Colecciones nacionales e internacionales de patentes
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1. (WO1998050037) ANXIOLYTICS
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional

Nº de publicación: WO/1998/050037 Nº de la solicitud internacional: PCT/JP1998/001954
Fecha de publicación: 12.11.1998 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 28.04.1998
Se presentó la solicitud en virtud del Capítulo II: 28.04.1998
CIP:
A61K 31/519 (2006.01) ,C07D 495/04 (2006.01)
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61
CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
K
PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31
Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
33
Compuestos heterocíclicos
395
que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina,rifamicina
495
que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina
505
Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima
519
condensadas en orto o en peri con heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
495
Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo
02
en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos
04
Sistemas orto-condensados
Solicitantes:
MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION [JP/JP]; 5-2, Marunouchi 2-chome Chiyoda-ku Tokyo 100-0005, JP (AT, BE, CA, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
EGUCHI, Junichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
MORI, Reiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
SAITO, Ken-Ichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Personas inventoras:
EGUCHI, Junichi; JP
MORI, Reiko; JP
SAITO, Ken-Ichi; JP
Mandataria/o:
IMAMURA, Masazumi @.; KRF Building 5th floor 5-5, Kyobashi 1-chome Chuo-ku Tokyo 104-0031, JP
Datos de prioridad:
9/11552306.05.1997JP
Título (EN) ANXIOLYTICS
(FR) ANXIOLYTIQUES
Resumen:
(EN) Anxiolytics containing as the active ingredient substances selected from the group consisting of [2,3-d]thienopyrimidine derivatives represented by general formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates and solvates of the same. In said formula R1 and R2 each independently represents hydrogen, halogeno or C1-6 alkyl; R3 and R4 each independently represents hydrogen or C1-6 alkyl; R5 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; Ar represents optionally substituted phenyl, 2-thienyl or 3-thienyl; and n is an integer of 2 or 3.
(FR) Anxiolytiques contenant en tant qu'ingrédient actif des substances sélectionnées dans le groupe constitué par des dérivés de [2,3-d]thiénopyrimidine représentés par la formule (I), leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leurs hydrates et leurs solvates: (I) dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, halogéno ou alkyle C1-C6; R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6; R5 représente hydrogène, alkyle C1-C6; Ar représente phényle éventuellement substitué, 2-thiényle ou 3-thiényle et n est un entier de 2 ou 3.
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Estados designados: CA, US
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Idioma de publicación: Japonés (JA)
Idioma de la solicitud: Japonés (JA)