Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2021046303 - COCRISTAUX DE CANNABIGÉROL-PROLINE

Note: Texte fondé sur des processus automatiques de reconnaissance optique de caractères. Seule la version PDF a une valeur juridique

[ EN ]

The claimed invention is:  1.  A cannabigerol proline cocrystal selected from the group of 1:2 cannabigerol L‐proline cocrystal,  1:2 cannabigerol D‐proline cocrystal and 1:2 cannabigerol D,L‐proline cocrystal. 

 

2. A cannabigerol proline cocrystal of claim 1 characterized by: 

  an X‐ray powder diffraction pattern having at least two peaks selected from 4.5, 7.8, 18.3 and  19.8 °2q±0.2°2q; 

  an X‐ray powder diffraction pattern substantially similar to FIG. 1; 

  an infrared spectrum having at least four peaks selected from the peaks at 1625, 1597, 1429,  1307, 1280, 1224, 1166 and 1050 cm‐1 ± 1 cm‐1; or 

  an infrared spectrum substantially similar to FIG. 2. 

  3.  A cannabigerol proline cocrystal of claim 1 or 2, wherein the cannabigerol proline cocrystal is 1:2  cannabigerol L‐proline cocrystal. 

  4.  A cannabigerol proline cocrystal of claim 1 or 2, wherein the cannabigerol proline cocrystal is 1:2  cannabigerol D‐proline cocrystal. 

  5.  A cannabigerol proline cocrystal of claim 1 or 2, wherein the cannabigerol proline cocrystal is 1:2  cannabigerol D,L‐proline cocrystal. 

  6.  A pharmaceutical composition comprising a cannabigerol proline cocrystal according to any of  claims 1‐5 and a pharmaceutically acceptable excipient. 

  7.  A method of treating a disease, disorder or condition selected from pain, neurodegenerative  disease, ischemic disease, brain injury or damage, acquired brain injury, age related inflammatory or  autoimmune disease, inflammatory bowel disease, bladder dysfunction, cachexia, appetite  suppression, nausea and vomiting, glaucoma, movement disorders, rheumatoid arthritis, asthma,  allergy, psoriasis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, diabetes, cancer, osteoporosis,  renal ischemia and nephritis; the method comprising the step of administering to a patient in need  thereof a therapeutically effective amount of a cannabigerol proline cocrystal according to any one  of claims 1‐5 or a pharmaceutical composition according to claim 6. 

 

8.   The use of a cannabigerol proline cocrystal according to any one of claims 1‐5 or a  pharmaceutical composition according to claim 6 to treat a disease, disorder or condition selected  from pain, neurodegenerative disease, ischemic disease, brain injury or damage, acquired brain  injury, age related inflammatory or autoimmune disease, inflammatory bowel disease, bladder  dysfunction, cachexia, appetite suppression, nausea and vomiting, glaucoma, movement disorders,  rheumatoid arthritis, asthma, allergy, psoriasis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus,  diabetes, cancer, osteoporosis, renal ischemia and nephritis. 

 

9.  A process for the preparation of crystalline cannabigerol Form I comprising the step of:   stirring cannabigerol in heptane at ambient temperature for a time sufficient to precipitate  crystalline Form I of cannabigerol. 

  10.  A process for the preparation of crystalline cannabigerol Form II comprising the step of:   storing cannabigerol in hexanes at 5 °C for a time sufficient to precipitate crystalline Form II  of cannabigerol. 

  11.  A process for the preparation of crystalline cannabigerol Form III comprising the step of:   heating cannabigerol at 50 °C for a time sufficient to melt the cannabigerol and allowing the  melt to cool to form crystalline Form III of cannabigerol. 

  12.  Crystalline form III of cannabigerol having an X‐ray powder diffraction pattern substantially  similar to FIG. 8.