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1. AU2000011660 - 1-aminoethylquinoline derivatives for treating urinary incontinence

Office Australie
Numéro de la demande 11660/00
Date de la demande 10.11.1999
Numéro de publication 2000011660
Date de publication 03.08.2000
Type de publication A
CIB
C07D 215/14
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
12avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
14Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
A61P 13/10
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
13Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
10de la vessie
C07D 215/18
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
18Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 219/02
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
219Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée
02avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
A61K 31/47
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47Quinoléines; Isoquinoléines
A61P 9/00
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
9Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Déposants Sanofi-Synthelabo
Inventeurs Bovy, Philippe R
Braun, Alain
Defosse, Gerard
Mougenot, Patrick
Philippo, Christophe
Données relatives à la priorité 9814398 17.11.1998 FR
Titre
(EN) 1-aminoethylquinoline derivatives for treating urinary incontinence
Abrégé
(EN)
The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: A represents a hydrogen atom, an azido, a halogen, a hydroxy, a thiol, an amino, a phenyl, a C1-C6 alkyl, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6 alkyl)amino, hydroxylamine, C1-C6 alkyl hydroxylamine, N, O-C1-C6 dialkyl hydroxylamine, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkylsulphanyl group; B and D represent independently of each other a hydrogen atom, a phenyl, a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 fluoroalkyl or C1-C6 perfluoroalkyl group, or together form an oxo; R1 represents a hydrogen atom, a halogen, a carbonyl, a cyano, a carboxamide, a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C2 perfluoroalkyl or CF3(OH)CH group, or R1 and R2 together form, with the carbons whereto they are bound a phenyl; R5 and R6 represent, independently of each other, a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cyloalkenyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C2 perfluoroalkyl group or R5 and R6 together form a C2-C6 alkylene, C3-C6 alkenylene chain to produce with the nitrogen whereto they are bound a heterocycle, said heterocycle being optionally substituted by a C1-C4 alkyl group. The invention has therapeutic applications.

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