Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. GB2372749 - Crown ether derivatives

Office Royaume-Uni
Numéro de la demande 0130408
Date de la demande 20.12.2001
Numéro de publication 2372749
Date de publication 06.02.2002
Type de publication B
CIB
C07D 273/00
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
273Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes C07D261/-C07D271/206
C07H 21/00
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
21Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
C09B 57/10
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
BCOLORANTS ORGANIQUES OU COMPOSÉS ÉTROITEMENT APPARENTÉS POUR PRODUIRE DES COLORANTS; MORDANTS; LAQUES
57Autres colorants synthétiques de structure connue
10Complexes métalliques de composés organiques qui ne sont pas des colorants sous la forme non complexée
C09B 69/00
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
BCOLORANTS ORGANIQUES OU COMPOSÉS ÉTROITEMENT APPARENTÉS POUR PRODUIRE DES COLORANTS; MORDANTS; LAQUES
69Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
G01N 33/58
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
58faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/84
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
84faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
CPC
A61K 49/0052
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
005characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
0052Small organic molecules
A61K 49/0021
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
0019characterised by the fluorescent group
0021the fluorescent group being a small organic molecule
A61K 49/0041
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
49Preparations for testing in vivo
001Preparation for luminescence or biological staining
0013Luminescence
0017Fluorescence in vivo
0019characterised by the fluorescent group
0021the fluorescent group being a small organic molecule
0041Xanthene dyes, used in vivo, e.g. administered to a mice, e.g. rhodamines, rose Bengal
C07D 273/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
273Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D261/00 - C07D271/00
C07H 21/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
21Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
C09B 11/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES ; , e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
11Diaryl- or thriarylmethane dyes
04derived from triarylmethanes ; , i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
10Amino derivatives of triarylmethanes
24Phthaleins containing amino groups ; ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
Déposants MOLECULAR PROBES INC
Inventeurs MARTIN VLADIMIR V
GEE KYLE R
HAUGLAND RICHARD P
DIWU ZHENJUN
Données relatives à la priorité 0324662 04.08.2003 US
25826600 20.12.2000 US
Titre
(EN) Crown ether derivatives
Abrégé
(EN)
Crown ether chelators are provided of the formula [wherein
P and Q are independently O, S, or NR3 (where Râ is independently H or C1-C6 alkyl);
Y is O, S, or NR4;
L is independently a covalent bond or a link which comprises one or more atoms interconnected by covalent bonds;
RX is independently a reactive functional group;
each SC is independently a conjugated substance;
DYE is a chemical moiety with an absorption maximum beyond 320 nm, eg a chromophoric or fluorescent derivative;
E1, E2, and E3 are independently -(CR52)n-, or -(C(O)CH2)n- (where n = 2-4, and R5 is independently H or CH3, or two R5 moieties on adjacent carbons of one or more of E1, Eé or E3, when taken in combination, form a 5- or 6-membered aliphatic ring);
and wherein the remaining subsituents are as defined in claim 1 and any two adjacent substituents R7-R14, taken in combination with each other, and with the aromatic ring they are bound to, may also form a fused DYE;
provided that said compound is substituted by at least one -L-DYE, -L-RX, or -L-SC at R1, R2, R4 or R7-R14; or at least two of R7-R14, taken in combination, form a fused DYE]. SC may be an amino acid, a peptide, a protein, a polysaccharide, a nucleoside, a nucleotide, an oligonucleotide, a nucleic acid, a hapten, a psoralen, a drug, a hormone, a lipid, a lipid assembly, a synthetic polymer, a polymeric microparticle, a biological cell or a virus, and includes a biotin or a silica. Chelators that are substituted by fluorescent dyes are particularly useful as indicators for metal cations, particularly Na+ and K+ions, and particularly where binding of the target ion results in a change in the fluorescence properties of the indicator that can be correlated with the ion concentration. Methods are provided for utilizing reactive groups on the chelators for conjugation to dyes, lipids and polymers and methods for enhancing entry of the indicators into living cells. The chelators can be used to detect and quantify metal ions. They can also discriminate between metal ions under physiological conditions. This selectivity can be tailored by selection of the crown ether substituents. They can also be useful as ionophores, to transport target ions across cell membranes.

Également publié en tant que