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1. (WO2019044868) PYRIMIDINE DERIVATIVE
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公布号: WO/2019/044868 国际申请号: PCT/JP2018/031859
公布日: 07.03.2019 国际申请日: 29.08.2018
国际专利分类:
C07D 401/04 (2006.01) ,A61K 31/506 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01) ,C07D 403/04 (2006.01) ,C07D 417/04 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有机化学
D
杂环化合物(高分子化合物入C08)
401
杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
02
含有两个杂环
04
被环原子-环原子的键直接连接的
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
31
含有机有效成分的医药配制品
33
杂环化合物
395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
495
有仅以两个氮原子作为环杂原子的六元环,例如哌嗪
505
嘧啶;氢化嘧啶,例如甲氧苄啶
506
未稠合的并且含有另外杂环的
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
43
在A61P 1/00到A61P 41/00组中不包含的,用于特殊目的的药物
C 化学;冶金
07
有机化学
D
杂环化合物(高分子化合物入C08)
403
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D 401/00组不包含的
02
含两个杂环
04
被环原子-环原子的键直接连接的
C 化学;冶金
07
有机化学
D
杂环化合物(高分子化合物入C08)
417
杂环化合物,含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子,C07D 415/00组不包含的
02
含有两个杂环
04
被环原子-环原子的键直接连接的
申请人:
あすか製薬株式会社 ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 東京都港区芝浦二丁目5番1号 5-1, Shibaura 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1088532, JP
发明人:
岡田 亮 OKADA Makoto; JP
中野 洋一 NAKANO Youichi; JP
能勢 卓 NOSE Takashi; JP
西本 恭博 NISHIMOTO Takahiro; JP
前田 智史 MAEDA Satoshi; JP
渡邊 友章 WATANABE Tomoaki; JP
代理人:
特許業務法人特許事務所サイクス SIKS & CO.; 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
优先权数据:
2017-16504930.08.2017JP
标题 (EN) PYRIMIDINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ PYRIMIDINE
(JA) ピリミジン誘導体
摘要:
(EN) A compound which has mPGES-1 inhibitory activity and is useful as an active ingredient of a pharmaceutical product for the treatment of inflammation, pain or diseases such as rheumatism. (In the formula, X represents a carbonyl group or a sulfonyl group; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkanoyl group, a cyano group or a carboxyl group; R2 represents an alkyl group, a carbocyclic group or a heterocyclic group; R3 represents a hydrogen atom or one to three substituents; each of R4 and R5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; R6 represents an alkyl group or an alkoxy group; and ring A represents a heterocyclic diyl group.)
(FR) La présente invention concerne un composé ayant une activité inhibitrice de mPGES-1 et qui est utile en tant que principe actif d'un produit pharmaceutique pour le traitement d'une inflammation, d'une douleur ou de maladies telles que le rhumatisme. (Dans la formule, X représente un groupe carbonyle ou un groupe sulfonyle ; R1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe alcanoyle, un groupe cyano ou un groupe carboxyle ; R2 représente un groupe alkyle, un groupe carbocyclique ou un groupe hétérocyclique ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un à trois substituants ; chacun de R4 et R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe alkyle ; R6 représente un groupe alkyle ou un groupe alcoxy ; et l'anneau A représente un groupe diyle hétérocyclique.)
(JA) mPGES-1阻害作用を有し、炎症、疼痛、又はリウマチなどの疾患の治療のための医薬の有効成分として有用な化合物(Xはカルボニル基又はスルホニル基;Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルカノイル基、シアノ基、又はカルボキシル基;R2はアルキル基、炭素環基、又は複素環基;R3は水素原子又は1ないし3個の置換基;R4及びR5は水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基;R6はアルキル基、又はアルコキシ基;環Aは複素環ジイル基を示す)。
front page image
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
欧亚专利局 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧洲专利局 (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 日语 (JA)
申请语言: 日语 (JA)