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1. KR1020050109920 - INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR

Office
République de Corée
Numéro de la demande 1020057010949
Date de la demande 15.06.2005
Numéro de publication 1020050109920
Date de publication 22.11.2005
Numéro de délivrance 1010613520000
Date de délivrance 31.08.2011
Type de publication B1
CIB
C07D 407/12
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
407Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D405/200
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 35/00
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
35Agents anticancéreux
C07D 207/09
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
04ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
08avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
09Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
Déposants CHEMOCENTRYX
케모센트릭스
Inventeurs MELIKIAN ANITA
멜리키안, 아니타
BURNS JENNIFER
번스, 제니퍼
MCMASTER BRIAN E.
맥마스터, 브라이언 이.
SCHALL THOMAS
쉬홀, 토마스
WRIGHT JOHN J.
라이트, 존 제이.
Mandataires 강명구
Données relatives à la priorité 60/434,912 20.12.2002 US
60/516,151 30.10.2003 US
Titre
(EN) INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
(KO) 인간 종양-발현된 CCXCKR2의 저해물질
Abrégé
(EN)

Pharmaceutical compositions containing organic compounds of formula (I) or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

© KIPO & WIPO 2007

(KO)
SDF-1 또는 I-TAC 케모킨에 대한 조절물질로서 기능하는 화학식 I의 유기 화합물 또는 이의 염을 함유하는 제약학적 조성물을 개시한다. 상기 화합물과 조성물은 암, 특히 암 증식, 성장, 전이의 저해에 유효하다. CCXCKR2 수용체에 대한 SDF-1 및/또는 I-TAC 케모킨 결합을 간섭하고 본 발명의 화합물과 제약학적 조성물을 이용하여 암을 치료하는 방법 역시 개시한다.