【特許請求の範囲】
１．基材を染色し処理する方法であって、
該基材を、該基材を染色するに適切な水溶性染料と生成物とを含む水性組成物に、該基材を染色し処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有するオルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
２．食品を抗菌処理する方法であって、
該食品を、有効量の生成物に、該食品を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
３．ヒトまたは動物の消耗性産物を収容するために用いられる液体コンテナを抗菌コーティングする方法であって、
該コンテナを、有効量の生成物に、該コンテナを抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
４．ヒトまたは動物の医学的手順に用いられるラテックス医用製品を抗菌コーティングする方法であって、
該製品を、有効量の生成物に、該製品を抗菌コートするに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
５．前記製品が手術用手袋である、請求項４に記載の方法。
６．コンクリートパイプ、歯ブラシ、櫛、ヘアブラシ、義歯、歯科矯正用保持具、温泉またはプール用フィルタ、エアフィルタ、HVACエアシステム、キャビンエアシステム、大理石製品、彫刻、風雨にさらされる美術作品、HDPプラスチックカ
スタッコ仕上げ、ブレンド綿、バイオフィルム、バイオ接着剤、単一層の屋根、こけら板、およびガラス繊維強化製品からなる群より選択される基材を抗菌処理する方法であって、
該基材を、有効量の生成物に、該基材を抗菌処理するに十分な時間接触させる工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
７．消毒アルコール、花用防腐剤、または撥水性溶液の生産品を抗菌的に増強する方法であって、
該生産品を、有効量の生成物と、該生産品を抗菌的に増強するに十分な時間混合する工程を含み、
該生成物が、以下のａ）とｂ）との反応から形成される、方法：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有する抗菌性オルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、抗菌性オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
８．以下のａ）とｂ）との反応から形成される、生成物：
ａ）式Ｒ
nＳｉＸ
4-nを有するオルガノシランであって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；および、Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基である、オルガノシラン、
ｂ）少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであって、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されている、ポリオール。
９．ｎが０〜２の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、アルキル、アルキルアルコール、または芳香族であり；Ｘは、それぞれ独立して、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アセチル、アセトキシ、アシル、ヒドロキシレート化された固体または液体のポリマー性部分、ポリエーテル、あるいはポリアルキルエーテルであり；および、
前記ポリオールが、以下の式Ｉを有し：
[R
11(W)
p](R
33)
3-oC[(CH
2)
qOH]
o (I)ここで、
ｏは、２〜３の整数であり；
ｑは、１〜２の整数であり；
ｐは、０〜１の整数であり；
Ｗは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり；
R
11およびR
33は、独立して、ハロゲン、Ｈ、CH
2OH、N(CH
2CH
2OH)
2CH
3
+V
-、NH
2
、NO
2、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N(CH
3)
3
+V
-、(CH
2)OPO
3H
2、(CH
2)PO
3H
2、
N(H)R
34(CF
2)
eCF
3、ここで、ｅは、１〜約22の整数であり、およびR
34
は、COまたはSO
2であり、
(W)
pZO、ここで、Ｚは、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZS(O)
r、ここで、Ｚは、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびｒは、０〜２の整数であり、
(W)
pZ
1Z
2N、ここで、Z
1およびZ
2は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZ
3Z
4Z
5N
+Q
-、ここで、Z
3、Z
4およびZ
5は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)
pZ
6PO
3、ここで、Z
6は、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり；
V
-は、該式Ｉの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である、請求項８に記載の生成物。
１０．V
-が、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、請求項９に記載の生成物。
１１．Ｗが、１〜22個の炭素原子を有するアルキルである、請求項９に記載の生成物。
１２．Ｗが、１〜10個の炭素原子を有するアルキルである、請求項９に記載の生成物。
１３．Ｗが、１〜３個の炭素原子を有するアルキルである、請求項９に記載の生成物。
１４．Ｗがポリエーテルである、請求項９に記載の生成物。
１５．Ｗがポリプロピレングリコールである、請求項９に記載の生成物。
１６．Ｗがポリエチレングリコールである、請求項９に記載の生成物。
１７．Ｗがアリールである、請求項９に記載の生成物。
１８．Ｗがフェニルまたはベンジルである、請求項９に記載の生成物。
１９．Ｗがヘテロアリールであり、ヘテロ原子の１つ以上が、独立して、Ｎ、ＯまたはＳである、請求項９に記載の生成物。
２０．前記オルガノシランが、式II、III、IVまたはＶを有し：
(R
1)
3SiR
2N
+(R
3)(R
4)(R
5)Y
- (II)
(R
1)
3SiR
2N(R
3)(R
4) (III)
(R
1)
3SiR
2R
35 (IV)
(R
1)
2Si(R
36)(R
37) (V)ここで、
３つのR
1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR
6Oであり、ここでR
6は、Ｈ、１〜約６個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり；
R
35は、Ｈ、ハロゲン、NH
2(CH
2)
2NHR
2、NH
2R
2、C
3H
5O
2R
2、C
4H
5O
2R
2、NaO(CH
3
O)P(O)R
2、またはClCH
2C
6H
4R
2であり；
R
36およびR
37は、独立して、ハロゲン、Ｈ、１〜約８個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり；
R
2は、ベンジル、ビニル、または１〜約３個の炭素原子を有するアルキルであり；
R
3およびR
4は、独立して、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、１〜約22個の炭素原子を有するアルキル；または
R
3およびR
4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の５〜７員環を形成し得：
-R
3-(R
7)
k-R
4- (VI)
ここで、ｋは、０〜２の整数であり、
R
7は、該環が飽和である場合には、CH
2、Ｏ、Ｓ、NH、NH
2
+、NCH
2CH
2NH
2、NCH
2CH
2NH
3
+、NCH
2CH
2N(R
8)(R
9)、NCH
2CH
2N
+(R
8)(R
9)(R
10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R
8、R
9およびR
10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R
7は、該環が不飽和である場合には、CH、Ｎ、N
+H、N
+(アルキル)、N
+(アリール)、N
+(ベンジル)、N-CH
2-N、N
+H-CH
2-N、N
+(アルキル)-CH
2-N、N
+(アリール)-CH
2-N、またはN
+(ベンジル)-CH
2-Nであり；ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R
5は、低級アルキルアルコール、CH
2C
6H
5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、１〜約22個の炭素原子を有し；および
Y
-は、該式II、III、IVまたはＶの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり；ならびに、
前記ポリオールが式Ｉを有し：
[R
11(W)
p](R
33)
3-oC[(CH
2)
pOH]
o (I)ここで、
ｑは、１〜２の整数であり；
ｐは、０〜１の整数であり；
Ｗは、アルキル、ポリエーテル、アリールまたはヘテロアリールであり；
R
11およびR
33は、独立して、ハロゲン、Ｈ、CH
2OH、N(CH
2CH
2OH)
2CH
3
+V
-、NH
2
、NO
2、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N(CH
3)
3
+V
-、(CH
2)OPO
3H
2、(CH
2)PO
3H
2、
N(H)R
34(CF
2)
eCF
3、ここで、ｅは、１〜約22の整数であり、およびR
34
は、COまたはSO
2であり、
N(H)R
34(CF
2)
eCF
3、ここで、ｅは、１〜約22の整数であり、およびR
34
は、COまたはSO
2であり、
(W)
pZO、ここで、Ｚは、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZS(O)
r、ここで、Ｚは、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびｒは、０〜２の整数であり、
(W)
pZ
1Z
2N、ここで、Z
1およびZ
2は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZ
3Z
4Z
5N
+Q
-、ここで、Z
3、Z
4およびZ
5は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)
pZ
6PO
3、ここで、Z
6は、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり；
V
-は、該式Ｉの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である、請求項８に記載の生成物。
２１．ＹおよびＶが、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、請求項２０に記載の生成物。
２２．前記ポリオールが、式VIIを有する化合物、またはそれらのパーフルオロアナログ、あるいはそれらの混合物である、請求項８に記載の生成物：
(R
12)(R
13)C[(CH
2)
sR
14]
2 (VII)ここで、
ｓは、１〜２の整数であり；
R
12は、(CH
2)
gR
14（ここで、ｇは０〜10の整数である）、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R
1
5)(R
16)、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2
)
3SO
3
-、N
+(CH
3)
3T
-、N
+(R
17)(R
18)(R
19)T
-であり、ここで
R
15、R
16、R
17およびR
18は、独立して、Ｈ、Ｏ、または１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、ポリアルキルエステル、ベンジルであり、または
R
15およびR
16が一緒になって、またはR
17およびR
18が一緒になって、独立して、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミド、オキシム、チオアミド、４級アンモニウム、イミン、イミド、グアニジン、ピペラジン、モルホリン、またはN(O)R
20R
21を形成し得、ここで、R
20およびR
21は、独立して、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約４個の炭素原子を有するアルキルであり；
R
19は、Ｈ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり；および
T
-は、該式VIIの化合物の４級アンモニウム塩を形成する適切なアニオン性部分であり；
R
13は、Ｈ、OH、(CH
2)
sR
14、(CH
2)OPO
3H
2、または(CH
2)PO
3H
2、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシであり；および
R
14は、それぞれ独立して、OH、または[-CH
2C(CH
2OH)
2CH
2O]
j-Hであり、ここで、ｊは０〜５の整数であり、該R
14部分の１つは、ヒドロキシの酸素がＳｉに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより前記Ｓｉに結合する。
２３．ｇが０〜３の整数であり；
R
12が、(CH
2)
gR
14、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R
15)(R
16)、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2
)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OS0
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N
+(CH
3)
3T
-、またはN
+(R
17)(R
18)(R
19)T
-であり；
R
13が、Ｈ、OH、(CH
2)
sR
14、(CH
2)OPO
3H
2、または(CH
2)PO
3H
2、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシであり；および、
R
14が、それぞれ独立して、OH、または[-CH
2C(CH
2OH)
2CH
2O]
j-Hであり、ここで、ｊは０〜５の整数であり、該R
14部分の１つは、ヒドロキシの酸素がＳｉに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより前記Ｓｉに結合する、請求項２２に記載の生成物。
２４．R
12が、(CH
2)
gR
14、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、または１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシである、請求項２３に記載の生成物。
２５．R
12が、N(R
15)(R
16)、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N
+(CH
3)
3T
-、またはN
+(R
17)(R
18)(R
19)T
-である、請求項２３に記載の生成物。
２６．ｇが０〜３の整数であり；R
12が、(CH
2)
gR
14、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R
15)(R
16
)、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-
、N
+(CH
3)
3T
-、またはN
+(R
17)(R
18)(R
19)T
-であり；および、R
14の各々がOHである、請求項２２に記載の生成物。
２７．ｇが０〜３の整数であり；R
12が、(CH
2)
gR
14、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルキル、１〜約４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、N(R
15)(R
16
)、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-
、N
+(CH
3)
3T
-、またはN
+(R
17)(R
18)(R
19)T
-であり；および、R
14が、それぞれ独立して、［-CH
2C(CH
2OH)
2CH
2O]
j-Hであり、ここで、ｊは０〜５の整数であり、該R
14部分の１つは、ヒドロキシの酸素がＳｉに結合するようにヒドロキシから水素を除去することにより前記Ｓｉに結合する、請求項２２に記載の生成物。
２８．式（Ｒ）
nＳｉ（Ｘ）
4-n-y(R
41)
yを有する化合物であって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；ｙは、１〜４の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基であり；および、R
41は、それぞれ独立して、少なくとも３つのヒドロキシ基を含むポリオールであり、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されており、該ポリオールは、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの１つの酸素がＳｉに結合するように、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの１つから水素を除去することにより該Ｓｉに結合している、化合物。
２９．式VIII、IX、ＸまたはXIを有する、化合物：
｛[R
22(CH
2)
i]
2C(R
23)(R
24)｝
m(OH)
3-mSiR
25N
+(R
26)(R
27)(R
28)U
-(VIII)
｛[R
22(CH
2)
i]
2C(R
23)(R
24)｝
m(OH)
3-mSiR
25N(R
26)(R
27) (IX)
｛[R
22(CH
2)
i]
2C(R
23)(R
24)｝
u(OH)
3-uSiR
25R
38 (X)
｛[R
22(CH
2)
i]
2C(R
23)(R
24)｝
v(OH)
2-vSi(R
39)(R
40) (XI)ここで、
ｍは、１〜３の整数であり；
ｉは、１〜２の整数であり；
ｕは、０〜３の整数であり；
ｖは、０〜２の整数であり；
R
22は、それぞれ独立して、Ｈ、またはOR
33であり、ここで、R
33は、独立して、[-CH
2C(CH
2OH)
2CH
2O]
f-Hであり、ここで、ｆは０〜５の整数であり；
R
38は、Ｈ、ハロゲン、NH
2(CH
2)
2NHR
25、NH
2R
25、C
3H
5O
2R
25、C
4H
5O
2R
25、NaO(CH
3O)P(O)R
25、またはClCH
2C
6H
4R
25であり；
R
39およびR
40は、独立して、ハロゲン、Ｈ、１〜約８個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり；
R
23およびR
24は、独立して、
ハロゲン、Ｈ、CH
2OH、N(CH
2CH
2OH)
2CH
3
+Q
-、NH
2、NO
2、
N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N(CH
3)
3
+Q
-、(CH
2)OPO
3H
2、(CH
2)PO
3H
2、
N(H)R
34(CF
2)
eCF
3、ここで、ｅは、１〜約22の整数であり、およびR
34
は、COまたはSO
2であり、
(W)
pZO、ここで、Ｚは、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZS(O)
r、ここで、Ｚは、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、およびｒは、０〜２の整数であり、
(W)
pZ
1Z
2N、ここで、Z
1およびZ
2は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、
(W)
pZ
3Z
4Z
5N
+Q
-、ここで、Z
3、Z
4およびZ
5は、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、あるいは
(W)
pZ
6PO
3、ここで、Z
6は、Ｈ、Na、適切な１価または２価のカチオン、アルキル、アリール、またはヘテロアリールであり；
ここで、ｐは、０〜１の整数であり；Ｗは、アルキル、ポリエーテル、アリール、またはヘテロアリールであり、および
Q
-は、該式VIII、IX、ＸまたはXIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分であり；
R
25は、ベンジル、ビニル、または１〜約３個の炭素原子を有するアルキルであり；
R
26およびR
27は、独立して、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、１〜約22個の炭素原子を有するアルキル；または
R
26およびR
27は、一緒になって、モルホリン、あるいは式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の５〜７員環を形成し得：
-R
26-(R
29)
h-R
27- (XII)
ここで、ｈは、０〜２の整数であり、
R
29は、該環が飽和である場合には、CH
2、Ｏ、Ｓ、NH、NH
2
+、NCH
2CH
2NH
2、NCH
2CH
2NH
3
+、NCH
2CH
2N(R
8)(R
9)、NCH
2CH
2N
+(R
30)(R
31)(R
32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R
30、R
31およびR
32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R
29は、該環が不飽和である場合には、CH、Ｎ、N
+H、N
+(アルキル)、N
+
(アリール)、N
+(ベンジル)、N-CH
2-N、N
+H-CH
2-N、N
+(アルキル)-CH
2-N、N
+(アリール)-CH
2-N、またはN
+(ベンジル)-CH
2-Nであり；ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R
28は、低級アルキルアルコール、CH
2C
6H
5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、１〜約22個の炭素原子を有し；および
U
-は、該式XIIの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
３０．ＱおよびＵが、それぞれ独立して、ハライド、スルフェート、トシレート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、アルキル、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ボレート、またはボロネートである、請求項２９に記載の化合物。
３１．式VIIIを有する、請求項２９に記載の化合物。
３２．式IXを有する、請求項２９に記載の化合物。
３３．式Ｘを有する、請求項２９に記載の化合物。
３４．式XIを有する、請求項２９に記載の化合物。
３５．R
22が、ＨまたはOHである、請求項２９に記載の化合物。
３６．R
23およびR
24が、独立して、ハロゲン、Ｈ、CH
2OH、N(CH
2CH
2OH)
2CH
3
+Q
-
、NH
2、NO
2、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-、N(CH
3)
3
+Q
-、(CH
2)OPO
3H
2
、または(CH
2)PO
3H
2である、請求項２９に記載の化合物。
３７．R
23およびR
24が、独立して、N(H)R
34(CF
2)
eCF
3である、請求項２９に記載の化合物。
３８．R
23およびR
24が、独立して、(W)
pZOである、請求項２９に記載の化合物。
３９．R
23およびR
24が、独立して、(W)
pZS(O)
rである、請求項２９に記載の化合物。
４０．R
23およびR
24が、独立して、(W)
pZ
1Z
2Nである、請求項２９に記載の化合物。
４１．R
23およびR
24が、独立して、(W)
pZ
3Z
4Z
5N
+Q
-である、請求項２９に記載の化合物。
４２．R
23およびR
24が、独立して、(W)
pZ
6PO
3である、請求項２９に記載の化合物。
４３．R
26およびR
27が、独立して、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約10個の炭素原子を有するアルキルである、請求項２９に記載の化合物。
４４．R
26およびR
27が、一緒になって、モルホリン、あるいは前記式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の５〜７員環を形成し、
R
29は、該環が飽和である場合には、CH
2、Ｏ、Ｓ、NH、NH
2
+、NCH
2CH
2NH
2、NCH
2CH
2NH
3
+、NCH
2CH
2N(R
8)(R
9)、NCH
2CH
2N
+(R
30)(R
31)(R
32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R
30、R
31およびR
32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R
29は、該環が不飽和である場合には、CH、Ｎ、N
+H，N
+(アルキル)、N
+(アリール)、N
+(ベンジル)、N-CH
2-N、N
+H-CH
2-N、N
+(アルキル)-CH
2-N、N
+(アリール)-CH
2-N、またはN
+(ベンジル)-CH
2-Nであり；
ここで、該環は、非置換であるか、あるいは、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換されている、請求項２９に記載の化合物。
４５．R
26およびR
27が、一緒になって、モルホリン、あるいは前記式XIIの環状またはヘテロ環状の飽和の５〜７員環を形成し、
R
29が、CH
2、Ｏ、Ｓ、NH、NH
2
+、NCH
2CH
2NH
2、NCH
2CH
2NH
3
+、NCH
2CH
2N(R
8)(R
9
)、NCH
2CH
2N
+(R
30)(R
31)(R
32)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R
30、R
31およびR
32は、独立して、ベンジル、ポリエーテル、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルである、請求項２９に記載の化合物。
４６．R
26およびR
27が、一緒になって、モルホリン、あるいは前記式XIIの環状またはヘテロ環状の不飽和の５〜７員環を形成し得、
R
29が、CH、Ｎ、N
+H、N
+(アルキル)、N
+(アリール)、N
+(ベンジル)、N-CH
2-N、N
+H-CH
2-N、N
+(アルキル)-CH
2-N、N
+(アリール)-CH
2-N、またはN
+(ベンジル)-CH
2-Nである、請求項２９に記載の化合物。
４７．前記環が、非置換であるか、あるいは、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換されている、請求項２９に記載の化合物。
４８．R
28が、低級アルキルアルコール、CH
2C
6H
5、アルキル、アルコキシである、請求項２９に記載の化合物。
４９．R
28がポリエーテルである、請求項２９に記載の化合物。
５０．R
28が、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートである、請求項２９に記載の化合物。
５１．式XIIIを有する、化合物：
(R
42)(R
43)(R
44)SiR
45N
+(R
46)
2(R
47)X
- (XIII)ここで、
Ｘはハロゲンであり；
R
44は、１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルであり；
R
46は、１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルであり；
R
47は、１〜22個の炭素原子を有するアルキルであり；
R
42、R
43およびR
44は、独立して、OH、CH
2OH、または(-OCH
2)C(Z)(R
6)(R
7)であり、ここで、Ｚは、それぞれ独立して、-CH
2OH、-CH
3、-NH
2、-NO
2、-(CH
2)OPO
3H
2、-(CH
2)PO
3H
2、-N
+(CH
3)
3Cl
-、N(H)(CH
2)
3OSO
3H、またはN
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-であり、
ただし、R
42、R
43およびR
44の少なくとも１つは、OHでもCH
2OHでもない。
５２．R
47がC
18H
37である、請求項５１に記載の化合物。
５３．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2-C(CH
2OH)
3である、請求項５１に記載の化合物。
５４．ＸがClである、請求項５１に記載の化合物。
５５．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2(CH
3
)である、請求項５１に記載の化合物。
５６．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2(NH
2
)である、請求項５１に記載の化合物。
５７．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2(NO
2
)である、請求項５１に記載の化合物。
５８．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2[(CH
2)OPO
3H
2]である、請求項５１に記載の化合物。
５９．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2[(CH
2)PO
3H
2]である、請求項５１に記載の化合物。
６０．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2[N
+(CH
3)
3]Cl
-である、請求項５１に記載の化合物。
６１．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2[N(H)(CH
2)
3OSO
3H]である、請求項５１に記載の化合物。
６２．R
42、R
43およびR
44が、独立して、OH、CH
2OH、または-OCH
2C(CH
2OH)
2[N
+(CH
3)
2(CH
2)
3SO
3
-]である、請求項５１に記載の化合物。
６３．請求項８に記載の生成物と水とを含む、水安定性組成物。
６４．請求項２８に記載の化合物と水とを含む、水安定性組成物。
６５．請求項５１に記載の化合物と水とを含む、水安定性組成物。
６６．前記オルガノシランが3-(トリヒドロキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライドであり、前記ポリオールがペンタエリスリトールである、請求項８に記載の生成物。
６７．キャリアと、有効量の請求項８に記載の生成物とを含む、基材を処理するための組成物。
６８．キャリアと、有効量の請求項２８に記載の化合物とを含む、基材を処理するための組成物。
６９．キャリアと、有効量の請求項５１に記載の化合物とを含む、基材を処理するための組成物。
７０．前記キャリアが水以外である、請求項６７に記載の組成物。
７１．前記キャリアが水以外である、請求項６８に記載の組成物。
７２．前記キャリアが水以外である、請求項６９に記載の組成物。
７３．前記オルガノシランが、3-(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、3-(トリメトキシシリル)プロピルメチルジ（デシル）アンモニウムクロライド、3-クロロプロピルトリメチルシラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、またはパーフルオロオクチルトリエトキシシランであり、
前記ポリオールが、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、テトラペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシメチル）エタン、トリス（ヒドロキシメチル）プロパン、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、またはトリス（ヒドロキシメチル）メタントリメチルアンモニウムヨーダイドである、請求項８に記載の生成物。
シルトリクロロシラン、ジクロロメチル(4-メチルフェネチル)シラン、ジエトキシメチルフェニルシラン、[3-(ジエチルアミノ)プロピル]トリメトキシシラン、3-(ジメトキシメチルシリル)-1-プロパンチオール、ジメトキシメチルビニルシラン、3-[トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル]プロピルメタクリレート、トリクロロ[4-(クロロメチル)フェニル]シラン、メチルビス(トリメチルシリルオキシ)ビニルシラン、メチルトリプロポキシシラン、またはトリクロロシクロペンチルシランである、請求項８に記載の生成物。
７６．前記ポリオールが、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、テトラペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシメチル）エタン、トリス（ヒドロキシメチル）プロパン、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、トリス（ヒドロキシメチル）メタントリメチルアンモニウムヨーダイド、またはテトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムクロライドである、請求項８に記載の生成物。
７７．式(Ｒ)
nＳｉ(Ｘ)
4-n-y（R
41）
yを有する化合物であって、ここで、ｎは０〜３の整数であり；ｙは、１〜４の整数であり；Ｒは、それぞれ独立して、非加水分解性の有機基であり；Ｘは、それぞれ独立して、加水分解可能な基であり；および、R
41は、それぞれ独立して、少なくとも３つのヒドロキシ基を含む、ポリ（テトラヒドロフラン）、ポリ（ビニル）アルコール、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、またはセルロース性誘導体であり、ここで、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの任意の２つは、少なくとも３つの介在原子により分離されており、該R
41が、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの１つの酸素がＳｉに結合するように、該少なくとも３つのヒドロキシ基のうちの１つから水素を除去することにより該Ｓｉに結合している、化合物。
７８．以下の式II、III、IVまたはＶを有するオルガノシランと、ポリ（テトラヒドロフラン）、ポリ（ビニル）アルコール、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン、セルロース性誘導体、またはそれらの混合物との反応から形成される、生成物：
(R
1)
3SiR
2N
+(R
3)(R
4)(R
5)Y
- (II)
(R
1)
3SiR
2N(R
3)(R
4) (III)
(R
1)
3SiR
2R
35 (IV)
(R
1)
2Si(R
36)(R
37) (V)ここで、
３つのR
1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはR
6Oであり、ここでR
6は、Ｈ、１〜約６個の炭素原子を有するアルキル、アセチル、アセトキシ、またはアシルであり；
R
35は、Ｈ、ハロゲン、NH
2(CH
2)
2NHR
2、NH
2R
2、C
3H
5O
2R
2、C
4H
5O
2R
2、NaO(CH
3
O)P(O)R
2、またはClCH
2C
6H
4R
2であり；
R
36およびR
37は、独立して、ハロゲン、Ｈ、１〜約８個の炭素原子を有するアルキル、イソブチル、フェニル、またはn-オクチルであり；
R
2は、ベンジル、ビニル、または１〜約３個の炭素原子を有するアルキルであり；
R
3およびR
4は、独立して、低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、１〜約22個の炭素原子を有するアルキル；または
R
3およびR
4は、一緒になって、モルホリン、あるいは式VIの環状またはヘテロ環状の不飽和または飽和の５〜７員環を形成し得：
-R
3-(R
7)
k-R
4- (VI)
ここで、ｋは、０〜２の整数であり、
R
7は、該環が飽和である場合には、CH
2、Ｏ、Ｓ、NH、NH
2
+、NCH
2CH
2NH
2、NCH
2CH
2NH
3
+、NCH
2CH
2N(R
8)(R
9)、NCH
2CH
2N
+(R
8)(R
9)(R
10)、N(アルキル)、N(アリール)、N(ベンジル)であり、ここで、R
8、R
9およびR
10は、それぞれ独立して、ベンジル、ポリエーテル、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、１〜４個の炭素原子を有する低級アルコキシ、または１〜約22個の炭素原子を有するアルキルであり、および
R
7は、該環が不飽和である場合には、CH、Ｎ、N
+H、N
+(アルキル)、N
+(アリール)、N
+(ベンジル)、N-CH
2-N、N
+H-CH
2-N、N
+(アルキル)-CH
2-N、N
+(アリール)-CH
2-N、またはN
+(ベンジル)-CH
2-Nであり；ここで、
該環は、非置換であるか、あるいは、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、エステル、アルデヒド、カルボキシレート、アミド、チオアミド、ニトロ、アミンまたはハライドで置換され、
R
5は、低級アルキルアルコール、CH
2C
6H
5、ポリエーテル、アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートであり、ここで、該アルキル、アルコキシ、パーフルオロアルキル、パーフルオロアルキルスルホネート、またはパーフルオロアルキルカルボキシレートは、１〜約22個の炭素原子を有し；および
Y
-は、該式II、III、IVまたはＶの化合物の塩を形成する適切なアニオン性部分である。
７９．前記ポリオールが、以下の式XIVを有するか、-(OCH
2)C(CH
2OH)
3を有する２〜６個の部分で置換されたアリールである、請求項８に記載の生成物：
(HOCH
2)
aaC[CH
2OP(R
60)(R
61)]
4-aa (XIV)ここで、aaは、０〜４の整数であり；R
60は、それぞれ独立して、O
2またはOHであり；R
61は、それぞれ独立して、Ｈ、１価または２価のカチオン、またはOR
62
であり、ここで、R
62は、１〜22個の炭素原子を有するアルキル、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキルアルコール、または１〜４個の炭素原子を有するアルコキシである。
８０．基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の請求項８に記載の生成物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
８１．基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の請求項２８に記載の化合物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
８２．基材を処理する方法であって、
該基材を、該基材を処理するに十分な量の請求項５１に記載の化合物と、該基材を処理するに十分な時間接触させる工程を含む
方法。
８３．請求項８に記載の生成物が付着している、処理された基材。
８４．請求項２８に記載の化合物が付着している、処理された基材。
８５．請求項５１に記載の化合物が付着している、処理された基材。