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1. (WO2019017384) PEPTIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
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公布号: WO/2019/017384 国际申请号: PCT/JP2018/026904
公布日: 24.01.2019 国际申请日: 18.07.2018
国际专利分类:
C07K 7/08 (2006.01) ,A61K 38/10 (2006.01) ,A61P 13/08 (2006.01) ,A61P 15/08 (2006.01) ,A61P 15/14 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有机化学
K
7
在完全确定的序列中含有5~20个氨基酸的肽;其衍生物
04
仅含有正常肽键的直链肽
08
含有12~20个氨基酸
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
38
含肽的医药配制品
04
在完全确定的序列中最多有20个氨基酸的肽;其衍生物
10
含有12~20个氨基酸的肽
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
13
治疗泌尿系统的药物
08
用于前列腺的
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
15
治疗生殖或性疾病的药物;避孕药
08
用于性腺疾病或用于促进生育的,例如排卵或精子产生的诱导剂
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
15
治疗生殖或性疾病的药物;避孕药
14
用于泌乳疾病的,例如乳溢
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
35
抗肿瘤药
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
43
在A61P 1/00到A61P 41/00组中不包含的,用于特殊目的的药物
申请人:
国立大学法人徳島大学 TOKUSHIMA UNIVERSITY [JP/JP]; 徳島県徳島市新蔵町2丁目24番地 2-24, Shinkura-cho, Tokushima-shi, Tokushima 7708501, JP
オンコセラピー・サイエンス株式会社 ONCOTHERAPY SCIENCE, INC. [JP/JP]; 神奈川県川崎市高津区坂戸3丁目2-1 2-1, Sakado 3-chome, Takatsu-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 2130012, JP
发明人:
片桐 豊雅 KATAGIRI, Toyomasa; JP
吉丸 哲郎 YOSHIMARU, Tetsuro; JP
宮本 貴史 MIYAMOTO, Takashi; JP
岡本 康秀 OKAMOTO, Yasuhide; JP
代理人:
春名 雅夫 HARUNA, Masao; JP
清水 初志 SHIMIZU, Hatsushi; JP
山口 裕孝 YAMAGUCHI, Hirotaka; JP
刑部 俊 OSAKABE, Suguru; JP
井上 隆一 INOUE, Ryuichi; JP
佐藤 利光 SATO, Toshimitsu; JP
新見 浩一 SHIMMI, Hirokazu; JP
小林 智彦 KOBAYASHI, Tomohiko; JP
小寺 秀紀 KODERA, Hideki; JP
大関 雅人 OHZEKI, Masato; JP
五十嵐 義弘 IGARASHI, Yoshihiro; JP
川本 和弥 KAWAMOTO, Kazuya; JP
优先权数据:
2017-14010119.07.2017JP
标题 (EN) PEPTIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
(FR) DÉRIVÉ PEPTIDIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
(JA) ペプチド誘導体及びそれを含む医薬組成物
摘要:
(EN) The present invention provides a peptide having a structure in which a portion of a dominant-negative peptide of BIG3 which inhibits interaction between BIG3 and PHB2, is replaced by at least two stapling structures. The peptide according to the present invention has excellent cell growth inhibiting activity. The cell growth inhibiting activity is sustained for a long period of time, compared to a single-stapled peptide. Therefore, the peptide according to the present invention has a feature suitable for clinical applications in cancer therapy.
(FR) La présente invention concerne un peptide ayant une structure dans laquelle une partie d'un peptide dominant négatif de BIG3 qui inhibe l'interaction entre BIG3 et PHB2, est remplacée par au moins deux structures d'agrafage. Le peptide selon l'invention présente une excellente activité d'inhibition de la croissance cellulaire. L'activité d'inhibition de la croissance cellulaire est maintenue pendant une longue période de temps, par comparaison avec un peptide à agrafe unique. Par conséquent, le peptide selon la présente invention a une caractéristique appropriée pour des applications cliniques dans une thérapie anticancéreuse.
(JA) 本発明は、BIG3とPHB2との相互作用を阻害するBIG3のドミナントネガティブペプチドの一部を、少なくとも2個のステープリング構造で置き換えた構造を含むペプチドを提供する。本発明のペプチドは、優れた細胞増殖抑制作用を有する。またその細胞増殖抑制作用は、シングルステープルドペプチドに比べて長い時間継続する。そのため、がんの治療において、臨床応用に適した特徴を備える。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
欧亚专利局 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧洲专利局 (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 日语 (JA)
申请语言: 日语 (JA)