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1. (WO2019009434) DRUG DELIVERY POLYMER MICELLES
国际局存档的最新著录项目数据    提交意见

公布号: WO/2019/009434 国际申请号: PCT/JP2018/026250
公布日: 10.01.2019 国际申请日: 06.07.2018
国际专利分类:
C08G 81/00 (2006.01) ,A61K 9/107 (2006.01) ,A61K 45/00 (2006.01) ,A61K 47/28 (2006.01) ,A61K 47/34 (2017.01) ,A61K 47/62 (2017.01) ,A61K 48/00 (2006.01) ,A61K 49/00 (2006.01) ,A61K 51/00 (2006.01) ,A61P 19/10 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
C 化学;冶金
08
有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
G
用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
81
在没有单体存在时,由聚合物相互作用得到的高分子化合物,如嵌段聚合物
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
9
以特殊物理形状为特征的医药配制品
10
分散液;乳剂
107
乳剂
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
45
在A61K 31/00至A61K 41/00各组中不包含的含有效成分的医用配制品
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
47
以所用的非有效成分为特征的医用配制品,例如载体、惰性添加剂
06
有机化合物
28
甾族化合物
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
47
以所用的非有效成分为特征的医用配制品,例如载体、惰性添加剂
30
高分子化合物
34
由涉及碳—碳不饱和键以外的反应获得的高分子化合物
[IPC code unknown for A61K 47/62]
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
48
含有插入到活体细胞中的遗传物质以治疗遗传病的医药配制品;基因治疗
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
49
体内试验用的配制品
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
K
医用、牙科用或梳妆用的制剂
51
用于治疗或体内测试用的含有放射性物质的配制品
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
19
治疗骨骼疾病的药物
08
用于骨疾病的,例如佝偻病体质的、再发性脓肿疾病的
10
用于骨质疏松症
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
29
非中枢性止痛剂,退热药或抗炎剂,例如抗风湿药;非甾体抗炎药(NSAIDs)
A 人类生活必需
61
医学或兽医学;卫生学
P
化合物的治疗活性
35
抗肿瘤药
申请人:
学校法人京都薬科大学 KYOTO PHARMACEUTICAL UNIVERSITY [JP/JP]; 京都府京都市山科区御陵中内町5 5, Misasagi-Nakauchi-cho, Yamashina-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6078414, JP
发明人:
勝見 英正 KATSUMI, Hidemasa; JP
山本 昌 YAMAMOTO, Akira; JP
代理人:
高島 一 TAKASHIMA, Hajime; 大阪府大阪市中央区伏見町四丁目1番1号 明治安田生命大阪御堂筋ビル Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044, JP
优先权数据:
2017-13280506.07.2017JP
标题 (EN) DRUG DELIVERY POLYMER MICELLES
(FR) MICELLES POLYMÈRES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
(JA) 薬物送達用高分子ミセル
摘要:
(EN) The present invention relates to: a compound that is formed by linking the α carbonyl group of aspartic acid directly or via a linker to at least 50% of all of the terminal groups of a dendritic polymer that has a plurality of terminal groups by means of a peptide bond or an ester linkage, by linking a hydrophilic polymer segment directly or via a linker to at least 3% of the total of the terminal amino groups from the aspartic acid and the terminal groups of the dendritic polymer not modified with aspartic acid, and linking a hydrophobic segment directly or via a linker to at least 1% of the total of the terminal amino groups from the aspartic acid and the terminal groups of the dendritic polymer not modified with aspartic acid; and a drug delivery carrier that comprises polymer micelles that self-assemble from the compound. The drug delivery carrier forms micelles when mixed with a drug and thereby makes it possible for the drug to be selectively delivered to bones, which makes it possible to provide useful medicine for the treatment of various bone diseases.
(FR) La présente invention concerne : un composé qui est formé par liaison du groupe alpha-carbonyle de l'acide aspartique directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 50 % de tous les groupes terminaux d'un polymère dendritique qui a une pluralité de groupes terminaux au moyen d'une liaison peptidique ou d'une liaison ester, par liaison d'un segment polymère hydrophile directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 3 % de tous les groupes amino terminaux de l'acide aspartique et des groupes terminaux du polymère dendritique non modifié avec l'acide aspartique, et par liaison d'un segment hydrophobe directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 1 % de tous les groupes amino terminaux de l'acide aspartique et des groupes terminaux du polymère dendritique non modifié avec l'acide aspartique ; et un vecteur d'administration de médicaments qui comprend des micelles polymères qui s'auto-assemblent à partir du composé. Le vecteur d'administration de médicaments forme des micelles lorsqu'il est mélangé avec un médicament et permet ainsi au médicament d'être administré sélectivement aux os, ce qui permet de fournir un médicament utile pour le traitement de diverses maladies osseuses.
(JA) 本発明は、複数の末端基を有する樹状高分子の全末端基数の少なくとも50%に直接又はリンカーを介して、アスパラギン酸のα位カルボニル基がぺプチド結合又はエステル結合により連結し、該アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも3%に、直接又はリンカーを介して親水性重合体セグメントが結合し、且つ前記アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも1%に、直接又はリンカーを介して疎水性セグメントが結合してなる化合物、及び該化合物の自己集合により形成される高分子ミセルからなる薬物送達用担体に関する。本発明の薬物送達用担体によれば、薬物との混合によるミセル形成により、骨へ選択的に薬物が送達されるので、各種骨疾患等の治療において有用な医薬を提供することができる。
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指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
欧亚专利局 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧洲专利局 (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 日语 (JA)
申请语言: 日语 (JA)