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1. EP1275725 - UTILISATION DE LA SEQUENCE DE NUCLEOTIDES DU PROMOTEUR DE L'OPERON LACTOSE DE LACTOBACILLUS CASEI POUR REGULER L'EXPRESSION GENIQUE PAR L'INTERMEDIAIRE D'UNE PROTEINE ANTITERMINATRICE

Office Office européen des brevets (OEB)
Numéro de la demande 01911773
Date de la demande 16.03.2001
Numéro de publication 1275725
Date de publication 15.01.2003
Type de publication A1
CIB
C07K 14/335
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
195provenant de bactéries
335provenant de Lactobacillus (G)
C12N 15/74
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
63Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
74Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p.ex. Lactobacillus, Micromonospora
C07K 14/335
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
195provenant de bactéries
335provenant de Lactobacillus (G)
C12N 15/53
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
52Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
53Oxydoréductases (1)
C12N 1/21
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
1Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
20Bactéries; Leurs milieux de culture
21modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 15/53
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
52Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
53Oxydoréductases (1)
CPC
C12N 15/746
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
74Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
746for lactic acid bacteria (Streptococcus; Lactococcus; Lactobacillus; Pediococcus; Enterococcus; Leuconostoc; Propionibacterium; Bifidobacterium; Sporolactobacillus)
C07K 14/335
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
195from bacteria
335from Lactobacillus (G)
Déposants CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION
Inventeurs GOSALBES SOLER M J
PERES ARELLANO ISABEL
ESTEBAN NIETO CARLOS D
GALAN ASUNCION JOSE L
PEREZ MARTINEZ GASPAR
États désignés
Données relatives à la priorité 0100104 16.03.2001 ES
200000897 07.04.2000 ES
Titre
(DE) VERWENDUNG DER NUKLEOTIDSEQUENZ DES LAKTOSE OPERON PROMOTERS VON LACTOBAZILLUS CASEI ZUR REGULATION DER GENEXPRESSION MIT HILFE EINES ANTITERMINATOR PROTEINS
(EN) USE OF THE NUCLEOTIDE SEQUENCE OF THE LACTOBACILLUS CASEI LACTOSE OPERON PROMOTER FOR REGULATING GENE EXPRESSION BY MEANS OF AN ANTITERMINATOR PROTEIN
(FR) UTILISATION DE LA SEQUENCE DE NUCLEOTIDES DU PROMOTEUR DE L'OPERON LACTOSE DE LACTOBACILLUS CASEI POUR REGULER L'EXPRESSION GENIQUE PAR L'INTERMEDIAIRE D'UNE PROTEINE ANTITERMINATRICE
Abrégé
(EN)
This invention describes the use of a method for the expression of proteins in bacteria, which is based on the inducer effect, for example, of a carbohydrate on the anti-terminating activity of a protein of the family of anti-terminators, BlgG/SacY. The procedure has been tested with the system derived from the operon lacTEGF, inducible by lactose in Lactobacillus casei, for the expression of proteins of different kinds. In the invention are included examples of expression in multicopy plasmids or of integration in the chromosomal operon lacTEGF, thus achieving the coordinated expression of the desired genes together with those that code the enzymes of the metabolism of the lactose.

Également publié en tant que