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Análisis

1.20088789601PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE TRIFLUORALQUIL-FENIL SULFONAMIDAS Y DE SULFONAMIDAS HETEROCÍCLICAS
PA 09.02.2009
Clasificación Internacional C07C 209/44
CQUIMICA; METALURGIA
07QUIMICA ORGANICA
CCOMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS
209Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada
44por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas o por reducción de nitrilos, de amidas de ácidos carboxílicos, de iminas o de iminoéteres
Nº de solicitud 20088789601 Solicitante WYETH, Inventor/a MOUSUMI R. GHOSH
SE DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE TRIFLUORACETILACIÓN, ES DECIR, N-TRIFLUORACETILMORFOLINA. ESTE REACTIVO ES ÚTIL EN LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE FENIL SULFONAMIDA Y DE SULFONAMIDA HETEROCÍCLICA. POR CONSIGUIENTE SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA, EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA PRESENTE, UTILIZANDO N-TRIFLUORACETILMORFOLINA. LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA QUE SE PUEDEN PREPARAR SEGÚN SE DESCRIBE EN LA PRESENTE INCLUYEN [(1S,2R)-2-(3,5-DIFLUOR-FENIL)-3,3,3-TRIFLUOR-1-HIDROXIMETIL-PROPIL]-AMIDA DE ÁCIDO 5-CLORO-TIOFEN-2-SULFÓNICO UTILIZANDO N-TRIFLUORACETILMORFOLINA.
2.20098827401NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO L-GLUTÁMICO Y L-GLUTAMINA MARCADOS CON [F-18] (I), SU USO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN
PA 16.12.2009
Clasificación Internacional C07C 229/24
CQUIMICA; METALURGIA
07QUIMICA ORGANICA
CCOMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS
229Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada
02con grupos amino y carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos de la misma estructura carbonada
04siendo la estructura carbonada acíclica y saturada
24con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico
Nº de solicitud 20098827401 Solicitante BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Inventor/a DINKELBORG, LUDGER
COMPUESTOS Y SÍNSTESIS DE ÁCIDO L-GLUTÁMICO MARCADO CON [F-18], L-GLUTAMATO MARCADO CON [F-18], SUS DERIVADOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I), Y SUS USOS.
3.20098834001COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INHIBIDORES DE CINASA
PA 21.04.2010
Clasificación Internacional A61K 31/506
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
495que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina
505Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima
506no condensadas y conteniendo otros heterociclos
Nº de solicitud 20098834001 Solicitante IRM LLC, Inventor/a THOMAS H. MARSILJE III
LA INVENCIÓN PROPORCIONA NOVEDOSOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS MISMOS, Y MÉTODOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS. POR EJEMPLO, LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE LA INVENCIÓN SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR, AMINORAR O PREVENIR UNA CONDICIÓN QUE RESPONDA A LA INHIBICIÓN DE FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINA (IGF-1R) O DE LA CINASA DE LINFORMA ANAPLÁSICO (ALK).
4.20098843901INHIBIDORES DE PIRIMIDINONA DE PI3K( ALFA) Y m TOR
PA 26.05.2010
Clasificación Internacional A61K 31/519
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
495que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina
505Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima
519condensadas en orto o en peri con heterociclos
Nº de solicitud 20098843901 Solicitante EXELIXIS,INC Inventor/a BAIK TAE GON,
LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA I:OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA ESTEREOISÓMERO SIMPLE O MEZCLA DE ESTEREOISÓMEROS DEL MISMO,Y ADEMÁS OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA SAL ACEPTABLE PARA USO FARMCÉUTICO DEL MISMO;COMO ASÍ TAMBIÉN A MÉTODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS.
5.20098814301COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INHIBIDORES DE CINASA
PA 26.05.2010
Clasificación Internacional A61K 31/4353
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
435que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo
4353condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos
Nº de solicitud 20098814301 Solicitante IRM LLC, Inventor/a BARUN OKRAM
LA INVENCIÓN PROPORCIONA UNA CLASE NOVEDOSA DE COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA UTILIZAR TALES COMPUESTOS CON EL OBJETO DE TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES O TRASTORNOS ASOCIADOS CON UNA ACTIVIDAD DE CINASA ANORMAL O MAL REGULADA, EN PARTICULAR DE SYK, ZAP70, KDR, FMS, FLT3, C-KIT, RET, TRKA, TRKB, TRKC, IGR-1R, ALK, C-FMS, O COMBINACIONES DE LAS MISMAS.
6.20078764301DERIVADOS DE N-(AMINO-HETEROARIL)-1H-PIRROLOPIRIDIN-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA
PA 19.11.2008
Clasificación Internacional A61K 31/4427
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
435que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo
44Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados
4427conteniendo otros sistemas heterocíclicos
Nº de solicitud 20078764301 Solicitante SANOFI - AVENTIS Inventor/a DUBOIS LAURENT
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE EL NUCLEO DE PIRROLOPIRIDINA ESTÁ EVENTUALMENTE SUUSTITUIDO EN LOS CARBONOS DE POSICION 4,5,6 Y/O 7 CON UNO O VARIOS SUSTITUYENTES X, IDÉNTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO, ELEGIDOS ENTRE UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7-ALQUILENO C1-CE, FLUOROALQUILO C1-C6, ALCOXILO C1-C6, CICLOALCOXILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7-ALQUILENO(C1-C6)-O-, FLUOROALCOXILO C1-C6, CIANO, TIOALQUILO C1-C6, -S(O)-ALQUILO C1-C6, -S(O)2-ALQUILO C1-C6, SF5 C(O)NR1R2, SO2NR1R2, NITRO, NR1R2, OCONR1R2, NR3COR4, NR3CONR1R2, NR3SO2R5, NR3SO2NR1R2, ARIL-ALQUILENO C1-C6, HETEROARIL-ALQUILENO C1-C6, ARILO O HETEROARILO, ESTANDO EL ARILO Y EL HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; N ES IGUAL A 0, 1, 2 Ó 3; Y REPRESENTA UN ARILO O UN HETEROARILO, ESTANDO EL ARILO O EL HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; Z1, Z2, Z3, Z4 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO,UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C(R6), CORRESPONDIENDO UNO AL MENOS A UN ATOMO DE NITROGENO Y CORRESPONDIENDO UNO AL MENOS A UN GRUPO C(R6); Z REPRESENTA O BIEN UNA AMINA CICLICA UNIDA POR EL ATOMO DE NITROGENO, O BIEN UNA AMINA ACILICA, UNIDA POR EL ATOMO DE NITROGENO, DE LA FORMULA NRARB; EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICION A UN ACIDO, ASI COMO EN EL ESTADO DE HIDRATO O DE SOLVATO. PROCEDIMIENTO PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
7.20088773901PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE EPOTILONA POR EPOXIDACIÓN CATALÍTICA SELECTIVA
PA 19.11.2008
Clasificación Internacional C07D 417/04
CQUIMICA; METALURGIA
07QUIMICA ORGANICA
DCOMPUESTOS HETEROCICLICOS
417Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D415/204
02que contienen dos heterociclos
04unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos
Nº de solicitud 20088773901 Solicitante BAYER SHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Inventor/a JOHANNES PLATZEK,
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE EPOTILONA USANDO PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y METILTRIOXORENIO COMO CATALIZADOR.
8.20088777301ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA PARA USAR EN BRCA, SOLO O EN COMBINACIÓN CON UN ANTIESTRÓGENO
PA 19.11.2008
Clasificación Internacional A61K 31/00
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
Nº de solicitud 20088777301 Solicitante BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, Inventor/a JENS HOFFMANN
LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL USO INDIVIDUAL DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA 11ß-(4- ACETILFENIL)-17ß-HIDROXI-17 ALFA- (1,1,2,2,2,-PENTAFLUOROETIL)-ESTRA - 4,9-DIEN-3-ONA, O UN DERIVADO O UN ANÁLOGO DE ESTE ACEPTABLE PARA EL USO FARMACÉUTICO, PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA MEDIADO POR BRCAI O BRCA2, Y CON UNA COMBINACIÓN QUE COMPRENDE EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA 11ß-( 4-ACETILFENIL) -17ß-HIDROXI-17ALFA-(1,1,2,2,2,-PENTAFLUOROETIL)- ESTRA-4, 9- DIEN-3-ONA, O UN DERIVADO O UN ANÁLOGO DE ESTE ACEPTABLE PARA EL USO FARMACÉUTICO, CON AL MENOS UN ANTIESTROGENO PURO, PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE MAMA MEDIADO POR BRCAI O BRCA2, EL CÁNCER DE OVARIO, EL CÁNCER DE ENDOMETRIO, EL CÁNCER GASTRICO, EL CÁNCER COLORRECTAL, LA ENDOMETRIOSIS, EL MIELOMA, EL MIOMA Y EL MENINGIOMA.
9.20078720401METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS COGNITIVOS Y OTROS AFINES
PA 18.12.2008
Clasificación Internacional A61K 31/47
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
435que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo
47Quinoleínas; Isoquinoleínas
Nº de solicitud 20078720401 Solicitante WYETH, Inventor/a SHARON JOY ROSENZWEIG-LIPSON
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR TRASTORNOS COGNITIVOS TALES COMO TRASTORNOS DE APRENDIZAJE Y ADD/ADHD, Y OTROS TRASTORNOS.
10.20078720701METODOS PARA MODULAR LA FUNCIÒN DE LA VEJIGA
PA 19.11.2008
Clasificación Internacional A61K 31/5517
ANECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
KPREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33Compuestos heterocíclicos
395que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina
55que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol
551teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep
55131,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam
5517condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam
Nº de solicitud 20078720701 Solicitante WYETH, Inventor/a WILLIAM JACOBSON,
ESTA INVENCION PROVEE METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA MODULACION DE LA FUNCION VESICAL Y EN PARTICULAR PARA EL MANTENIMIENTO DEL CONTROL DE L A VEJIGA O EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.