(ES) Un método para detectar una primera secuencia de ácido nucleico diana celular in situ en una muestra tisular que comprende: poner en contacto dicha muestra tisular con una primera molécula de ácido nucleico que comprende una parte de sonda diana que comprende una secuencia de ácido nucleico complementaria de dicha primera secuencia de ácido nucleico diana celular y una parte de diana de detección que comprende una pluralidad de primeras secuencias diana de detección que son complementarias de al menos una secuencia de ácido de sonda de detección y no complementarias de dicha secuencia de ácido nucleico diana, en condiciones en las que dicha parte de sonda diana de dicha primera molécula de ácido nucleico hibrida directamente con dicha secuencia de ácido nucleico diana celular; poner en contacto dicha primera molécula de ácido nucleico con una pluralidad de segundas moléculas de ácido nucleico comprendiendo cada una, una parte de sonda de detección complementaria de dichas secuencias diana de detección de dicha primera molécula de ácido nucleico y una parte de resto detectable que comprende al menos un primer resto detectable bien 5' o bien 3' de dicha parte de sonda de detección, en el que dicho al menos un primer resto detectable se incorpora en la molécula de ácido nucleico, en condiciones tales que dicha parte de sonda de detección de dicha segunda molécula de ácido nucleico hibride con dichas primeras secuencias diana de detección de dicha primera molécula de ácido nucleico; y detectar dicho al menos un primer resto detectable.
