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1. (WO2019029295) 基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
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公布号: WO/2019/029295 国际申请号: PCT/CN2018/093968
公布日: 14.02.2019 国际申请日: 02.07.2018
国际专利分类:
C07D 403/12 (2006.01) ,A61K 31/506 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 35/02 (2006.01) ,C07D 239/48 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有机化学
D
杂环化合物(高分子化合物入C08)
403
杂环化合物,含有两个或更多的杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,C07D 401/00组不包含的
02
含两个杂环
12
被含有杂原子的链作为键链连接的
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
31
含有机有效成分的医药配制品
33
杂环化合物
395
有氮作为环杂原子的,例如胍乙啶、利福霉素
495
有仅以两个氮原子作为环杂原子的六元环,例如哌嗪
505
嘧啶;氢化嘧啶,例如甲氧苄啶
506
未稠合的并且含有另外杂环的
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
35
抗肿瘤药
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
35
抗肿瘤药
02
对白血病有特异性的
C 化学;冶金
07
有机化学
D
杂环化合物(高分子化合物入C08)
239
杂环化合物,含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环
02
不与其他环稠合
24
环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
28
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,直接连在环碳原子上
46
两个或更多的氧、硫或氮原子
48
两个氮原子
申请人:
山东大学 SHANDONG UNIVERSITY [CN/CN]; 中国山东省济南市 历城区山大南路27号 No.27 Shanda Nan Rd., Licheng District Jinan, Shandong 250199, CN
发明人:
张颖杰 ZHANG, Yingjie; CN
徐文方 XU, Wenfang; CN
臧杰 ZANG, Jie; CN
代理人:
济南金迪知识产权代理有限公司 JINAN JINDI INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY CO., LTD.; 中国山东省济南市 历城区山大南路29号山大鲁能科技大厦A座四楼410室 Room 410, Block A, Shanda Luneng Technology Building, No. 29 Shanda South Road, Licheng District Jinan, Shandong 250199, CN
优先权数据:
201710677980.210.08.2017CN
标题 (EN) PAZOPANIB-BASED HDAC AND VEGFR DOUBLE-TARGET INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
(FR) INHIBITEUR DOUBLE CIBLE POUR HDAC ET VEGFR SUIVANT LA STRUCTURE DU PAZOPANIB, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
(ZH) 基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
摘要:
(EN) The present invention relates to a pazopanib-based HDAC and VEGFR double-target inhibitor, a preparation method therefor and an application thereof. Said compound has a structure as presented in formula I, II or III. The present invention also relates to a preparation method for this type of compound and the application thereof in preparing drugs for treating or preventing oncological diseases.
(FR) L'invention concerne un inhibiteur double cible pour HDAC et VEGFR suivant la structure du pazopanib, son procédé de préparation et son application. Ledit composé adopte la structure de la formule I, II ou III. La présente invention concerne également un procédé de préparation de ce type de composé et son application dans la préparation ou la prévention de maladies oncologiques.
(ZH) 本发明涉及基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I、II或III所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病药物中的应用。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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欧洲专利局 (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 中文 (ZH)
申请语言: 中文 (ZH)