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Paramétrages

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1. AU1992015853 - Pharmacologically active alpha-aminoethyl-2-benzofurane methanols substituted in position 3

Office Australie
Numéro de la demande 15853/92
Date de la demande 06.04.1992
Numéro de publication 1992015853
Date de publication 23.12.1993
Type de publication A
CIB
C07D 307/81
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
77condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
78Benzo furannes; Benzo furannes hydrogénés
79avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
81Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
CPC
C07D 307/81
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
77ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
79with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to carbon atoms of the hetero ring
81Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Déposants Fleischhacker, Wilhelm
Noe, Christian R.
Inventeurs Ecker, Gerhard
Fleischhacker, Wilhelm
Heistracher, Peter
Lemmens-Gruber, Rosa
Noe, Christian R.
Données relatives à la priorité 714/91 04.04.1991 AT
Titre
(EN) Pharmacologically active alpha-aminoethyl-2-benzofurane methanols substituted in position 3
Abrégé
(EN)
The present patent application concerns $g(a)-aminomethyl-2-benzofurane methanols substituted in position 3 of general formula (1) in which R1 is substitued or unsubstituted lower alkyl, preferably substituted or unsubstituted arylalkyl, and R2 and R3 are the same or different and are independently hydrogen, branched or unbranched low-molecular alkyl (C1-C7), cycloalkyl, aryl (sic) of arylalkyl, or R2 and R3 together form an alkylene group, and their acid addition salts in a racemic and enantiomerpure or enantionmer-enriched form. A further objet of the present patent application are processes for making the compounds of general formula (1) in racemic and enantiomer-pure or enantiomer-enriched form and their use as pharmaceutical agents, preferably in the field of the indication of antiorrhythmics.

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