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Paramétrages

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1. AU1998082384 - A process

Office Australie
Numéro de la demande 82384/98
Date de la demande 26.06.1998
Numéro de publication 1998082384
Date de publication 01.04.1999
Type de publication A
CIB
C07C 227/36
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
227Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
36Racémisation d'isomères optiques
C07C 229/48
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
46ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
48avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
CPC
C07C 227/36
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
227Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
36Racemisation of optical isomers
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07C 2601/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
12with a six-membered ring
16the ring being unsaturated
Déposants Russinsky Limited
Mandataires PHILLIPS ORMONDE FITZPATRICK
Données relatives à la priorité 970517 14.07.1997 IE
970542 25.07.1997 IE
Titre
(EN) A process
Abrégé
(EN)
Cis/trans Tilidine base with an enhanced content of the trans isomer is prepared by mixing a substantially pure cis Tilidine base with water under acidic conditions, preferably using phosphoric acid, at pH values between 2 to 6. Alternatively the substantially pure cis Tilidine base is mixed with a solvent, especially diisopropylethylamine or dimethylformamide under basic conditions at pH values of from 8 to 14. The reaction mixtures thus formed are heated to yield isomerised cis/trans Tilidine base with an enhanced content of the trans isomer.

Également publié en tant que
DE19882538