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1. (WO1992001047) METHODS FOR PRODUCING MEMBERS OF SPECIFIC BINDING PAIRS
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional

Nº de publicación: WO/1992/001047 Nº de la solicitud internacional: PCT/GB1991/001134
Fecha de publicación: 23.01.1992 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 10.07.1991
Se presentó la solicitud en virtud del Capítulo II: 27.01.1992
CIP:
C07K 16/00 (2006.01) ,C07K 16/18 (2006.01) ,C07K 16/34 (2006.01) ,C07K 16/40 (2006.01) ,C07K 16/44 (2006.01) ,C07K 16/46 (2006.01) ,C07K 19/00 (2006.01) ,C12N 15/10 (2006.01) ,C12N 15/62 (2006.01) ,C12N 15/73 (2006.01) ,G01N 33/53 (2006.01) ,G01N 33/68 (2006.01)
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
18
contra materiales animales o humanos
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
18
contra materiales animales o humanos
34
contra antígenos de grupo sanguíneo
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
40
contra enzimas
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
44
contra material no previsto
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
16
Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales
46
Inmoglobulinas híbridas
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
K
PEPTIDOS
19
Péptidos híbridos
C QUIMICA; METALURGIA
12
BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA
N
MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO
15
Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello
09
Tecnología del ADN recombinante
10
Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN
C QUIMICA; METALURGIA
12
BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA
N
MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO
15
Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello
09
Tecnología del ADN recombinante
11
Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas
62
Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión
C QUIMICA; METALURGIA
12
BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA
N
MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO
15
Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello
09
Tecnología del ADN recombinante
63
Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión
70
Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli
73
Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l
G FISICA
01
METROLOGIA; ENSAYOS
N
INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS
33
Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N1/-G01N31/198
48
Material biológico, p. ej. sangre, orina; Hemocitómetros
50
Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre, de orina; Investigación o análisis por métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Investigación o análisis inmunológico
53
Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto
G FISICA
01
METROLOGIA; ENSAYOS
N
INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS
33
Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N1/-G01N31/198
48
Material biológico, p. ej. sangre, orina; Hemocitómetros
50
Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre, de orina; Investigación o análisis por métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Investigación o análisis inmunológico
68
en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos
Solicitantes:
CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED [GB/GB]; The Daly Research Laboratories Babraham Hall Cambridge Cambridgeshire CB2 4AT, GB (AllExceptUS)
MEDICAL RESEARCH COUNCIL [GB/GB]; 20 Park Crescent London W1N 4AL, GB (AllExceptUS)
McCAFFERTY, John [GB/GB]; GB (UsOnly)
POPE, Anthony, Richard [GB/GB]; GB (UsOnly)
JOHNSON, Kevin, Stuart [GB/GB]; GB (UsOnly)
HOOGENBOOM, Hendricus, Renerus, Jacobus, Mattheus [NL/GB]; GB (UsOnly)
GRIFFITHS, Andrew, David [GB/GB]; GB (UsOnly)
JACKSON, Ronald, Henry [GB/GB]; GB (UsOnly)
HOLLIGER, Kaspar, Philipp [CH/GB]; GB (UsOnly)
MARKS, James, David [US/GB]; GB (UsOnly)
CLACKSON, Timothy, Piers [GB/GB]; GB (UsOnly)
CHISWELL, David, John [GB/GB]; GB (UsOnly)
WINTER, Gregory, Paul [GB/GB]; GB (UsOnly)
BONNERT, Timothy, Peter [GB/GB]; GB (UsOnly)
Personas inventoras:
McCAFFERTY, John; GB
POPE, Anthony, Richard; GB
JOHNSON, Kevin, Stuart; GB
HOOGENBOOM, Hendricus, Renerus, Jacobus, Mattheus; GB
GRIFFITHS, Andrew, David; GB
JACKSON, Ronald, Henry; GB
HOLLIGER, Kaspar, Philipp; GB
MARKS, James, David; GB
CLACKSON, Timothy, Piers; GB
CHISWELL, David, John; GB
WINTER, Gregory, Paul; GB
BONNERT, Timothy, Peter; GB
Mandataria/o:
MEWBURN, Ellis; 2 Cursitor Street London EC4A 1BQ, GB
Datos de prioridad:
9015198.610.07.1990GB
9022845.319.10.1990GB
9024503.612.11.1990GB
9104744.906.03.1991GB
9110549.415.05.1991GB
Título (EN) METHODS FOR PRODUCING MEMBERS OF SPECIFIC BINDING PAIRS
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE CHAINON DE PAIRES A LIAISON SPECIFIQUE
Resumen:
(EN) A member of a specific binding pair (sbp) is identified by expressing DNA encoding a genetically diverse population of such sbp members in recombinant host cells in which the sbp members are displayed in functional form at the surface of a secreted recombinant genetic display package (rgdp) containing DNA encoding the sbp member or a polypeptide component thereof, by virtue of the sbp member or a polypeptide component thereof being expressed as a fusion with a capsid component of the rgdp. The displayed sbps may be selected by affinity with a complementary sbp member, and the DNA recovered from selected rgdps for expression of the selected sbp members. Antibody sbp members may be thus obtained, with the different chains thereof expressed, one fused to the capsid component and the other in free form for association with the fusion partner polypeptide. A phagemid may be used as an expression vector, with said capsid fusion helping to package the phagemid DNA. Using this method libraries of DNA encoding respective chains of such multimeric sbp members may be combined, thereby obtaining a much greater genetic diversity in the sbp members than could easily be obtained by conventional methods.
(FR) On identifie un membre d'une paire à liaison spécifique (sbp) en exprimant l'ADN codant une colonie à diversité génétique de ces membres de sbp dans des cellules hôtes recombinées dans lesquelles les membres de sbp se présentent sous forme fonctionnelle à la surface d'un capside de présentation génétique de recombinaison secrété (rgdp) renfermant l'ADN codant le membre sbp ou un constituant polypeptidique de celui-ci, grâce à l'expression de ce membre de sbp ou de son constituant polypeptidique sous forme d'une fusion avec un constituant d'encapsidation du rgdp. On peut sélectionner les sbp présentées selon l'affinité avec un membre de sbp complémentaire, et récupérer l'ADN des rgdp sélectionnés pour l'expression des membres de sbp sélectionnés. On peut ainsi obtenir des membres anticorporaux de sbp dont les diverses chaînes sont exprimées, l'une étant fusionnée au constituant d'encapsidation et l'autre étant sous forme libre permettant une association au polypeptide partenaire de fusion. Un phagemide peut servir de vecteur d'expression et la fusion d'encapsidation contribue à l'encapsidation de l'ADN du phagemide. A l'aide de ce procédé, on peut associer des banques d'ADN codant des chaînes respectives de ces membres multimères de sbp, afin d'obtenir des membres de sbp ayant une plus grande diversité génétique que celle que l'on obtiendrait facilement à l'aide des procédés traditionnels.
Estados designados: AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MC, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, SD, SE, US
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Organización Africana de la Propiedad Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG)
Idioma de publicación: Inglés (EN)
Idioma de la solicitud: Inglés (EN)
También publicado como:
EP0589877US5969108US6291650US20070148774US20090155810US7635666
US20100317540US7723270CA2086936AU1991082216DK0589877