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1. (WO2018181997) METHOD FOR DETECTING CARBAPENEMASE-PRODUCING BACTERIUM
国际局存档的最新著录项目数据提交意见

公布号: WO/2018/181997 国际申请号: PCT/JP2018/013920
公布日: 04.10.2018 国际申请日: 30.03.2018
国际专利分类:
C12Q 1/04 (2006.01) ,C12M 1/34 (2006.01) ,C12Q 1/34 (2006.01) ,G01N 33/15 (2006.01) ,G01N 33/50 (2006.01) ,G01N 33/52 (2006.01)
C 化学;冶金
12
包括微生物或酶的生物化学、微生物学、酶学,它们的制备;用其来合成化合物或组合物;涉及微生物或酶的测定或检验方法;变异或遗传工程
Q
包含酶或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
1
包含酶或微生物的测定或检验方法;其组合物;这种组合物的制备方法
02
包含活的微生物
04
微生物的存在或种类的测定;用于试验抗菌素或杀菌剂的选择性培养基的使用;其含化学指示剂的组合物
C 化学;冶金
12
包括微生物或酶的生物化学、微生物学、酶学,它们的制备;用其来合成化合物或组合物;涉及微生物或酶的测定或检验方法;变异或遗传工程
M
酶学或微生物学装置
1
酶学或微生物学装置
34
用条件测量或信号传感方法测量或检验,如菌落计数器
C 化学;冶金
12
包括微生物或酶的生物化学、微生物学、酶学,它们的制备;用其来合成化合物或组合物;涉及微生物或酶的测定或检验方法;变异或遗传工程
Q
包含酶或微生物的测定或检验方法;其所用的组合物或试纸;这种组合物的制备方法;在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
1
包含酶或微生物的测定或检验方法;其组合物;这种组合物的制备方法
34
包括水解酶
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
15
医用配制品
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
48
生物物质,例如血、尿;血球计数器
50
生物物质(例如血、尿)的化学分析;包括了生物特有的配体结合方法的测试;免疫学试验
G PHYSICS
01
用于测量的传感器,如敏感元件
N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
33
利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
48
生物物质,例如血、尿;血球计数器
50
生物物质(例如血、尿)的化学分析;包括了生物特有的配体结合方法的测试;免疫学试验
52
比色、分光光度或荧光测试中使用的化合物或合成物,例如试纸的使用
申请人:
国立大学法人大阪大学 OSAKA UNIVERSITY [JP/JP]; 大阪府吹田市山田丘1番1号 1-1, Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 5650871, JP
发明人:
竹内 壇 TAKEUCHI, Dan; JP
浜田 茂幸 HAMADA, Shigeyuki; JP
朝野 和典 TOMONO, Kazunori; JP
明田 幸宏 AKEDA, Yukihiro; JP
代理人:
岩谷 龍 IWATANI, Ryo; JP
优先权数据:
2017-07305631.03.2017JP
标题 (EN) METHOD FOR DETECTING CARBAPENEMASE-PRODUCING BACTERIUM
(FR) PROCÉDÉ POUR LA DÉTECTION D'UNE BACTÉRIE PRODUISANT DE LA CARBAPÉNÉMASE
(JA) カルバペネマーゼ産生菌の検出方法
摘要:
(EN) A method for detecting a carbapenemase-producing bacterium, comprising: step 1 which is a step of adding an antibacterial drug to a sample and culturing the sample; step 2 which is a step of measuring an absorbance (A-Abs) of a culture obtained in step 1 at a maximum wavelength (Anm) of a maximum absorption of the antibacterial drug and an absorbance (B-Abs) of the culture at a wavelength (Bnm) that is longer by at least 40 nm than the wavelength (Anm); step 3 which is a step of assigning the absorbance (B-Abs) obtained in step 2 to a calibration curve to calculate a blank absorbance (C-Abs); and step 4 which is a step of determining that a carbapenemase-producing bacterium is contained in the sample when the difference between the absorbance (A-Abs) obtained in step 2 and the absorbance (C-Abs) obtained in step 3 is smaller than a predetermined threshold value. According to the detection method of the present invention, a carbapenemase-producing bacterium can be detected conveniently and rapidly and with high sensitivity and high specificity. Therefore, the detection method is useful in clinical practices and as a measure against hospital-acquired infection.
(FR) L'invention concerne un procédé de détection d'une bactérie productrice de carbapénémase, comprenant : une étape 1 qui est une étape d'addition d'un médicament antibactérien à un échantillon et de culture de l'échantillon ; une étape 2 qui est une étape de mesure d'une absorbance (A-Abs) d'une culture obtenue à l'étape 1 à une longueur d'onde maximale (Anm) d'une absorption maximale du médicament antibactérien et d'une absorbance (B-Abs) de la culture à une longueur d'onde (Bnm) qui est plus longue d'au moins 40 nm que la longueur d'onde (Anm) ; une étape 3 qui est une étape d'attribution de l'absorbance (B-Abs) obtenue à l'étape 2 à une courbe d'étalonnage pour calculer une absorbance à blanc (C-Abs) ; et une étape 4 qui est une étape de détermination du fait qu'une bactérie productrice de carbapénémase est contenue dans l'échantillon lorsque la différence entre l'absorbance (A-Abs) obtenue à l'étape 2 et l'absorbance (C-Abs) obtenue à l'étape 3 est inférieure à une valeur seuil prédéterminée. Selon le procédé de détection de la présente invention, une bactérie productrice de carbapénémase peut être détectée de manière commode et rapide et avec une sensibilité élevée et une spécificité élevée. Par conséquent, le procédé de détection est utile dans des pratiques cliniques et en tant que mesure contre une infection acquise à l'hôpital.
(JA) 工程1:試料に抗菌薬を添加して培養する工程、工程2:工程1で得られた培養液について、前記抗菌薬の最大吸収の極大波長(Anm)における吸光度(A-Abs)と、該波長から少なくとも40nm高波長側の波長(Bnm)における吸光度(B-Abs)を測定する工程、工程3:工程2で得られた吸光度(B-Abs)を検量線に当てはめブランク吸光度(C-Abs)を算出する工程、及び工程4:工程2で得られた吸光度(A-Abs)と工程3で得られた吸光度(C-Abs)の差が予め設定された閾値を下回る場合は試料にカルバペネマーゼ産生菌が含まれると判定する工程、を含むカルバペネマーゼ産生菌の検出方法。本発明の検出方法により、高い感度・特異度で簡便かつ迅速にカルバペネマーゼ産生菌を検出することができるため、臨床及び院内感染対策上有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
非洲地区知识产权组织 (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
欧亚专利局 (EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
欧洲专利局 (EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
非洲知识产权组织 (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
公布语言: 日语 (JA)
申请语言: 日语 (JA)