejemplo Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp . , Varroa spp ..
Del orden de los Actinedida (Prostigmata) y de los Acaridida (Astigmata) por ejemplo Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus sp . , Caloglyphus sp . , Hypodectes spp . , Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp . , Laminosioptes spp ..
Las combinaciones de productos activos según la invención son adecuadas también para la lucha contra los artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos, asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, perros, gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster, conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra estos artrópodos se evitaran casos de fallecimiento y reducciones de la productividad (en leche, carne, lana, pieles, huevos, miel, etc) , de manera que, mediante el empleo de los productos activos según la invención, es posible un mantenimiento de los animales más económico y más sencillo.
La aplicación de las combinaciones de productos activos, según la invención, se lleva a cabo en el sector de la veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas, granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de la comida "feed-through" , de supositorios, mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante inyección, (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal y similares) , implantes, mediante aplicación nasal, mediante aplicación a través de la piel, por ejemplo en forma de inmersión o de baño (Dippen) , pulverizado (Spray) , regado superficial (Pour-on y Spot-on) , de lavado, de empolvado así como con ayuda de cuerpos moldeados que contengan el producto activo tales como collarines, marcas para las orejas, marcas para el rabo, bandas para las extremidades, cabestros, dispositivos de marcado, etc.
Cuando se emplean para ganado doméstico, aves de corral, animales domésticos etc . pueden emplearse los productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos, emulsiones, agentes capaces de extenderse) , que contengan los productos activos en cantidades de 1 a 80% en peso, directamente o tras dilución de 100 hasta 10.000 veces o pueden emplearse a modo de baño químico.
Además, se ha encontrado que las combinaciones de los productos activos según la - invención muestran una elevada actividad insecticida contra - insectos, que destruyen los materiales industriales.
De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos siguientes:

Escarabajos, tales como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis; Xyleborus spec . , Tryptodendron spec, Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec, Dinoderus minutos.
Himenópteros , tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.

Termitas, tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, eticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis , Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus .
Tisanuros, tal como Lepisma saccharina.
Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente materiales no-vivos, tales como, preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y pinturas .
De una manera muy especial, los materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por madera y productos de elaboración de la madera.
Por madera y productos de elaboración de la madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes según la invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera, traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una manera muy general, en el hogar o en la industria de la construcción.

Las combinaciones de productos activos pueden emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas.
Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en sí conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración.
Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo según la invención en una concentración de 0,0001 hasta 95 % en peso, especialmente de 0,001 hasta 60% en peso.
Las cantidades de los agentes o bien de los concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20% en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10% en peso del producto activo, referido al material a ser protegido.
Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante.
Como disolventes órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30 °C, preferentemente situado por encima de 45 °C. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenceno .
Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350°C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de 160 hasta 280 °C, aceite de terpentina y similares .
En una forma de realización preferente se emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 220 °C y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente cc-monocloronaftaliña .
Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, pueden substituirse parcialmente por disolventes órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30 °C, preferentemente por encima de 45°C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes .
Según una forma de realización preferente se substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos alifáticos, polares. Preferentemente, se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos, que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/o éter, tales como, por ejemplo, glicoléter, esteres o similares.
Como aglutinantes órgano-químicos se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos, diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables en los disolventes órgano-químicos empleados, especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensación- o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y/o sintética.
La resina sintética, empleada como aglutinante, puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución. Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias bituminosas hasta un 10% en peso. De manera complementaria pueden emplearse colorantes, pigmentos agentes repelentes del agua, correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión en si conocidos, y similares.
Es preferente emplear en el medio o en el concentrado, según la invención, como aglutinante órgano-químico al menos una resina alquídica o bien una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante. Preferentemente se emplearán según la invención resinas alquídicas con un contenido en aceite mayor que el 45 % en peso, preferentemente del 50 hasta el 68% en peso.

El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por un agente (mezcla}-, de : , fijación o por una plastificante (mezcla) . Estos aditivos deben evitar una volatilización de los productos activos así como una cristalización o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01 hasta un 30% del aglutinante (referido al 100% del aglutinante empleado) .
Los plastificantes son de la clase química de los esteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, esteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, ásteres del ácido adípico, tal como el adipato de di- (2-etilhexilo) , estearatos tales como estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso molecular, esteres de glicerina así como ésteres del ácido p-toluenosulfónico .
Los agentes de fijación están basados químicamente en polivinilalquiléteres tal como el polivinilmetiléter o en cetonas tales como benzofenona, etilen-benzofenona.
Como disolvente o bien diluyente entra en consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y dispersantes órgano-químicos , anteriormente citados.
Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacio, al vacío doble o a presión.
Al mismo tiempo pueden emplearse las combinaciones de los productos activos según la invención para la protección contra la proliferación de organismos sobre obj etos , especialmente sobre los cuerpos de buques, tamices, redes, construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de señalización, que entran en contacto con agua de mar o con agua salobre.
La proliferación de organismos debida a Oligochaeten sésiles, tales como tubicideos calcáreos asi como debido a los bivalvos y especies del grupo de los lepadomorfos (bellotas de mar) , tal como diversos tipos de Lepas y Scalpellum o debido a tipos del grupo de los balanomorfos (percebes) , tales como especies de Balanus, o Pollicipes, aumentan la resistencia al rozamiento de los barcos y conduce, como consecuencia de un mayor consumo de energía y además debido a las frecuentes estancias en dique seco, a un claro aumento de los costes de explotación.
Además de la proliferación de organismos debida a las algas, por ejemplo Ectocarpus sp. y Ceramium sp., tiene un significado especial en particular la proliferación de organismos debida a grupos sésiles de entornostráceos , que se agrupan bajo el nombre de Cirripedia (crustáceos cirrípedos) . Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que las combinaciones de los productos activos según la invención presentan un actividad antiincrustante (antiproliferación de organismos) excelente
Mediante el empleo de las combinaciones de los productos activos según la invención puede desistirse al empleo de metales pesados tales como por ejemplo en los sulf ros de bis (trialquilestaño) , laurato de tri-n-butilestaño, cloruro de tri-n-butilestaño, óxido cuproso (I) , cloruro de trietilestaño, tri-n-butil- (2-fenil-4-clorofenoxi) -estaño, óxido de tributilestaño, disulfuro de molibdeno, óxido de antimonio, butiltitanato polímero, cloruro de fenil- (bispiridin) -bismuto, fluoruro de tri-n-butilestaño, etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc, etilenbistiocarbamato de cinc, sales de cinc y de cobre del 2-piridintiol-l-óxido, etilen-bistiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilcinc, óxido de cinc, etilen-bisditiocarbamato cuproso (I) , tiocianato de cobre, naftenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede reducirse decisivamente la concentración de estos compuestos .
Las pinturas antiincrustantes listas para su aplicación contienen, en caso dado, además, otros productos activos, preferentemente alguicidas, fungicidas, herbicidas, molusquicidas o bien con otros productos activos antiincrustantes .
Como componentes de la combinación para los agentes antiincrustantes , según la invención, son adecuados, preferentemente :
alguicidas tales como
2- tere. -butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-l, 3 , 5-triazina, Dichlorophen, Diuron, Endothal, Fentinacetat, Isoproturon, ethabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine y Terbutryn;
fungicidas tales como
S,S-dióxido de la ciclohexilamida del ácido benzo [b] -tiofencarboxílico, Dichlofluanid, Fluorfolpet, 3-yodo-2-propinil-butilcarbamato, Tolylfluanid y azoles tales como, por ejemplo, Azaconazole, Cyproconazole, Epoxyconazole,

Hexaconazole, Metconazole, Propioconazole y Tebuconazole;
molusquicidas tales como
Fentinacetat, Metalde yd, Methiocarb, Niclosamid, Thiodicarb y Trimethacarb;
o agentes antiincrustantes tradicionales tales como
4 , 5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona,
diyodometilparatrilsulfona, 2- (N, -dimetil-tiocarbamoiltio) -5-nitrotiazilo, sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc del 2-piridintiol-l-óxido, piridin-trifenilborano, tetrabutildiestannoxano, 2,3,5, 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina, 2 , 4 , 5 , 6-tetracloroisoftalonitrilo, disulfuro de tetrametil-tiouram y 2 , 4 , 6-triclorofenilmaleinimida .
Los agentes antiincrustantes empleados contienen las combinaciones de productos activos según la invención en una concentración de 0,001 hasta 50% en peso, especialmente de 0,01 hasta 20% en peso.
Los agentes antiincrustantes' según la invención contienen además usualmente los componentes frecuentes, pero sin limitarse a los mismos, tales como por ejemplo los que se han descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.
Las pinturas antiincrustantes contienen, además de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e insecticidas según la invención, especial-mente aglutinantes.

Ejemplos de aglutinantes reconocidos , son cloruro de polivinilo en un sistema disolvente, caucho clorado, en un sistema disolvente, resinas acrílicas en un sistema disolvente especialmente en un sistema acuoso, sistemas de copolímeros de cloruro de vinilo/acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas o en forma de sistemas en disolventes orgánicos, cauchos de butadieno / estireno / acrilonitrilo, aceites desecantes tales como aceite de linaza, esteres resínicos o esteres resínicos modificados en combinación con alquitranes o betunes, asfalto así como compuestos epoxi, pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno clorado y resinas vinílicas .
En caso dado las pinturas contienen también pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos o colorantes, que preferentemente sean insolubles en el agua marina. Además las pinturas pueden contener materiales tales como colofonio para •posibilitar una liberación controlada de los productos activos. Las pinturas pueden contener además plastificantes, agentes modificantes que influyan sobre las propiedades reológicas así como otros componentes tradicionales. También en sistemas antiincrustantes de autopulimentación puede incorporarse los compuestos según la invención o las mezclas anteriormente citadas .
Las combinaciones de los productos activos según la invención son adecuadas para combatir las pestes animales, especialmente los insectos, arácnidos y ácaros, que se presentan en los recintos cerrados, tales como, por ejemplo, viviendas, instalaciones fabriles, oficinas, cabinas de vehículos automóviles y similares . Estas pueden emplearse para combatir estas pestes en productos insecticidas para el hogar. Estas son activas contra tipos sensibles y resistentes así como contra todos los estadios de desarrollo. A estas pestes pertenecen:
Del orden de los Scorpionidea por ejemplo Buthus occitanus .
Del orden de los Acariña por ejemplo Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoid.es pteronissimus , Dermatophagoides forinae.
Del orden de los Araneae por ejemplo Aviculariidae, Araneidae .
Del orden de los Opiliones por ejemplo Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Del orden de los Isopoda por ejemplo Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Del orden de los Diplopoda por ejemplo Blaniulus guttulatus , Polydesmus sp ..
Del orden de los Chilopoda por ejemplo Geophilus spp..
Del orden de los Zygentoma por ejemplo Ctenolepisma spp. , Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Del orden de los Blattaria por ejemplo Blatta orientalies, Blattella germ nica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Del orden de los Saltatoria por ejemplo Acheta domesticus .
Del orden de los Dermaptera por ejemplo Forfícula auricularia .
Del orden de los Isoptera por ej emplo Kalotermes sp . , Reticulitermes spp.
Del orden de los Psocoptera por ejemplo Lepinatus spp. , Liposcelis spp.

Del orden de los Coleptera por ejemplo Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp. , Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitop ilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Del orden de los Díptera por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynch s , Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus , Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp. , Stomoxys calcitrans, Típula paludosa.

Del orden de los Lepidoptera por ejemplo Achroia grisella, Gallería mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Del orden de los Sxphonaptera por ejemplo Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis .
Del orden de los Hymenoptera por ejemplo Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Del orden de los Anoplura por ejemplo Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis.
Del orden de los Heteroptera por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans .

La aplicación se lleva a cabo en aerosoles, agentes para pulverización sin presión, por ejemplo aerosoles por bombeo y por pulverizado, dispositivos automáticos de nebulizado, nebulizadores, generadores de espuma, geles, productos para evaporadores con plaquetas para los evaporadores de celulosa o de material sintético, evaporadores de líquidos, evaporadores de gel y de membrana, evaporadores accionados mediante ventilador, sistemas evaporadores sin consumo de energía o bien pasivos, papeles contra las polillas, bolsitas contra las polillas y geles contra las polillas, en forma de granulados o de polvo, en cebos esparcibles o en estaciones para cebos.
Según la invención pueden tratarse todas las plantas y las partes de las plantas . Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener mediante los métodos convencionales y cultivo y de optimación o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética, con inclusión de las plantas transgénicas y con inclusión de las variedades de plantas que pueden ser protegidas o no por medio del derecho de protección de variedades vegetales . Por partes de las plantas deben entenderse todas las partes y órganos aéreos y subterráneos de las plantas, tales como brotes, hojas, flores y raices, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos de frutos, frutos y semillas así como raíces, tubérculos y rizomas . A las partes de las plantas pertenecen también las cosechas así como material de reproducción vegetativo- y generativo, por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, acodos y semillas.
El tratamiento según la invención de plantas y partes de las plantas con los compuestos de la fórmula (I) solos y, especialmente, con las combinaciones de los productos activos, se lleva a cabo según los métodos de tratamientos usuales, por ejemplo mediante inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de las semillas , además por recubrimiento con una o varias capas .
Tal como ya se ha indicado anteriormente, pueden tratarse según la invención todas las plantas y sus partes . En una forma de realización preferente se tratan plantas y variedades de plantas así como sus partes de origen silvestre o que se obtienen por métodos convencionales de cultivo biológico, tales como cruzamiento o fusión de protoplastos . En otra forma preferente de realización se tratan plantas y variedades de plantas transgénicas, que hayan sido obtenidas según métodos de ingeniería genética en caso dado en combinación con métodos convencionales (Genetic Modified organisms -organismos genéticamente modificados-) y sus partes. La expresión "partes" o bien "partes de plantas" o "componentes de plantas" ha sido anteriormente explicada
Según la invención, se tratarán, de forma especialmente preferente, plantas de las variedades de plantas usuales en el comercio o que se encuentra en utilización.
Según los tipos de plantas o bien las variedades de las plantas, de su localización y de las condiciones de crecimiento (terreno, clima, periodo de vegetación, alimentación) pueden presentarse también por medio del tratamiento según la invención actividades sobreaditivos ( "sinérgicos" ) . De este modo son posibles, por ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o ampliaciones del espectro de actividad y/o un reforzamiento del actividad de los, productos empleables según la invención, mejore crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas elevadas o bajas, mayor tolerancia contra la seguía o contra el contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación de los productos recolectados, que van mas allá del actividad esperable propiamente dicho .
A las plantas o bien variedades de plantas transgénicas (obtenidas mediante ingeniería genética) a ser tratadas preferentemente según la invención, pertenecen todas las plantas, que han adquirido material genético mediante modificación por ingeniería genética, que proporcionan a estas plantas propiedades valiosas especialmente ventajosas ("características")- Ejemplos de tales propiedades son, un mejor crecimiento de las plantas, mayor tolerancia frente a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia frente a la sequía" o contra el " contenido en sal del agua o bien del terreno, mayor rendimiento floral, recolección más fácil, aceleración de la maduración, mayores rendimientos de las cosechas, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos recolectados, mayor capacidad de almacenamiento y/o de transformación ' _ de . los productos recolectados. Otros ejemplos, especialmente señalables para tales propiedades son la mayor resistencia de las plantas frente a las pestes animales y microbianas, tal como frente a insectos, ácaros, hongos fitopatógenos , bacterias y/o virus así como una mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas . Como ej emplos de plantas transgénicas se citaran las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz) , maíz, soja, patata, algodón, colza así como plantaciones de frutales (con los frutos manzana, pera, cítricos y uva) , debiéndose señalar especialmente maíz, soja, patata, algodón y colza. Como propiedades ("características") se señalarán especialmente la mayor resistencia de las plantas frente a los insectos por medio de las toxinas generadas en las plantas, especialmente aquellas que se generan en las plantas por el material genético procedente de Bacillus Thuringiensis (por ejemplo por medio de los genes CrylA(a) , CrylA(b) , CrylA(c) , CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2 , Cry9c, Cry2Ab,- Cry3Bb y CryIF así como por sus combinaciones), (denominadas a continuación "plantas Bt"). Como propiedades ("características") se señalarán también, especialmente, La mayor resistencia de las plantas contra hongos, bacterias y virus mediante la resistencia sistémica adquirida (SA ) , sistemina, fitoalexina, elicitores así como genes de resistencia y proteínas o toxinas expresadas correspondientes Como propiedades ("características") se señalarán además especialmente la mayor tolerancia de las plantas frente a determinados productos activos herbicidas, por ejemplo imidazolinonas , sulfonilureas, Glyphosate o Phosphinotricin (por ejemplo gen "PAT") . Los respectivos genes, que proporcionan las propiedades deseadas ("características") pueden presentarse también en combinación entre sí en las plantas transgénicas . Como ejemplos de "plantas Bt" pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de patata, que se comercializan bajo los nombre comerciales YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, soja) , KnockOut® (por ejemplo maíz) , StarLink® (por ejemplo maíz) , Bollgard® (algodón) , Nucotn®

(algodón) y NewLeaf® (patata) . Como ejemplos de plantas que toleran a los herbicidas pueden citarse variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja, que se comercializan bajo los nombres comerciales Roundup Ready®

(tolerancia frente a Glyphosate, por ejemplo maíz, algodón, soja) , Liberty Link® (tolerancia frente a Phosphinotrici'n, por ejemplo colza) , IMI® (tolerancia frente a imidazolinonas) y STS® (tolerancia frente a sulfonilureas, por ejemplo maíz) . Como plantas resistentes a los herbicidas (cultivadas convencionalmente con tolerancia a los herbicidas) pueden citarse también las variedades comercializadas bajo la denominación Clearfield® (por ejemplo maíz) . Evidentemente estas indicaciones son válidas también para las variedades de plantas que se desarrollen en el futuro o bien que se comercialicen en el futuro con estas propiedades

( características" ) genéticas o que se desarrollen en el f turo .
Las plantas indicadas pueden tratarse de manera especialmente ventajosa, según la invención, con las mezclas de productos activos según la invención. Los intervalos preferentes, indicados anteriormente, para las mezclas, son válidos también para el tratamiento de estas plantas . Debe señalarse especialmente el tratamiento de las plantas con las mezclas especialmente citadas en este texto.
La buena actividad insecticida y acaricida de las combinaciones de los productos activos según la invención se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individuales presentan puntos débiles en cuanto a su actividad, las combinaciones muestran una actividad que va amas allá de la simple suma las actividades de los productos activos.
Se presenta una actividad sinérgica siempre que la actividad de la combinación de las combinaciones de los productos activos sea mayor que la suma de las actividades de los productos activos aplicados individualmente.
El actividad esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse, según la denominada "fórmula de Colby" (véase S.R. Colby, "Calculating Synergic and Antagonistic Response of Herbicide Combinations" , Weeds 15 (1967) , 20-22) , de la manera siguiente: si
X representa el grado de destrucción, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo Ά en una cantidad de aplicación de m g/ha o a una concentración de m ppm,
Y representa el grado de destrucción, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo B en una cantidad de aplicación de n g/ha o a una concentración de n ppm, y E representa el grado destrucción, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplean los productos activos A y B en cantidades de aplicación de m y n g/ha o a una concentración de m y n ppm,
entonces se da la relación
X Y
E=X + Y- 100

Si el grado de destrucción insecticida real es mayor que el calculado, entonces la combinación es sobreaditiva en cuanto a su actividad, es decir que existe una actividad sinérgica. En este caso el grado de destrucción real observado debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula anteriormente indicada para el grado de destrucción esperado (E) .
E emplos
Ejemplo A
Ensayo con larvas de Phaedon
Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida .
Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter .
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada.
Se tratan por inmersión hojas de col (Brassica olerácea) en la preparación de producto activo de la concentración deseada y se cubren con larvas del escarabajo de la hoja del rábano rusticano picante (Phaedon cochlearia.e) , mientras las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina en % el grado de muertes. En este caso 100% significa que todas las larvas del escarabajo fueron destruidas, 0% significa que no fue destruida ninguna larva del escarabajo. Los valores de destrucción determinados se calculan según la fórmula de Colby (véase la hoja 34)
En este ensayo mostró, por ejemplo, la combinación de productos activos siguiente, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos empleados de manera individual (gef.* = actividad encontrada en el ensayo; ber.** = actividad calculada según Colby) :
Tabla 3: (IC) + Tefluthrin
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo al cabo de 3 días
[ppm]
(IC) 500 0
Tefluthrin 4 75
(IC) + Tefluthrin 500 + 4 qef.*: 100
(125:1) ber.**: 75

Tabla 4 ; (IC) + Aldicarb


Tabla 6 t (IC) + Imidacloprid


Ejemplo B
Ensayo con Plutella, cepa sensible
Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida.
Emulsionante: 2 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter .
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contienen emulsionante, hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación de producto activo de la concentración deseada y se cubren con orugas de la polilla de la col (Plutella xylostella, cepa sensible) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100% significa que se destruyeron todas las orugas; 0% significa que no se destruyó ninguna oruga. Los valores de destrucción determinados se calculan según la fórmula de Colby (véase la hoja 34) .
En este ensayo mostró la combinación de productos activos siguiente, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos empleados de manera individual (gef.* = actividad encontrada en el ensayo; ber.** = actividad calculada según Colby) :
Tabla 7: (IC) + Tefluthrin
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 3 días
(IC) 500 0
Tefluthrin 0,16 20
(IC) + Tefluthrin 500 + 0,16 Gef.*: 65
(3125:1) ber.**: 20 Tabla 8; (IC) + Aldicarb


Tabla 9 ; (IC) + Imidacloprid


Tabla 10; (IC) + Tebupirimfos


Tabla 11: (IC) + (IIA)
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 3 días
(IC) 500 5
(IIA) 4 95
(IC) + (HA) 500 + 4 qef *: 100
(125:1) ber.**: 95.25 Ejemplo C
Ensayo con Spodoptera frugiperda.
Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida.
Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter .
Para la obtención de una preparación de producto activo conveniente se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación de producto activo de la
concentración deseada y se cubren con orugas del gusano invasor (Spodoptera frugiperda.) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas . Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100% significa que todas las larvas fueron destruidas; 0% significa que no fue destruida ninguna larva. Los valores de destrucción, determinados, se calculan según la fórmula de Colby (véase la hoja 34) .
En este ensayo mostró la combinación de productos activos siguiente, según ' la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos empleados de manera individual (gef.* actividad encontrada en el ensayo; ber.** = actividad calculada según Colby) :

Tabla 12; (IC) + Tefluthrin


Tabla 13: (IC) + Spinosad


Tabla 14; (IC) + Clothianidin
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 3 días
(IC) 500 0
Clothianidin 4 85
(IC) + Clothianidin 500 + 4 qef *: 100
(125:1) ber.**: 85

Tabla 15: (IC) + Fipronil
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 6 días
(IC) 500 20
Fipronil 0,8 0
(IC) + Fipronil 500 + 0,8 qef.*: 55
(625:1) ber.**: 20 Tabla 16; (IC) + Tebupirimfos


Ejemplo D
Ensayo con yzus
Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida.
Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con la cantidad indicada de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) , que están fuertemente atacadas por el pulgón del melocotonero (Myzus persicae) , mediante inmersión, con la preparación de producto activo a la concentración deseada. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100% significa que fueron destruidos todos los pulgones; 0% significa que no se destruyó ningún pulgón.
En este ensayo mostró la combinación de productos activos siguiente, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos empleados de manera individual (gef.* actividad encontrada en el ensayo; ber.** = actividad calculada según Colby) :
Tabla 18: (IC) + Tefluthrin
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 1 día
(IC) 100 0
Tefluthrin 4 0
(IC) + Tefluthrin 100 + 4 qef.*: 30
(25:1) ber.**: 0

Tabla 19: (IC) + Tebupirimfos
Producto activo Concentración del producto Grado de destrucción [%]
activo [ppm] al cabo de 6 días
(IC) 100 0
Tebupirimfos 20 35
(IC) + Tebupirimfos 100 + 20 qef.*: 80
(5:1) ber.**: 35

Tabla 20; (IC) + (IIA)


Se hace constar que, con referencia a esta fecha, mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.