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1.2009-0159COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs

PE - 21.02.2009

Класс МПК C07D 209/44 № заявки 2008000425 Заявитель PLEXXIKON, INC. Изобретатель JACK LIN

REFERIDA A UN DERIVADO DE ACIDO INDOL-PROPIONICO DE FORMULA (I), DONDE X2 Y X3 SON CH O N; UNO DE X1 Y X4 ES N O CR4 Y EL OTRO DE X1 Y X4 ES N O CH; Ar ES ARILO O HETEROARILO; R1 ES C(O)OR8, C(O)NR9R10, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON H O JUNTOS FORMAN UN CICLOALQUILO MONOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS; R4 ES H, FLUOR, METOXI, METOXI SUSTITUIDO CON FLUOR, CLORO; R5 ES FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R6 ES H, FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R7 ES HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, ENTRE OTROS; R8 ES H, FENILO, HETEROARILO MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS, ENTRE OTROS; R9 Y R10 SON H, FENILO, ALQUILO, HETEROARILO MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS, ENTRE OTROS; m ES UN ENTERO DE 0 A 5. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 3-[5-CLORO-1-(4'-TRIFLUOROMETIL-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ACIDO 3-[5-CLORO-1-(3'-CLORO-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ACIDO 3-[5-CLORO-1-(4'-METOXI-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE LOS RECEPTORES ACTIVADOS DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPARs) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL PESO, TRANSTORNOS POR LIPIDOS, TRANSTORNOS METABOLICOS, ENTRE OTROS

2.2009-0160COMPUESTOS AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETOXI)FENIL SUSTITUIDO]-5-FENILIMIDAZOLONA COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA

PE - 11.02.2009

Класс МПК C07D 233/44 № заявки 2008000494 Заявитель WYETH Изобретатель MICHAEL SOTIRIOS MALAMAS

REFERIDA A UN DERIVADO DE IMIDAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, NO2, CN, ALQUILO, ENTRE OTROS; R7 Y R8 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (5R)-2-AMINO-5-[3-(CICLOPROPILETINIL)-4-FLUOROFENIL]-5-[4-(DIFLUOROMETOXI)-3-METILFENIL]-3-METIL-3,5-DIHIDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONA, 2-AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETOXI)-3-METILFENIL]-3-METIL-5-FENIL-3,5-DIHIDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONA, 2-AMINO-4-(4-(DIFLUOROMETOXI)-3-METILFENIL)-4-(4-FLUOROFENIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL-5(4H)-ONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRISOMIA 21, ENTRE OTROS

3.2009-0505PROCESO PARA PREPARAR OXAZOLIDINA- Y OXAZOLIDINONA-AMINODIOLES

PE - 29.04.2009

Класс МПК C07D 263/14 № заявки 2008001251 Заявитель SCHERING-PLOUGH LTD. Изобретатель JAMES C. TOWSON

REFERIDA PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTO DE AMINODIOL DE FORMULA (VI) QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), DONDE R1 ES H, METILO, METILSULFOXI, ENTRE OTROS; R2, R3 Y R4 SON CADA UNO H, ALQUILO (C1-C9), CICLOALQUILO (C3-C8), ENTRE OTROS CON UN SOLVENTE FORMADOR DE AXOZOLIDINA; B) ADICIONAR UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINA Y UN COMPUESTO PROMOTOR DE OXAZOLIDINA A LA MEZCLA DE REACCION. UN COMPUESTO OBTENIDO ES: 3-(DICLOROACETIL)-4(R)-(HIDROXIMETIL)-2,2.DIMETIL-5(R)-[4-(METILSULFONIL)FENIL]OXAZOLIDINA; 3-(DICLOROACETIL)-4(R)-(HIDROXIMETIL)-2,2-DIEMETIL-5(R)-[4-METILSULFONIL)FENIL] OXAZOLIDINA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INTERMEDIARIOS PARA ELABORAR FLORFENICOL, SIENDO UN PROCESO EFICIENTE Y CON MENORES COSTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS

4.2009-0430PERFECCIONAMIENTO EN DISPLAY, PARA SISTEMA DE MONTAJE AUTOMATICO

PE - 26.04.2009

Класс МПК G09F 15/00 № заявки 2007001278 Заявитель CHUNG KWO TZUO Изобретатель CHUNG KWO TZUO

CONSTITUIDO A PARTIR DE UN DISPLAY PRESENTANDO SECCION TRANSVERSAL ELIPTICA, FORMANDO POR PARTE ANTERIOR Y POSTERIOR, AMBAS DOTADAS DE DOBLECES TRANSVERSALES FORMANDO GAJOS DOBLABLES, DICHAS PARTES PROBABLES DE RECIBIR IMPRESION DE PUBLICIDAD Y DOBLADAS LONGITUDINALMENTE EN SUS EXTREMOS, DE MODO A FORMAR, LENGUETAS, DE MODO QUE LAS REFERIDAS LENGUETAS RECIBIERON EN PUNTOS PREDETERMINADOS UN RECORTE SUPERIOR EN FORMA DE GANCHO EL CUAL, DESPUES DE UN CORTO TRAMO LIBRE SE REPITE EN FORMA INVERTIDA, EN UN RECORTE INFERIOR; LAS PARTES DESPUES DE MONTADAS POR LA YUXTAPOSICION DE LAS LENGUETAS YA CONTENIENDO SUS RECORTES, RECIBEN UNA PIEZA DE MONTAJE DE CUERPO TUBULAR EN SECCION CUADRANGULAR, FORMADO POR DOS PAREDES DOBLABLES POR UN PLIEGUE CENTRAL, LAS CUALES, DESPUES DE NUEVOS DOBLECES, PROYECTAN DOS PAREDES ADYACENTES SEPARADAS ENTRE SI, EN SUS BORDES LIBRES, SIENDO QUE LAS REFERIDAS PAREDES RECIBEN CADA UNA, UN PAR DE RECORTES PROYECTADOS A PARTIR DE SUS BORDES SUPERIOR E INFERIOR, O UN RECORTE VERTICAL SUPERIOR Y UN RECORTE VERTICAL INFERIOR, AMBOS ALINEADOS Y EFECTUADOS EN YUXTAPOSICION, LOS CUALES RECIBEN LA INTRODUCCION DE UNA TIRA ELASTICA EN FORMA DE ANILLO

5.2009-0437ANTAGONISTAS NO BASICOS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA 1 Y PROCEDIMIENTOS

PE - 18.04.2009

Класс МПК C07D 241/18 № заявки 2008001137 Заявитель BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Изобретатель PHILIP D. STEIN

REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE A ES ANILLO FENILENO, ANILLO HETEROARILO QUE CONTINE UNO DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO; R1 ES Z-Y-X, DONDE X ES O, S, -S(O)- O -S(O)2-; Y ES ENLACE, CICLOALQUILO C3-C6, ALQUILO; Z ES ARILO, HETEROARILO; R2 ES -E-G-(J)m; m ES 1-3; E ES O, S, ENLACE; G ES ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; J ES H, OH, CN, -SR7, -SOR7, ENTRE OTROS; DONDE R7 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO, ALCOXI C1-C6, CN, ENTRE OTROS; R8 Y R9 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-(4-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-3-METOXIFENIL)-3-(2-(PIRIDIN-2-IL)-ETILTIO)PIRAZIN-2(1H)-ONA; 1-(4-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-3-METILFENIL)-3-(5-(TRIFLUOROMETIL)PIRIDIN-2-ILTIO)PIRAZIN-2(1H)-ONA; 1-(4-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-3-METILFENIL)-3-(2-(PIRIDIN-2-IL)ETILTIO)PIRAZIN-2(1H)-ONA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO BASICOS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA 1 (MCRH1) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO II, ARTERIOESCLEROSIS, OSTEOARTRITIS, HEMOSTASIS DE GLUCOSA ALTERADA, HIPERCOLESTEROLEMIA, ENTRE OTROS

6.2009-0073GINSENOSIDOS Y EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN COMBINADOS CON DEXPANTENOL

PE - 24.04.2009

Класс МПК A61K 36/258 № заявки 2008000652 Заявитель BAYER CONSUMER CARE AG Изобретатель CAROLINE SEGOND

SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: A) UN GINSENOSIDO TAL COMO G-Rb1 EN UNA CANTIDAD DE 0,001% A 6%, G-Rg1 EN UNA CANTIDAD DE 0,001% A 6%, G-Rd EN UNA CANTIDAD DE 0% A 1,5%, N-R1 EN UNA CANTIDAD DE 0% A 1,5%, G-Re EN UNA CANTIDAD DE 0% A 1% EN PESO DE LA COMPOSICION; B) UN ACIDO PANTOTENICO O UN DERIVADO DEL MISMO TAL COMO DEXPANTENOL EN UNA CANTIDAD DE 0,1% A 10% EN PESO DE LA COMPOSICION; Y C) UNA SUSTANCIA ACTIVA ADICIONAL TAL COMO GLICINA. DICHA COMPOSICION SE PRESENTA EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA, CREMA, GEL, BALSAMO, CHAMPU, PASTA, ENTRE OTROS, SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE CICATRIZACION DE HERIDAS, DERMATITIS ATOPICA, PSORIASIS, ALERGIAS CUTANEAS

7.2009-0360ESPIROBENZOAZEPANOS COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA

PE - 01.04.2009

Класс МПК C07D 223/16 № заявки 2008000946 Заявитель JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Изобретатель MICHAEL J. COSTANZO

REFERIDA A UN DERIVADO DE ESPIROBENZOAZEPANO DE FORMULA (I), DONDE EL ANILLO A ES R1a, R1b, R1c, ENTRE OTROS; U ES FENIL-CARBONIL-AMINO, BIFENIL-CARBONIL-AMINO, HETEROCICLILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO C1-C4; W ES H O ALCOXI C1-C3; R1 ES AMINO, HIDROXI-AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, ENTRE OTROS; V ES CH O N. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-AMINOIMINO-N-[4-(2-CLORO-5-FLUOR-FENILCARBONIL)AMINO-FENILCARBONIL]-ESPIRO[CICLOPENTAN-1,4'-BENZO[b]AZEPANO], N-[4-(2-CLORO-5-FLUOR-FENILCARBONIL)AMINO-FENILCARBONIL]-2-METOXIIMINO-ESPIRO[CICLOPENTAN-1,4'-BENZO[b]AZEPANO], N-[4-(2-CLORO-5-FLUOR-FENILCARBONIL)AMINO-FENILCARBONIL]-2-DIMETILAMINOIMINO-ESPIRO[CICLOPENTAN-1,4'-BENZO[b]AZEPANO], ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE EDEMAS, HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA, HIPONATREMIA, ENTRE OTROS

8.2009-0332OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO

PE - 09.04.2009

Класс МПК C07D 413/14 № заявки 2008000978 Заявитель BAYER HEALTHCARE AG Изобретатель SWEN ALLERHEILIGEN

REFERIDA A COMPUESTOS DERIVADOS DE OXAZOLIDONAS DE FORMULA I, DONDE R1 ES CLORO, TRIFLUOROMETOXI, METILO, ETILO, n-PROPILO, METOXI, METOXIMETILO O ETOXIMETILO; R2 ES H O METILO; R3 ES II O III; EN LAS QUE * ES EL PUNTO DE UNION AL ANILLO OXOPIRIDINA; n ES DE 1 A 4; m ES 1 O 2; R4 ES H, ETILO, 2-HIDROXIET-1-ILO, 1,4-DIOXAN-2-ILMETILO, ENTRE OTROS; R5 Y R7 SON H, METILO O ETILO; (R4 Y R5) O (R6 Y R7), FORMAN JUNTO AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO DE PIRROLIDIN-1-ILO, UN ANILLO DE 2-METOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO, UN ANILLO DE MORFOLIN-4-ILO, ENTRE OTROS; R6 ES H, METILO, 2-METOXIET-1-ILO, 1,4-DIOXAN-2-ILMETILO, ENTRE OTROS. SON SELECCIONADOS 5-CLORO-N-{[(5S)-3-{4-[3-{2-[(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL)AMINO]ETIL}-2-OXOPIRIDIN-1-(2H)-IL]-3-(METOXIMETIL)-FENIL}-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL]METIL}TIOFENO-2-CARBOXAMIDA, 5-CLORO-N-{[(5S)-3-{4-[3-{2-[(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL)AMINO]ETOXI}-2-OXOPIRIDIN-1-(2H)-IL]-3-(METOXIMETIL)-FENIL}-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL]METIL}TIOFENO-2-CARBOXAMIDA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL FACTOR Xa Y DE LA TROMBINA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS

9.2009-0487COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LTA4H

PE - 16.05.2009

Класс МПК C07D 277/68 № заявки 2008000325 Заявитель JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Изобретатель WILLIAM T. BARCHUK

REFERIDA A COMPUESTOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE X ES S, N O NR5, DONDE R5 ES H O CH3; Y ES O O CH2; Z ES O O UN ENLACE; W ES CH2 O CHR1-CH2, DONDE R1 ES OH O H; R4 ES H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3 O CH3; R6 ES H O F; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL(C1-C7), CICLOALQUENILO(C5-C7), CICLOAQUIL(C3-C7) OPCIONALMENTE BENZOFUSIONADO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[4-(2-PIRROLIDIIN-1-IL-ETOXI)-FENOXI]-BENZOXAZOL; {3-[4-(BENZOXAZOL-2-ILOXI)-FENOXI]-PROPIL}-DIMETIL-AMINA; 2-[4-(2-AZEPAN-1-IL-ETOXI)-FENOXI]-BENZOXAZOL, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDRORES DE LA ENZIMA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA (LTA4H) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA INFLAMACION

10.2009-0542OBJETO DE USO CON UNA ZONA DE ASIDO QUE SIRVE PARA SU MANIPULEO

PE - 04.06.2009

Класс МПК B43K 23/008 № заявки 2008001081 Заявитель FABER-CASTELL AG Изобретатель UDO BECK

SE REFIERE A UN OBJETO, EN PARTICULAR A UN MEDIO PARA LA ESCRITURA CON FORMA DE LAPIZ, CON UNA ZONA DE ASIDO QUE SIRVE PARA EL MANIPULEO DEL MISMO DONDE, SOBRE POR LO MENOS UNA PARTE DE LA ZONA DE ASIDO EXISTEN ESTRUCTURAS INDIVIDUALES SOBRESALIENTES DE LA SUPERFICIE, CONFORMADAS COMO PARTES SEPARADAS DE GOMA DE SILICONA; EN DONDE LAS ESTRUCTURAS CONSISTEN EN UNA GOMA DE SILICONA RETICULADA POR RADIACION UV

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