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1. (WO2019050458) IMPROVED IMMUNOTHERAPY
国际局存档的最新著录项目数据    提交意见

公布号: WO/2019/050458 国际申请号: PCT/SE2018/050893
公布日: 14.03.2019 国际申请日: 06.09.2018
国际专利分类:
G01N 33/564 (2006.01) ,A61K 31/592 (2006.01) ,A61K 31/593 (2006.01) ,A61K 39/00 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01) ,A61K 38/51 (2006.01) ,G01N 33/15 (2006.01) ,G01N 33/569 (2006.01)
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
48
生物物质,例如血、尿;血球计数器
50
生物物质(例如血、尿)的化学分析;包括了生物特有的配体结合方法的测试;免疫学试验
53
免疫测定法;生物特有的结合方法的测定;相应的生物物质
564
用于先存在抗原抗体复合物或者自动免疫疾病的
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
59
Compounds containing 9,10-seco-cyclopenta[a]hydro- phenanthrene ring systems
592
9,10-Secoergostane derivatives, e.g. ergocalciferol, vitamin D2
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
59
Compounds containing 9,10-seco-cyclopenta[a]hydro- phenanthrene ring systems
593
9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, vitamin D3
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
39
含有抗原或抗体的医药配制品
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
3
治疗代谢疾病的药物
08
用于葡萄糖体内平衡的药物
10
治疗高血糖症的药物,例如抗糖尿病药
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
38
含肽的医药配制品
16
含有20个以上氨基酸的肽;胃泌激素;生长素抑制素;促黑激素;其衍生物
43
酶;酶原;其衍生物
51
裂解酶(4)
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
15
医用配制品
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
48
生物物质,例如血、尿;血球计数器
50
生物物质(例如血、尿)的化学分析;包括了生物特有的配体结合方法的测试;免疫学试验
53
免疫测定法;生物特有的结合方法的测定;相应的生物物质
569
用于微生物,例如原生动物、细菌、病毒
申请人:
DIAMYD MEDICAL AB [SE/SE]; Kungsgatan 29 111 56 Stockholm, SE
发明人:
LUDVIGSSON, Johnny; SE
CASAS, Rosaura; SE
HANNELIUS, Ulf; SE
LINDQVIST, Anton; SE
ESSEN-MÖLLLER, Anders; SE
代理人:
ZACCO SWEDEN AB; P.O. Box 5581 Valhallavägen 117N 114 85 Stockholm, SE
优先权数据:
1751091-808.09.2017SE
1850017-307.01.2018SE
标题 (EN) IMPROVED IMMUNOTHERAPY
(FR) IMMUNOTHÉRAPIE AMÉLIORÉE
摘要:
(EN) The invention relates to a method for assessing the efficacy of an immunotherapy comprising administration of GAD to a patient, comprising the following steps: measuring at least one of GADA IgG subclass distribution; GADA levels; distribution of cytokines secreted from lymphocytes; and lymphocyte proliferation in presence of GAD or CD3/CD28 beads; in a first blood, plasma or serum sample obtained from said patient at a first point in time and in a second blood, plasma or serum sample obtained from said patient at a later point in time; and comparing the so obtained measurements. The invention also relates to novel administration regimens of GAD in treatment or prevention of type 1 diabetes, that may include administration by injection into a lymph node, oral administration of vitamin D and/or an assessment of efficacy according to the above methodology followed by an adjustment of dosage and/or administration route based on said assessment.
(FR) La présente invention concerne un procédé d’évaluation de l’efficacité d’une immunothérapie comprenant l’administration de GAD à un patient, comprenant les étapes suivantes : mesure de la distribution d’au moins l’un parmi la sous-classe d’IgG GADA ; des taux de GADA ; de la distribution de cytokines sécrétées par des lymphocytes ; et de la prolifération de lymphocytes en présence de billes de GAD ou CD3/CD28 ; dans un premier échantillon de sang, de plasma ou de sérum obtenu à partir dudit patient à un premier temps et dans un deuxième échantillon de sang, de plasma ou de sérum obtenu à partir dudit patient à un temps ultérieur ; et comparaison des mesures obtenues ainsi. L’invention concerne en outre de nouveaux régimes posologiques de GAD dans le traitement ou la prévention du diabète de type 1, qui peuvent comprendre l’administration par injection dans un ganglion lymphatique, l’administration orale de vitamine D et/ou une évaluation de l’efficacité selon la méthodologie ci-dessus suivie d’un ajustement de la dose et/ou de la voie d’administration sur la base de ladite évaluation.
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
欧亚专利局 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧洲专利局 (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 英语 (EN)
申请语言: 英语 (EN)