Идет обработка

Пожалуйста, подождите...

Настройки

Настройки

1. WO2019164418 - УСТРОЙСТВО БЛОКИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПАМЯТИ, АППАРАТ ФОРМИРОВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ, БАКТЕРИАЛЬНЫХ, ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ СМЕСЬЮ КИСЛОРОДА И БЛАГОРОДНЫХ ГАЗОВ

Примечание: Текст, основанный на автоматизированных процессах оптического распознавания знаков. Для юридических целей просьба использовать вариант в формате PDF

Название изобретения.

Устройство блокирования клеточной памяти, аппарат формирования дыхательной газовой смеси и способ лечения онкологических, бактериальных, вирусных заболеваний, доброкачественных опухолей смесью кислорода и благородных газов .

Область техники.

Группа изобретений относится к медицине к средствам медицинской техники и способам лечения заболеваний. Может применяться при лечении таких заболеваний, как онкологические заболевания, бактериальные заболевания, вирусные заболевания, доброкачественные опухоли.

В названии группы изобретений на первое место поставлено устройство блокирования клеточной памяти, потому что по научной значимости это изобретение является главным в группе. Работоспособность этого устройства доказывает, что клеточная память организуется совсем не так, как принято считать в современной биологии. Более того, очень вероятно, что работоспособность этого устройства меняет взгляд на организацию памяти всех биологических организмов на земле, и еще раз поднимает такие философские вопросы, как, «Что такое душа?», и «Что такое человек?».

Но в предлагаемой группе изобретений, чтобы соблюдалась логика изобретения, выраженная в формуле изобретения и, чтобы соблюдалась логика в описании изобретения, первоначально описывается аппарат формирования дыхательной газовой смеси, затем устройство блокирования клеточной памяти, которое в своей работе включает в себя аппарат, а затем способ лечения различных заболеваний с помощью этого аппарата и этого устройства .

Предшествующий уровень техники.

Аппарат формирования дыхательной газовой смеси.

В процессе разработки способов лечения смесями благородных газов применялись различные аппараты для их осуществления. Первоначально для этих целей использовали наркозные аппараты, предназначенные для газового наркоза. Но т.к. задачи, стоящие перед наркозными аппаратами и аппаратами для терапевтических процедур, различались, стали разрабатываться специализированные приборы.

Например, аппарат по Патенту N* 2436602. «Способ ингаляции и устройство для его осуществления. Наумов С.А.» и др. Данное устройство используется в режиме закрытого дыхательного контура, использует для терапевтических процедур благородный газ ксенон, что также используется в предлагаемом аппарате.

Наиболее близким аналогом предлагаемого аппарата является аппарат по патенту N! 2072241 «Способ формирования дыхательной газовой смеси и аппарат для его осуществления Павлов Б.Н., Логунов А.Т. с соавт.».

Недостатком рассматриваемого аналога является отсутствие режима закрытого дыхательного контура, что желательно для экономии дорогостоящих газов, таких как криптон и ксенон. При работе в режиме закрытого дыхательного контура перед началом лечебной процедуры желательно провести процедуру замены растворенного в организме пациента остатков воздуха на чистый кислород, для чего желательно в дыхательный контур ввести два дыхательных мешка с вентилями подключения/отключения. Один мешок объемом 6-11 л использовать для проведения самой лечебной процедуры, а второй объемом 3-5 л использовать для процедуры замены растворенного в организме пациента остатков воздуха на чистый кислород. Рассматриваемый аналог не имеет второго дыхательного мешка, также не имеет вентилей подключения/отключения. Кроме того, предлагаемый аппарат в некоторых случаях необходимо использовать внутри устройства блокирования клеточной памяти, в этом случае для того, чтобы не помещать операторов управления аппаратом внутрь устройства на все время лечебной процедуры, желательно организовать управление аппаратом извне устройства, чего также нет в рассматриваемом аналоге.

Устройство блокирования клеточной памяти.

При лечении различных заболеваний, таких как: онкологические заболевания, бактериальные заболевания, вирусные заболевания одной из основных сложностей проводимых лечений является привыкание онкологических клеток, бактерий, вирусов к применяемым лекарственным средствам. В случае онкологических заболеваний, первое применение лекарственных средств для конкретного больного, например, химиотерапии, может быть вполне успешным, но дальнейшие применения этого же вида лекарств уменьшает ее эффективность . Приходится в дальнейшем или повышать концентрацию, или применять другое лекарство, затем следует следующий цикл привыкания к этому лекарству и т.д.

В случае бактериальных заболеваний, привыкание сохраняется у некоторых выживших клеток, подвергшихся воздействию лекарственного средства, и передается следующему поколению бактерий, для борьбы с которыми приходится разрабатывать новые препараты. На сегодня уже известно о появлении так называемых супербактерий, которые не поддаются лечению ни одним из известных видов антибиотиков.

Механизм привыкания (толерантности) к лекарственным средствам пока изучен слабо. В основном изучают и классифицируют сам процесс привыкания, для того, чтобы учитывать этот эффект в проводимом лечении. Но как это происходит в конкретных клетках, пока не очень понятно. В компьютерной технике используют понятия: оперативной памяти, постоянной памяти и долговременной памяти. Оперативная память это память, которая используется для конкретных операций, но пропадает при переходе на следующие операции. Постоянная память - это память, которая записывается при производстве компьютера, и которая не меняется весь срок жизни компьютера. Долговременная память - это память, которая может храниться бесконечно долго, но может быть и перезаписана. Если говорить о памяти биологических клеток, то в современной биологии определяют такие понятия как генная память, когда в структуре ДНК выделяют так называемые «гены памяти», которые также делят на «ранние гены» и «поздние гены», аналог «оперативной» и «постоянной +долговременной» памяти используемой в технике.

Однако, такой подход к устройству клеточной памяти не может ответить на ряд вопросов, например:

- Известно, что привыкание микроорганизмов к антибиотикам происходит с большой скоростью, ученые медленнее разрабатывают новые антибиотики, чем происходит привыкание к старым. Если бы механизм передачи информации (привыкания) происходил только путем рождения новых клеток с новым набором генов, то привыкание к новым антибиотикам шло бы значительно медленнее, чем это реально происходит.

Раковая опухоль состоит из огромного количества (измеряемого миллионами) раковых клеток. Все клетки не могут быть одинаковыми и не могут с одинаковой скоростью привыкать к проводимому лечению, т.е. надо ожидать, что будет какой-то заметный по длительности процесс, когда одни клетки будут погибать от проводимого лечения, а другие клетки (привыкшие) будут размножаться. Но на деле так не происходит. В начале от проводимого лечения погибает какая-то часть раковых клеток, а потом, после наступления привыкания, клетки просто перестают погибать. Т.е. в данном случае, раковая опухоль ведет себя не как скопище отдельных раковых клеток, а как колония раковых клеток (подобно муравьиной колонии) , где, хотя каждая клетка может жить самостоятельно, она имеет некую общую организацию.

В Советском Союзе жил и работал выдающийся советский биолог А. Г. Гурвич (1874-1954), который ввел в научный оборот такие понятия, как морфогенетическое поле биологических

клеток, клеточное поле, биополе, он же открыл сверхслабые излучения биологических живых систем. По его теории клетки организма могут передавать друг другу информацию и управляться с помощью биополя, которое сами же и формируют. А. Г. Гурвич даже приблизительно определил диапазон частот биополя, как ультрафиолетовый диапазон, т.е. Ю^-Ю17 Гц. («Принципы

аналитической биологии и теории клеточных полей» А. Г. Гурвич, Москва, Изд. Наука, 1991 г.)

Российский ученый П.П. Гаряев в своем труде под названием «Волновой геном» (П.П. Гаряев, Энциклопедия русской мысли, т.5, Москва, Изд. Общественная польза, 1994 г.), высказал предположение, что клетка развивается не только под воздействием информации записанной в генах, но и с помощью акустических и электромагнитных волн широкого диапазона. По мысли П.П. Горяева для нормального развития организма требуется дополнительная информация, которой нет в геноме клетки, и которая берется откуда-то из окружающей среды.

Сутью данного изобретения является предположение, что память биологических клеток, либо большая часть этой памяти, два ее вида: оперативная и долговременная находятся вне биологических клеток, предположительно где-то в общем информационном поле Земли, который, расположен в земной атмосфере, в тех ее слоях, которые способны хранить в себе информацию долгое время, а в ДНК клеток записана постоянная память и путь обращения к оперативной и долговременной памяти. Спектр сигнала по работе со своей памятью у биологических клеток может быть достаточно широк.

Перед устройством блокирования клеточной памяти была поставлена задача перекрыть возможный диапазон обращения к своей памяти раковых клеток и других болезнетворных организмов, тем самым заблокировать так называемый процесс привыкания. Наиболее близким аналогом данного устройства можно считать эксперименты, описанные в книге «Волновой геном» (П.П. Гаряев, Энциклопедия русской мысли т.5, Москва, Изд. Общественная польза, 1994 г. стр.72). Эксперименты заключались в том, что эмбрионы экранировали от электромагнитных внешних полей в металлических (пермаллоевых) камерах, через несколько циклов деления эмбрионы «обнаруживают извращенный морфогенез, хромосомные аберрации, а затем гибнут».

В книге приведено мало информации об этом эксперименте, поэтому не очень понятно, какая задача ставилась перед самим экспериментом, и перед камерой из пермаллоя, о которой идет упоминание в книге. Поэтому вызывает вопрос технического решения конструкции камеры и вопрос по выбору материала камеры. Материал пермаллой, который описан в этой книге, является магнитомягким, т.е. у него низкие потери на перемагничивание, имеет хорошую магнитную проницаемость, его используют в основном в качестве материала для сердечников трансформаторов, но в качестве конструкционного материала, т.е. материала, из которого делается какая-то конструкция, в данном случае камера, его стараются не применять. Дело в том, что у пермаллоя при механической обработке и при нагреве, который обязательно происходит при механической обработке, тем более при сварке, значительно меняются магнитные свойства, материал достаточно ломкий при механических напряжениях, что может привести к нарушению заданных характеристик камеры, и, как следствие, не к тому результату, который задумывался. Кроме того, невозможно сделать сплошную камеру, не имеющую ни одного отверстия, хотя бы для того, чтобы поместить в нее испытуемые эмбрионы, а отверстия - это нарушение задуманного экранирования, как решалось это техническое противоречие, из книги также не понятно .

Способ лечения онкологических, бактериальных, вирусных заболеваний, доброкачественных опухолей смесью кислорода и благородных газов.

В мировой медицине начиная с 40-х годов XX века начались исследования по применению благородных газов: гелия, неона, аргона, криптона, ксенона в медицинских целях, в том числе для лечения различных заболеваний.

В результате этой работы в России благородный газ ксенон получил официальное разрешение на применение в качестве терапевтического средства. Но продолжались исследования и по другим благородным газам.

Выяснено, что смеси кислорода и благородных газов (гелий, аргон, неон, криптон, ксенон) проявляют физиологическую активность в условиях нормального и повышенного давления. При исследовании влияния аргона на течение гипоксической гипоксии при нормальном давлении установлено, что аргон повышает

устойчивость организма человека и млекопитающих к кислородному голоданию по сравнению с азотом, что, по-видимому, объяснялось улучшением эффективности потребления кислорода клетками в присутствии аргона в условиях гипоксической гипоксии. (Pavlov B.N,, Grigoriev А. I., Smolin V.V., Komardin I.P., Sokolov G.M., et. al., Hyperoxic, normoxic and hypoxic oxygen-argon gaseous mixtures influence on humans under different pressures and respiration times. VTN International Meeting on High Biology, 1997, St. Peterburg, p.133-142; Шулагин Ю.А.,

Дьяченко А. И., Павлов Б.Н. Газообмен человека при физической нагрузке с использованием для дыхания и гипоксических КАС и КААрС. Сб. докладов. "Индифферентные газы в водолазной практике, биологии и медицине". - М. : Изд-во "Слово", 2000, с.207-214)

Обосновано повышение эффективности лечения кислородно-гелиевыми смесями при их подогревании до определенных температур. (Павлов Б.Н., Логунов А.Т. с соавт. Способ формирования дыхательной газовой смеси и аппарат для его осуществления. Патент N*2072241) . Идея поднимать температуру газовой смеси для повышения эффективности ее использования, используется во многих технологиях, также она используется и в предлагаемом способе.

Известен Патент RU 2370269 «Способ лечения злокачественных опухолей и газовый состав (варианты) для его осуществления», в котором в рамках комплексного лечения злокачественных опухолей предложено, во время проведения баротерапии добавление в воздух барокамеры некоторого количества инертных газов.

Наиболее близким аналогом предлагаемого способа лечения является «Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона. Заявка на изобретение 2015109455. Бобровников А. В. 18.03.2015 г.»

Недостатком вышеописанного способа является то, что раковые клетки, как и многие возбудители заболеваний, имеют способность привыкать к проводимому лечению, что существенно ухудшает использование технологии, вплоть до полной невозможности ее применения, кроме того, для некоторых видов онкологических заболеваний имеющаяся эффективность лечения кислородно-аргоновыми смесями требует значительного времени. А увеличение времени лечения приводит к ускорению наступления эффекта привыкания клеток. Поэтому, желательно увеличить эффективность проводимого лечения.

Сущность изобретения.

Аппарат формирования дыхательной газовой смеси.

Разрабатываемый аппарат должен включать в себя следующие необходимые элементы: емкость со сжатым кислородом, емкость со сжатым аргоном, регулятор с измерителем расхода кислорода, регулятор с измерителем расхода аргона, таймер, дыхательный контур образованный дыхательным мешком объемом 3-5 л, абсорбером углекислого газа, клапаном вдоха, клапаном выдоха, клапаном подключения/отключения маски, маской пациента, клапаном превышения давления, соединительными трубками, подключенный к контуру газоанализатор кислорода. Должна быть предусмотрена возможность подключения к аппарату: емкости со сжатым криптоном и/или емкости со сжатым ксеноном, регулятора с измерителем расхода криптона и/или регулятора с измерителем расхода ксенона, возможность подключения к дыхательному контуру аппарата газоанализатора аргона, газоанализатора криптона и/или газоанализатора ксенона.

Кроме того, перед разрабатываемым аппаратом формирования дыхательной газовой смеси ставилось несколько дополнительных задач :

1.1 На первом этапе дыхательной процедуры необходимо заменить воздух в организме пациента на лечебную дыхательную смесь. Это возможно сделать только подачей большого объема новой газовой смеси в течение не менее 10 мин [6] . При использовании таких дорогих газов как криптон, ксенон для экономии этих газов и для работы в режиме закрытого контура предлагается использовать следующую технологию: В состав аппарата, вводят следующие дополнительные элементы: вентиль подключения/отключения от дыхательного контура дыхательного мешка 3-5 л, еще один дыхательный мешок объемом 6-11 литров, оснащенный вентилем подключения/отключения.

Во время лечебной процедуры на начальном этапе пациент дышит большим количеством кислорода с использованием дыхательного мешка 3-5 л, по истечении первых 10 мин. к дыхательному контуру с помощью вентиля подключают дыхательный мешок 6-11 л, уже наполненный дыхательной газовой смесью, а мешок 3-5 л с кислородом с помощью вентиля от контура отключают .

1.2 Предлагаемый аппарат используется совместно с устройством блокирования клеточной памяти. Есть варианты исполнения устройства, когда пациент находится внутри него, а аппарат снаружи. Для целей обеспечения работоспособности устройства на путях движения газовой смеси ставят металлические фильтрующие элементы, которые значительно затрудняют пациенту процесс дыхания. Для облегчения дыхания предложено дыхательный контур аппарата оснащать циркуляционным воздушным насосом производительностью 0,15 мЗ/мин. Фильтрующие элементы примерно в 3 раза увеличивают сопротивление в дыхательном контуре, а насос при производительности 0,15 мЗ/мин перекачивает через себя объем газовой смеси примерно в 3 раза больше, чем использует человек за минуту дыхания, что компенсирует для целей дыхания введение фильтрующих элементов. Насос нужно ставить между выходом дыхательной газовой смеси из устройства и клапаном выдоха аппарата, т.к. пациенту всегда выдыхать сложнее, чем вдыхать. Направление действия воздушного насоса должно совпадать с направлением движения воздушной смеси по дыхательному контуру.

1.3 Для увеличения эффективности лечебных процедур в некоторых случаях температуру газовой смеси желательно увеличивать вплоть до 90 градусов Цельсия, для этого аппарат предложено дополнительно оснащать блоком нагрева газовой смеси. Этот блок желательно использовать с теми аппаратами, которые находятся вне устройства, т.к. внутри устройства сложнее отводить тепло, выделяемое в окружающую среду блоком нагрева газовой смеси. Блок размещают на входе газовой смеси в устройство в месте подключения аппарата к фитинг-фильтру (постановщику активной помехи) устройства, дополнительно необходимо утеплить часть дыхательного контура внутри устройства от фитинга до вентиля подключения/отключения маски пациента .

1.4 Аппараты, которые находятся внутри устройства, желательно оснащать блоком дистанционного управления, чтобы не заставлять обслуживающий персонал находиться внутри устройства вместе с пациентами для управления аппаратом/аппаратами. Для обмена управляющими сигналами между блоком дистанционного управления и пультом дистанционного управления, передачи информации от газоанализаторов кислорода, аргона, криптона, ксенона на пульт дистанционного управления возможно применять приемо-передатчики, работающие на частотном разделении для передачи вышеуказанной информации по клеммам питания, если устройство такие клеммы имеет. Если устройство не имеет специально сделанных клемм питания, для того, чтобы не делать дополнительные отверстия в устройстве, дистанционное управление аппаратом возможно оснащать беспроводной системой приема/передачи с двумя приемо-передатчиками на ультразвуковом диапазоне .

Устройство блокирования клеточной памяти.

Для того, чтобы перекрыть предполагаемый диапазон частот обращения раковых клеток и других болезнетворных организмов к своей памяти, надо оценить границы этого диапазона.

В различных исследованиях зафиксировано радиотепловое излучение человеческого тела. Это дециметровый и миллиметровый диапазоны. Длины волн от 60 см до 0,1 мм. Также известно, что тело человека, как биологический объект излучает в диапазоне инфракрасных волн (0,1 мм - 0,75 мкм) достаточно большую мощность, свыше 10 мВт с квадратного сантиметра поверхности тела, т.е. в целом более 100 Вт. [9]

Кроме того, известно, что тело человека излучает в оптическом диапазоне, включая часть ультрафиолетового диапазона, т.к. сигналы этого диапазона, генерируемые биологическими клетками, фиксировал еще А. Г. Гурвич. Длины волн от 0,75 мкм до 220 нм. [4] Интересно, что эти диапазоны во многом совпадают с так называемыми «Окнами прозрачности атмосферы», верхняя длина волны которых составляет 280 нм [10], т.е. с теми диапазонами частот, на которых в атмосфере происходит наименьшее затухание. Вероятно, что это не случайно, по-видимому, клетки приспособились к работе в этих диапазонах для работы с информационным полем Земли, находящимся, предположительно, где-то в земной атмосфере.

Интересен еще один факт, известен диапазон частот, который в медицине используют для бактерицидной обработки, это электромагнитное излучение ультрафиолетового диапазона с длинами волн в интервале от 315 до 205 нм, со средним значением в 265 нм. Облучение ультрафиолетовым излучением в этом диапазоне с определенной интенсивностью оказывает губительное воздействие на патогенную флору, при этом уничтожаются и бактерии, и вирусы, и грибки. Считается, что ультрафиолет за счет фотохимических реакций повреждает ДНК, РНК, клеточные мембраны, что и приводит клетки к гибели. [11] Однако, рассматриваемый в данном изобретении подход к организации клеточной памяти, позволяет сформулировать еще одну гипотезу бактерицидных свойств этого диапазона ультрафиолетового излучения. Гипотеза в том, что именно диапазон длин волн от 315 нм до 205 нм является одним из основных диапазонов связи биологических клеток со своей памятью.

В основе этого предположения лежат следующие соображения:

Реальное использование метода экранирования биологических клеток у пациентов показало, что для работы устройства блокирования клеточной памяти перекрытие ультрафиолетового диапазона является обязательным;

- Чем выше частота, тем больше информации можно передать в единицу времени, а эти частоты являются самыми высокими в рассматриваемом нами диапазоне, т.е. для целей передачи максимального количества информации эти частоты являются наилучшими .

Тогда биологическое действие бактерицидного облучения клеток в этом диапазоне объясняется тем, что облучение выступает активной помехой связи клеток со своей памятью. В результате клетки теряют способность к сопротивлению и погибают .

Однако, для передачи информации в этом диапазоне есть и существенные минусы, например - сильное затухание при прохождении различных препятствий.

Итак, приведенные выше публикации определяют, что для экранирования связи биологических клеток со своей памятью необходимо обеспечить эффективное перекрытие диапазона электромагнитных волн с длинами волн от 60 см до 280 нм. Волны с более длинными и более короткими длинами волн эффективно затухают в земной атмосфере.

Однако, учитывая, что бактерицидный диапазон использует более короткие волны, и 220 нм - самые короткие волны, зафиксированные до сих пор у биологических клеток [4], расчетный диапазон для устройства блокирования клеточной памяти выбирается с длинами волн от 60 см до 220 нм.

Эффективность экранирования определяется величинами потерь на отражение и поглощение используемых материалов экранов на необходимом диапазоне частот, т.е. материалов, выбранных для изготовления устройства блокирования клеточной памяти, далее, просто экрана. С ростом частоты потери на отражение уменьшаются, а потери на поглощение растут за счет вихревых токов, образующихся в материале экрана, и, начиная с частоты 1 Мгц, эффективность экранирования определяется в основном величиной потерь на поглощение.

Эффективность экранирования за счет потерь на поглощение определяется следующим приблизительным соотношением:

Э погл= 8,6 XD/§, dB

где

D - толщина металла;

8 эффективная глубина проникновения, которая определяется следующей формулой:

8 = A/TJF,

где

А - коэффициент материала;

F - частота электромагнитных волн.

Коэффициент металла для двух наиболее часто используемых материалов экранов:

А медь= 6,7 X 10-2, мХ^Гц, А сталь= 1,S4 X 10 , м X ^Гц [7]

Из приведенных формул видно, что для эффективного экранирования, например, в 100 дБ, нужно, чтобы толщина материала, используемого для экранирования, была больше в 12 раз (100/8,6) эффективной глубины проникновения.

Т.к. наибольшая толщина металла требуется для экранирования на нижней частоте необходимого диапазона частот, для нашего диапазона это составит:

Для стали, на частоте 0,5 109 Гц минимальная толщина 0,008 мм.

Для меди, на частоте 0,5 109 Гц минимальная толщина 0,04 мм.

Расчеты показывают, что для выбора материала и толщины экрана нужно исходить не столько из электрических свойств материалов, а руководствоваться соображениями механической прочности, веса, жесткости, стойкости против коррозии, удобства стыковки отдельных деталей, осуществления между ними переходных контактов с малым сопротивлением, удобства пайки, сварки и пр. [8]

При конструировании широкополосных экранов и для повышения надежности принято использовать многослойные экраны, например, комбинации меди и стали. Лучшим вариантом будет трехслойный экран сталь-медь-сталь нержавеющая. Для конструктивных элементов, в необходимых случаях, вместо меди можно использовать латунь, бронзу, т.е. ориентироваться на механические характеристики, удобство изготовления и стоимость, т.к. электрические параметры все медесодержащие материалы обеспечивают хорошо.

При этом толщина обоих слоев стали, исходя из конструктивных соображений, должна не менее 1 мм, внутренний слой стали необходимо делать нержавеющим, исходя из гигиенических соображений, т.к. изобретение будет использоваться в медицине, слой меди должен быть не менее 0,04 мм для обеспечения перекрытия необходимого диапазона частот. Для стали все швы должны быть выполнены сплошными сварными, медные швы должны быть запаяны и/или завальцованы, т.е. должны иметь надежное электрическое соединение между собой.

Требования к качеству соединения листов каждого слоя экрана обусловлены высокой верхней частотой экранируемого диапазона частот.

Если бы удалось создать устройство в виде замкнутого со всех сторон экрана, не имеющего ни одного отверстия, его эффективность была бы не хуже 100 дБ. В реальности этого не бывает. Как минимум, нужна дверь, для того чтобы использовать это устройство по назначению, кроме того нужны отверстия для вентиляции, для подачи лекарственных газовых смесей, для ввода необходимых кабелей питания, сигнальных проводов и.т.д.

Каждое отверстие или щель в устройстве, сравнимые с 1/20 длины волны, следует учитывать. При длине волны в 220 нм верхнего диапазона частоты, отверстия диаметром более 0,011 мкм уже влияют на эффективность экранирования.

Нарушать электрическую герметичность устройства будут открываемые части конструкции экрана, в предлагаемой конструкции — это дверь, и необходимые технологические отверстия .

Дверь необходимо оснастить контактной системой по всему ее периметру для обеспечения полной электромагнитной герметизации. Контактную систему лучше располагать на самом полотне двери. Основное требование, предъявляемое к контактному устройству двери, сводится к обеспечению плотного контакта по всему периметру, надежности и возможности легкого открывания и закрывания створки двери. Контактные системы для целей электромагнитного экранирования наиболее целесообразно изготавливать из фосфористой бронзы и латуни. Наименьшее переходное сопротивление обеспечивают контакты круглой и пирамидальной формы. Контактное соединение лучше делать регулируемым для обеспечения равномерного контактного соединения по всему периметру. Для конструкции экрана сталь-медь-сталь нерж. , контактное соединение лучше делать также трехслойным, т.е. желательно, чтобы каждый слой имел свое контактное соединение на двери. [8]

Даже если стенки устройства делаются однослойными, для повышения надежности экранирования контактная система двери должна иметь три ряда контактов.

Самым сложным элементом конструкции устройства является изготовление необходимых технологических вентиляционных, дыхательных и др. отверстий.

Т.к. стенки устройства делаются достаточно тонкими 1-3 мм, в месте организации будущих отверстий стенки устройства утолщаются до 5 - 8 мм.

Для подачи внутрь устройства питающего напряжения и для обмена различными сигналами через стенки устройства предлагается использовать следующую конструкцию: в качестве питающего напряжения лучше использовать постоянное напряжение величиной 12 или 24 В с организацией двух клемм для передачи этого напряжения через стенку устройства. Обмен различными сигналами, например, для организации звуковой двухсторонней связи через стенку устройства, обмен сигналов дистанционного управления аппаратами формирования дыхательной газовой смеси можно организовать через клеммы подачи питающего напряжения с помощью частотного разделения.

Для организации клемм питания делается два сквозных отверстия в стенке устройства для клемм «плюс» и «минус» питающего напряжения диаметром 6-7 мм. В каждое отверстие вставляется по диэлектрической втулке длиной на 1 мм меньше, чем длина отверстия плюс толщина 6 шайб, плюс толщина двух проводящих прокладок, плюс толщина двух лепестков с клеммой, внешним диаметром втулки равным диаметру отверстия. Во втулку вставляется металлическая шпилька с резьбой, соответствующей диаметру 5-6 мм, с обеих сторон на шпильку и втулку надеваются: гибкая проводящая прокладка для улучшения контакта, металлическая шайба, тонкая диэлектрической прокладка из электрокартона толщиной 0,10 мм, металлическая шайба, лепесток с клеммой для подключения питания, металлическая шайба. С обеих сторон эта конструкция скрепляется металлическими гайкой и контргайкой. Вышеописанная конструкция, в которой используются проводящие шайбы с зажатой между ними диэлектрической прокладкой из электрокартона, представляет собой запредельный волновод с частотой среза 1,5 Тгц. [8] Частоты ниже 1,5 Тгц через запредельный волновод не проходят, а частоты выше этой частоты относятся к оптическому диапазону, который в силу своих оптических свойств, не пропускает электрокартон. Вместо электрокартона можно применять материалы с похожими характеристиками, например, конденсаторная бумага, летероид, лакоткань из х/б нитей.

Т.к. отверстия диаметром более 0,011 мкм уже влияют на эффективность экранирования, то для вентиляционных и дыхательных отверстий применение таких технологических приемов, как сотовые конструкции и запредельные волноводы сложно реализуемо. Поэтому, для экранирования вентиляционных и дыхательных отверстий предлагается сделать специальную конструкцию фильтров.

В целом конструкция организации этих отверстий называется в настоящем описании системой фитинг-фильтр и выглядит следующим образом: технологические отверстия делаются круглыми необходимых диаметров, например, 50 мм, 3/4 дюйма, 1/2 дюйма и т.д., в месте организации отверстий стенки устройства утолщают до 5 - 8 мм. В отверстие вставляются медные или нержавеющие фитинги соответствующих отверстиям диаметров, имеющие наружную резьбу, на которую с обеих сторон накручиваются гайки с контргайками навстречу друг другу, под гайки помещают проводящие шайбы и гибкие проводящие прокладки, для уплотнения резьбы используют проводящее уплотнение, т.е. добиваются герметичного соединения между фитингом и корпусом устройства. У выхода фитинга внутри устройства должна быть поставлена муфта для перехода на необходимый диаметр для подсоединения к дыхательному контуру пациента, а с внешней стороны устройства фитинг должен иметь плоское уплотняющее резьбовое соединение, которое применяется обычно для газовых сред. Это резьбовое соединение обеспечивает соединение со специальным фильтром. Такие фильтры ставятся как на фитинги, предназначенные для вентиляции, так и на фитинги, предназначенные для дыхательных процедур. Между фитингом вентиляционных отверстий и фильтром могут ставиться конструктивные повороты на 90 градусов, для облегчения установки вентиляторов, которые ставятся после фильтров. Корпус фильтров делается из меди или нержавеющей стали. Один конец фильтра имеет плоское уплотняющее резьбовое соединение для надежного герметичного соединение с фитингом, другой должен соединяться с вентилятором для вентиляционных отверстий или с дыхательным аппаратом для дыхательных отверстий. Диаметр средней части фильтра может быть увеличен для увеличения его пропускной способности. Фильтр должен быть разборным для обеспечения его обслуживания, фильтр состоит из нескольких частей соединяемых резьбовым способом с применением уплотняющего материала для достижения герметичности. Внутри каждого фильтра должно находиться не менее 2-х фильтрующих элементов, каждый из которых представляет собой спрессованную пружинистую мелкую медную или нержавеющую стружку, или губку, толщиной около 1 см. Элемент должен быть спрессован до состояния не обнаружения прохождения через него белого света, но прохождения через него воздуха. Фильтр должен обеспечивать затухание в оптическом диапазоне частот не менее 30 дб и увеличивать сопротивление дыханию не более чем в три раза . Величину затухания в оптическом диапазоне следует проверять соответствующим специальным оборудованием. Но возможен и простой способ оценки качества фильтрующего элемента. Простой расчет показывает, что если в темной комнате не обнаруживается пропускание через фильтрующий элемент белого света бытового фонарика, у которого величина светового потока обычно равна 50-60 лм, то коэффициент ослабления такого фильтрующего элемента составляет не менее 30 дБ. (Световой поток равен 50 лм, площадь светового луча фонарика 4 см2, нижняя граница восприятия света глазом 12 лк. При ослаблении в 30 дб, освещенность составит 125 лк.). Измерить величину сопротивления дыханию вносимую фильтром можно следующим образом: нужно взять дыхательный мешок объемом 6-11 л, циркуляционный воздушный насос, те что используются в аппарате формирования дыхательной газовой смеси, и измерить время наполнения дыхательного мешка с помощью циркуляционного насоса через фильтр и без фильтра. Время наполнения мешка через фильтр должно быть более чем в три раза больше времени наполнения мешка без фильтра.

При вставлении фильтрующего элемента в фильтр, элемент должен за счет своей пружинистой структуры держаться за стенки фильтра и не перемещаться вдоль него, между фильтрующими элементами для увеличения общей эффективности фильтра должен оставаться воздух. Практика показывает, что данные фильтры достаточно неплохо экранируют в оптическом диапазоне и ниже, но слабо экранируют на частотах ультрафиолетового диапазона.

Т.к. к этим фильтрам предъявляются взаимоисключающие требования, т.е. с одной стороны, они должны обеспечивать высокую эффективность экранирования, чем меньше они пропускают, тем лучше, а с другой стороны, должны обеспечивать прохождение через себя воздуха или лечебных газовых смесей, также, чем легче они пропускают, тем лучше, достичь высокую степень экранирования таким способом невозможно. Для улучшения показателей подавления сигналов связи биологических клеток со своей памятью дополнительно к экранированию предлагается применять постановку активных помех в необходимом диапазоне частот. Для этого к каждому фильтру с внешней стороны добавляют постановщик активной помехи. Т.е этот постановщик ставится между фильтром и вентилятором для воздушного фильтра и между фильтром и дыхательным аппаратом для дыхательного фильтра. Постановщик имеет экранированный корпус как у фильтра, внутри которого находится излучатель ультрафиолетового диапазона со средней длиной волны 265 нм. Назначение постановщика: постановщик ставится на выходе фильтров из устройства. Внутри устройства находится пациент, т.е. сигналы обмена клеток со своей памятью из устройства вовне могут пройти только через фильтр. Постановщик должен мощностью своего внутреннего излучателя заглушать прохождение любых сигналов в выбранном диапазоне частот . Ранее в данном изобретении было высказано предположение, что в ультрафиолетовом диапазоне длины волн обмена клеток со своей памятью находятся между 315 и 205 нм со средней длиной волны 265 нм. Для устройства была определена верхняя граница диапазона в 220 нм, а нижняя граница ультрафиолетового диапазона составляет 400 нм. Т.к. для постановщика активных помех ставится задача перекрытия ультрафиолетового диапазона, выбираем границы диапазоне от 400 нм до 220 нм, хотя есть вероятность того, что достаточно перекрыть бактерицидный диапазон, т.е. 315 нм - 220 нм. Исходя из норм по применению ультрафиолетового излучения для бактерицидных целей, расчеты показывают, что при внутреннем объеме модуля примерно 20 см3 и площадью поперечного сечения 10 см2 оптическая мощность излучателя, достаточная для антибактерицидных целей - 1,5 мВт.

[11] Изготовить излучатель можно, применив ультрафиолетовые светодиоды соответствующих длин волн. Т.к. частотный спектр таких светодиодов составляет обычно не более 20-40 нм, а перекрыть требуется 400 нм - 220 нм, излучатель должен быть составным. Т.е. излучатель должен состоять из нескольких светодиодов, имеющих максимум излучения на разных длинах волн, чтобы суммарный спектр излучения перекрывал диапазон 400 нм -220 нм. Например, подойдет следующая цепочка светодиодов 380 нм, 340 нм, 310 нм, 280 нм, 265 нм, 240 нм. Хотя вероятно, что на практике достаточно 280 нм, 265 нм, 240 нм или одного с длиной волны 265 нм, т.к. сигналы, прохождению которых надо помешать, имеют очень маленькую мощность. Постановщик активных помех лучше помещать в корпус фильтра.

Исходя из всех вышеописанных особенностей, возможными представляются следующие варианты построения устройства блокирования клеточной памяти:

1. Требования к конструкции стенок и двери устройства описаны выше. Устройство делается достаточно большим, для того чтобы в него помещалось несколько пациентов, например, оно может представлять собой отдельный модуль, который имеет вид комнаты. Устройство имеет дверь, имеет отверстия для медных трубок системы кондиционирования воздуха, эти отверстия должны быть тщательно загерметизированы, например, запаяны, но никаких других отверстий, в том числе под вентиляцию не имеет. Устройство оснащается системой внутреннего кондиционирования, системой внутренней очистки воздуха от пыли, системой внутреннего поддержания необходимого количества кислорода, внутренней абсорбции углекислого газа и источниками питания этих систем. Внутри устройства помещается необходимое медицинское оборудование, например, аппараты формирования дыхательной газовой смеси, мебель для сидения/лежания пациента/пациентов. Во время проведения процедур все пациенты находятся внутри Устройства, дверь на все время процедуры плотно закрывается.

Для обеспечения связи между внутри и снаружи устройства, во время плотно закрытой двери применяют акустические способы связи, для которых стенки устройства имеют низкое сопротивление, например, звук или ультразвук. При использовании аппаратов, имеющих дистанционное управление, пульт дистанционного управления помещают вне устройства. Приемо-передатчики системы приема/передачи на ультразвуковом диапазоне располагают с разных сторон какой-либо из стенок устройства навстречу друг другу, т.е. один внутри, другой снаружи устройства, в любом месте, где сигнал обмена информацией между приемо-передатчиками проходит достаточно хорошо для их надежной работы.

2. Требования к конструкции стенок и двери устройства описаны выше. Устройство делается из расчета на одного пациента, ориентировочными размерами 0,5*1, 0*2,0 м, которое имеет вид шкафа. Устройство имеет дверь, имеет два отверстия для вентиляции - вверху устройства для подачи и внизу для выхода воздуха, оба отверстия делаются круглыми, необходимых диаметров, не менее 50 мм, в месте организации отверстий стенки устройства утолщают до 5 - 8 мм, оба отверстия снабжены системой фитинг-фильтр, описание которой находится выше. Внутри устройства помещают аппарат формирования дыхательной газовой смеси, мебель для сидения/лежания пациента. Во время проведения лечебных процедур пациент находится внутри устройства, на время проведения процедуры для обеспечения полного электромагнитного экранирования внутри устройства, дверь устройства плотно закрывается.

Дополнительно устройство может оснащаться двумя клеммами питания, организация которых была описана выше, для которых делается два сквозных отверстия в стенке устройства.

Для обеспечения связи между внутри и снаружи устройства, можно применить либо акустические способы связи, также как в п.1, либо использовать частотное разделение для обеспечения связи через клеммы питания. При использовании аппаратов с дистанционным управлением, пульт дистанционного управления, помещают вне устройства. Приемо-передатчики системы приема/передачи на ультразвуковом диапазоне располагают с разных сторон одной из стенок устройства навстречу друг другу. Т.е. один внутри, другой снаружи устройства, в каком-либо из мест, где сигнал обмена информацией между приемо-передатчиками проходит достаточно хорошо для их надежной работы.

3. Устройство делается также как в п.2 т.е. с двумя вентиляционными отверстиями, с системами фитинг-фильтр на них и т.д., только размерами на несколько человек, оно представляет собой отдельный модуль, который имеет вид комнаты. Сосуды сжатых газов кислорода и аргона находятся вне устройства вдали от аппаратов формирования дыхательной газовой смеси. Для подачи внутрь кислорода и аргона в устройстве делают два отверстия, по одному для каждого газа, дополнительно делается отверстие для выхода избыточного давления аппаратов формирования дыхательной газовой смеси из устройства наружу. Все три отверстия делаются одного диаметра 1/2 дюйма. Если для подачи газов от редукторов сосудов сжатых газов до устройства используют металлические трубы, для выхода избыточного давления используют металлические трубы и металлический клапан избыточного давления, выходы труб из устройства тщательно электрически загерметизированы, тогда фильтры на эти отверстия ставить не нужно. В противном случае все три отверстия снабжают системой фитинг-фильтр, внутри каждого фильтра должно находится не менее 4-х фильтрующих элементов, каждый фильтр обеспечивает затухание в оптическом диапазоне частот не менее 40 Дб. На не подсоединенный к фитингу выход каждого фильтра ставят переходную муфту, для подсоединения каждого фильтра соответственно своему назначению, к газовому редуктору сосуда с кислородом, к газовому редуктору сосуда с аргоном, к клапану избыточного давления. Внутри устройства аппараты формирования дыхательной газовой смеси через необходимую арматуру и переходные муфты подсоединяют к подаче кислорода и аргона и к выходу сброса избыточного давления.

4. Устройство делается из расчета на одного пациента, так же как по п.2,

но аппарат формирования дыхательной газовой смеси помещают вне устройства. Для проведения процедур в устройстве делают еще два дополнительных отверстия для подачи и выхода дыхательных газовых смесей. Каждое отверстие диаметром 3/4 дюйма, оба отверстия снабжены системой фитинг-фильтр, в месте организации отверстий стенки устройства утолщают до 5 - 8 мм. Диаметр средней части фильтров для увеличения пропускной способности делают 30-40 мм, на выход обоих фитингов внутри устройства ставят переходную медную или нержавеющую муфту для перехода на диаметр 20 мм для подсоединения дыхательного контура пациента. На выход обоих фильтров системы фитинг-фильтр, находящихся вне устройства, также ставят переходную медную или нержавеющую муфту для перехода на диаметр 20 мм для подсоединения дыхательного контура аппарата формирования дыхательной газовой смеси. Фильтры, которые работают с дыхательной газовой смесью необходимо после каждой процедуры тщательно просушивать во избежание потери их работоспособности .

5. Устройство такое же, как в 2, отличающееся тем, что между вентиляторами и выходами фильтров системы фитинг-фильтр вентиляционных отверстий ставят постановщики активной помехи.

6. Устройство такое же, как в 3, отличающееся тем, что между вентиляторами и выходами фильтров системы фитинг-фильтр вентиляционных отверстий ставят постановщики активной помехи.

7. Устройство такое же, как в 4, отличающееся тем, что между вентиляторами и выходами фильтров системы фитинг-фильтр вентиляционных отверстий и на выходах фильтров системы фитинг- фильтр дыхательных отверстий ставят постановщики активной помехи.

Способ лечения онкологических, бактериальных, вирусных заболеваний, доброкачественных опухолей смесью кислорода и благородных газов.

Все способы лечения различных заболеваний, предложенных в настоящем изобретении, проводятся только внутри устройства блокирования клеточной памяти при плотно закрытой двери, постановщики активной помехи включены для тех устройств, где постановщики имеются, без данного устройства эти способы не работают. Т.е., если по каким-либо причинам не работает устройство, то нет смысла и в проведении лечения. И наоборот, если лечение не приносит результат, то очень вероятно, что не работает устройство. Представляются возможными несколько вариантов лечения:

1. Способ лечения различных заболеваний, когда смысл лечебной процедуры заключается в самом нахождении внутри устройства какое-то время без применения каких-либо дополнительных лекарственных средств при плотно закрытой двери, при включенных модулях активной помехи, если устройство оснащено этим модулем. Смысл этой процедуры в том, что на время нахождения внутри устройства болезнетворные клетки теряют связь со своей памятью и не могут развиваться привычным способом. Минус процедуры в том, что на это же самое время и здоровые клетки теряют связь со своей памятью. Если удастся не перекрывать канал связи для здоровых клеток, например, за счет использования узкополосных модулей активной помехи, которые перекроют канал памяти только для болезнетворных клеток, тогда лечебный смысл этой процедуры увеличится.

2. Способ как по п..1, но лечение проводится после или во время приема пациентом каких-либо лекарственных средств, например, проведения химиотерапии, приема антибиотиков или проведения ингаляции какими-либо лекарственными средствами. Смысл процедуры в том, чтобы не дать клеткам, с которыми проводиться борьба, воспользоваться своей памятью, тем самым, воспрепятствовать проявлению эффекта привыкания. Минус процедуры в том, что желательно находиться в устройстве все то время, пока лекарственное вещество оказывает воздействие на организм. А это очень длительное время. Облегчить процедуру можно, если знать продолжительность времени самого эффективного воздействия лекарственного вещества на пациента и находиться в устройстве именно это время.

3. Способ лечения онкологических, бактериальных, вирусных заболеваний, доброкачественных опухолей смесью кислорода и благородных газов.

Основной вариант использования устройства, когда лечение проводится газовой смесью кислорода и благородных газов: аргона, криптона, ксенона. Устройство разрабатывалось именно для этого способа, как дальнейшее развитие известного способа, описанного в заявке на изобретение «Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона» [3] , с тем отличием, что происходит это с использованием устройства блокирования клеточной памяти и модернизированного аппарата формирования

дыхательной смеси, лечение может осуществляться не только онкологических, но и бактериальных, вирусных заболеваний, хотя лечение онкологических заболеваний является основным, также кроме аргона для лечения могут применяться и другие благородные газы.

Аппарат может находиться как внутри, так и вне устройства в зависимости от варианта исполнения устройства.

Самой дешевой, поэтому наиболее часто применяемой является лечебная процедура с вариантом газовой смеси кислород : аргон.

Процедура может проходить как по полузакрытому, так и по закрытому контуру .

Существенное замечание: Известно, что состав газовой смеси, растворенной в организме, полностью меняется за время приблизительно равное 10 минутам [б] . Это означает, что в начале лечения должна проводиться 10 минутная процедура замены воздуха внутри организма пациента на лечебную газовую смесь, а после окончания лечения пациент должен не менее 10 минут находиться внутри устройства для обратной замены лечебной дыхательной газовой смеси на воздух. В результате паузы в эти 10 минут, когда дверь устройства открывается, и у биологических клеток восстанавливается канал связи со своей памятью, внутри организма уже не остается лечебной газовой смеси и биологические клетки, против которых направлена лечебная процедура, не могут запомнить проведенную процедуру.

3.1. Описание проведения процедуры по полузакрытому контуру: способ представляет собой набор дыхательных процедур, которые осуществляют с помощью любого аппарата формирования дыхательной газовой смеси, включающего в себя емкость со сжатым кислородом, емкость со сжатым аргоном, регулятор с измерителем расхода кислорода, регулятор с измерителем расхода аргона, таймер, дыхательный контур, образованный абсорбером углекислого газа, дыхательным мешком объемом 3-5 л, клапаном вдоха, клапаном выдоха, вентилем подключения маски пациента, маской пациента, клапаном превышения давления, соединительными трубками, с подключенным к контуру газоанализатором кислорода, с желательным подключением к контуру газоанализатора аргона. Перед началом процедуры должны быть открыты вентили у емкостей со сжатым кислородом и аргоном, закрыт вентиль маски. С помощью регуляторов с измерителем расхода кислорода и аргона наполняют дыхательный мешок газовой смесью кислорода и аргона в необходимом соотношении. Когда мешок будет наполнен, пациент выдыхает из себя весь воздух, плотно прижимает маску к лицу, открывает вентиль маски и начинает дышать . В течение всей процедуры аргон подают в контур малым потоком 1 л/мин, кислород подают с контролем по газоанализатору необходимого процентного содержания. Если в составе аппарата имеется газоанализатор аргона, то одновременно контролируют процентное содержание аргона. Лишнюю смесь из дыхательного контура стравливают через клапан превышения давления. Время процедуры контролируют по таймеру. После окончания процедуры пациент закрывает вентиль маски, отнимает маску от лица и находится в закрытом устройстве еще 10 мин, только после этого дверь устройства открывается, и пациент покидает устройство. Процентное содержание кислорода и аргона в газовой смеси 02 :

Аг выбирают исходя из сложности заболевания и состояния пациента. Чем выше количество аргона, тем сила воздействия больше. Но, т.к. обеспечить эффективность полного экранирования устройством блокирования клеточной памяти из-за технической сложности не всегда удается, и существует опасность наступления привыкания после проведения многократных одинаковых процедур, желательно чтобы состав газовой смеси от процедуры к процедуре менялся. Поэтому желательно составлять недельный график процедур с тем условием, чтобы процентное содержание газовой смеси не повторялось более двух дней подряд. Также желательно недельный курс процедур начинать с более низкого содержания аргона, но не ниже, чем 60 % при соотношении 02 : Аг = 40 : 60, а заканчивать более высоким содержанием аргона, желательно не выше 80 % при соотношении 02 : Аг = 20 : 80, в особых случаях 90 % при соотношении 02 : Аг = 10 : 90. Длительность одной процедуры составляет не менее 20 мин и не более 80 мин, желательно, чтобы общее время проведения процедур в течении суток не превышало 80 мин, в течении недели не допускается делать более одного дня перерыва от процедур до полного окончания лечения пациента.

3.2 Описание проведения процедуры по закрытому контуру:

Способ представляет собой набор дыхательный процедур с использованием аппарата формирования дыхательной газовой смеси, включающий в себя емкость со сжатым кислородом, емкость со сжатым аргоном, регулятор с измерителем расхода кислорода, регулятор с измерителем расхода аргона, таймер, дыхательный контур, образованный абсорбером углекислого газа, дыхательным мешком объемом 3-5 л с вентилем подключения/отключения от дыхательного контура, с дыхательным мешком объемом 6-11 л с вентилем подключения/отключения от дыхательного контура, клапаном вдоха, клапаном выдоха, вентилем подключения/отключения маски пациента вместе с самой маской, клапаном превышения давления, соединительными трубками, с подключенным к контуру газоанализатором кислорода, с возможностью подключения к дыхательному контуру газоанализатора аргона . Перед началом процедуры должны быть открыты вентили у емкостей со сжатым кислородом и аргоном, закрыт вентиль маски, с помощью регуляторов с измерителем расхода кислорода и аргона наполняют дыхательный мешок 6-11 л газовой смесью кислорода и аргона в необходимом соотношении. Закрывают вентиль на сосуде со сжатым аргоном. Дыхательный мешок 3-5 л наполняют одним кислородом и подключают его к дыхательному контуру. Пациент выдыхает из себя весь воздух, плотно прижимает маску к лицу, открывает вентиль маски и начинает дышать . В течении всей начальной процедуры, которая длится 10 мин, кислород подают в контур потоком 5 - 7 л/мин, лишнюю смесь из дыхательного контура стравливают через клапан превышения давления. По газоанализатору кислорода контролируют его процентное содержание. По окончании 10 мин, газоанализатор кислорода должен показывать содержание кислорода в контуре не менее 95 %, если содержание кислорода менее 95 %, процедуру продляют еще на 5 мин, если по истечении дополнительных 5 мин значение по газоанализатору кислорода опять не достигло 95 %, это говорит о неисправности аппарата, процедуру останавливают. Если газоанализатор кислорода в первый или во второй раз показал 95 %, подачу в контур кислорода уменьшают до нуля, дожидаются, когда пациент выдохнет из себя кислород, т.е. мешок 3-5 л наполнится, после этого с помощью вентиля к дыхательному контуру подключают наполненный газовой смесью дыхательный мешок 6-11 л, также с помощью вентиля мешок 3-5 л от контура отключают, начинается сама лечебная процедура. По газоанализатору кислорода следят за процентным содержанием кислорода, при необходимости корректируют, подавая в дыхательный контур необходимое количество кислорода. При наличии в составе аппарата газоанализатора аргона одновременно контролируют процентное содержание аргона. Время лечебной процедуры контролируют по таймеру. После окончания процедуры пациент закрывает вентиль маски, также закрывают вентиль на сосуде со сжатым кислородом. Пациент отнимает маску от лица и находится в закрытом устройстве еще 10 мин, только после этого дверь устройства открывается, и пациент покидает устройство. Процентное содержание кислорода и аргона в газовой смеси 02 : Аг выбирают исходя из сложности заболевания и состояния пациента. Чем выше количество аргона, тем сила воздействия больше. Также принимают во внимание, что состав газовой смеси от процедуры к процедуре желательно менять для борьбы с эффектом привыкания. Поэтому желательно составлять недельный график процедур, с тем условием, чтобы процентное содержание газовой смеси не повторялось более двух дней подряд. Также желательно недельный курс процедур начинать с более низкого содержания аргона, но не ниже чем 60 % при соотношении 02 : Аг = 40 : 60, а заканчивать более высоким содержанием аргона, желательно не выше 80 % при соотношении 02 : Аг = 20 : 80, в особых случаях 90 % при соотношении 02 : Аг = 10 : 90.

Длительность одной процедуры составляет не менее 20 мин и не более 80 мин, желательно, чтобы общее время проведения процедур в течении суток не превышало 80 мин. В течении недели не допускается делать более одного дня перерыва от процедур до полного окончания лечения пациента.

3.3 Описание проведения процедуры по закрытому контуру с использованием кислорода и благородных газов аргона, криптона, ксенона :

Состав аппарата и описание проведения процедуры совпадает с вышеописанным вариантом 3.2, с тем отличием, что

к аппарату необходимо добавить емкость со сжатым криптоном, регулятор с измерителем расхода криптона и/или емкость со сжатым ксеноном, регулятор с измерителем расхода ксенона, к аппарату желательно добавить газоанализатор ксенона и/или газоанализатор криптона, в газовой смеси вместо аргона используется смесь аргона с криптоном, или смесь аргона с ксеноном, или смесь аргона со смесью криптона и ксенона. Опыт показал, что для лечения онкологических заболеваний лечебной силой обладает газ аргон, а газы криптон и ксенон большого собственного лечебного эффекта не имеют, но за счет своего более высокого атомного веса утяжеляют газовую смесь, тем самым усиливая лечебную силу аргона, поэтому максимальным лечебным эффектом, если рассматривать каждую смесь Ar : Кг, Аг : Хе , Аг : Kr/Хе в отдельности, выступает смесь аргона и второго газа или смеси газов утяжелителей в соотношении 50:50. При составлении недельного курса процедур нужно учитывать, что желательно, чтобы процентное содержание газовой смеси не повторялось более двух дней подряд.

4. Все процедуры с использованием благородных газов для увеличения эффективности лечения можно проводить с нагревом газовой смеси вплоть до температуры в 90 градусов Цельсия.

Литература:

1. Способ формирования дыхательной газовой смеси и аппарат для его осуществления. Патент RU 2072241. 2001 г.

Павлов Б.Н., Логунов А.Т., Смирнов И. А., Баранов В.М.

2. Лечебные дыхательные газовые смеси. Базовая концепция. Павлов Б.Н. 2000 г.

3. Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона. Заявка на изобретение 2015109455. Бобровников А. В. 18.03.2015 г.

4. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей» А.Г.Гурвич, Москва, Изд. Наука, 1991 г.

5. «Волновой геном» П.П. Гаряев, Энциклопедия русской мысли т.5, Москва, Изд. Общественная польза, 1994 г.,

6. Мембраны в медицине. Курс лекций. Лекция «Благородные газы в медицине» Бекман И.Н. Москва. 2010 г.

7. Электромагнитная совместимость радиоэлектронных средств. Н. А.Малков. А. П. Пудовкин. Издательство ТГТУ, Тамбов, 2007 г.

8. Основы проектирования РЭС. Электромагнитная совместимость и конструирование экранов. Винников В. В. Издательство СЗТУ, Санкт-Петербург, 2006 г.

9. Физические поля биологических объектов. Гуляев Ю.В., Годик Э.Э. Статья в книге "Кибернетика живого: Биология и информация", Москва, Наука, 1984.

10. Основы атмосферной оптики. Пудовкин О.Л. Открытая платформа электронных публикаций SPUBLER. Дата публикации: 2015-02-14.

11. САНИТАРНЫЕ НОРМЫ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ

12. Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением. ПБ 03-576-03. Утв. постановлением Госгортехнадзора РФ от 11 июня 2003 г. N 91

Краткое описание чертежей

Fig.1

Схема аппарата формирования дыхательной газовой смеси.

1. Емкость со сжатым кислородом

2. Емкость со сжатым аргоном

3. Емкость со сжатым криптоном

4. Емкость со сжатым ксеноном

5. Регулятор с измерителем расхода кислорода

6. Регулятор с измерителем расхода аргона

7. Регулятор с измерителем расхода криптона

8. Регулятор с измерителем расхода ксенона

9. Дыхательный контур:

9.1. Абсорбер углекислого газа

9.2. Дыхательный мешок объемом 3-5 л

9.3. Вентиль подключения/отключения дыхательного мешка 3-5 л

9.4. Клапан вдоха

9.5. Клапан выдоха

9.6. Вентиль подключения/отключения маски

9.7. Маска пациента

9.8. Соединительные трубки

9.9. Дыхательный мешок объемом 6-11 литров

9.10. Вентиль подключения/отключения дыхательного мешка 6-11 л

9.11. Клапан превышения давления

10. Газоанализатор кислорода

11. Газоанализатор аргона

12. Газоанализатор криптона

13. Газоанализатор ксенона

14. Таймер

Fig. 2

Схема сопряжения аппарата формирования дыхательной газовой смеси и устройства блокирования клеточной памяти.

9. Дыхательный контур аппарата формирования дыхательной смеси

9.2. Дыхательный мешок 3-5 л

9.3. Вентиль подключения/отключения дыхательного мешка 3-5 л

9.4. Клапан вдоха

9.5. Клапан выдоха

9.6. Вентиль подключения/отключения маски

9.7. Маска пациента

9.8. Соединительные трубки

9.9. Дыхательный мешок 6-11 л

9.10. Вентиль подключения/отключения дыхательного мешка 6-11 л

15. Устройство блокирования клеточной памяти

16. Фитинги вентиляционных отверстий

17. Вентилятор подачи воздуха

18. Вентилятор выхода воздуха

19. Фитинги дыхательных отверстий

20. Муфта для перехода на диаметр 20 мм

21. Фильтры вентиляторов в сборе

22. Фильтры дыхательных отверстий в сборе

22.2 Фильтрующий элемент фильтра

22.3 Постановщик активной помехи с УФ светодиодами и проводами питания светодиодов

23. Циркуляционный воздушный насос

24. Конструктивный поворот на 90 градусов

25. Блок нагрева газа и место его подключения

26. Трубка дыхательного контура, которую нужно утеплить, в случае подключения блока нагрева газа.

Fig.3

Подача питающего напряжения через стенку устройства блокирования клеточной памяти

27. Листы стенки устройства

28. Конструктивное утолщение для организации отверстия

29. Диэлектрическая втулка

30. Гибкая уплотняющая проводящая прокладка

31. Диэлектрическая прокладка из электрокартона

32. Металлическая шайба

33. Клемма лепесток для подключения питания

34. Металлическая гайка

35. Металлическая контргайка

36. Металлическая шпилька

Fig.4

Система фитинг-фильтр дыхательных отверстий

19. Фитинг дыхательных отверстий

20. Муфта для перехода на диаметр 20 мм

22.1 Корпус фильтра

22.2 Фильтрующий элемент фильтра

22.3 Постановщик активной помехи с УФ светодиодами и проводами питания светодиодов

22.4 Муфта резьбового соединения фильтра

27. Листы стенки устройства

28. Конструктивное утолщение для организации отверстия

37. Гибкая уплотняющая проводящая прокладка фитинг-фильтра

38. Шайба фитинг-филь ра

39. Гайка фитинг-фильтра

40. Контргайка фитинг-фильтра

41. Плоское уплотняющее резьбовое соединение - муфта

42. Плоское уплотняющее резьбовое соединение - ответная муфта

43. Плоское уплотняющее резьбовое соединение накидная гайка, нарисована незакрученной

Лучшие варианты осуществления изобретения.

Данная группа изобретений, в зависимости от поставленных задач, может иметь разные варианты своего осуществления, поэтому и лучших вариантов может быть несколько.

Аппарат формирования дыхательной газовой смеси.

Вариант А.

Может применяться любой аппарат формирования дыхательной смеси, включающий в себя следующие необходимые элементы: емкость со сжатым кислородом, емкость со сжатым аргоном, регулятор с измерителем расхода кислорода, регулятор с измерителем расхода аргона, таймер, дыхательный контур образованный дыхательным мешком объемом 3-5 л, абсорбер углекислого газа, клапан вдоха, клапан выдоха, клапан подключения/отключения маски, маску пациента, клапан превышения давления, соединительные трубки, подключенный к контуру газоанализатор кислорода, циркуляционный воздушный насос производительностью 0,15 мЗ/мин.

В этом варианте аппарат работает в режиме полузакрытого дыхательного контура, аппарат может применяться как вне, так и внутри устройства блокирования клеточной памяти.

Вариант будет лучшим по простоте применения, по надежности применения, т.к. ошибки и персонала, и пациента (например, неплотное прижатие маски к лицу, что приводит к попаданию в дыхательный контур внешнего воздуха) нивелируются достаточно большим количеством газовой смеси, постоянно поступающей в дыхательный контур. Вариант будет лучшим по стоимости проводимых процедур, т.к., хотя в режиме полузакрытого дыхательного контура, газа аргон будет использоваться больше, чем режиме закрытого дыхательного контура, но стоимость этого газа настолько низка, что этим можно пренебречь.

Вариант В.

В этом варианте, чаще всего дополнительно используют газы ксенон и/или криптон, поэтому в отличии от варианта А, к аппарату должны быть добавлены: емкость со сжатым криптоном и/или емкость со сжатым ксеноном, регулятор с измерителем расхода криптона и/или регулятор с измерителем расхода ксенона, газоанализатор аргона, газоанализатор криптона и/или газоанализатор ксенона, второй дыхательный мешок объемом 6-11 л, вентиль подключения/отключения мешка 3-5 л, вентиль подключения/отключения мешка 6-11 л. В этом варианте, для экономии дорогих газов криптона и/или ксенона, аппарат работает в режиме закрытого дыхательного контура. Вариант также, как вариант А используется совместно с устройством блокирования клеточной памяти.

Вариант будет лучшим по эффективности проводимых лечебных процедур, но худшим по стоимости и по надежности проводимых процедур, т.к. этот вариант очень критичен к ошибкам персонала и пациента.

Вариант С.

Могут использоваться аппараты как по варианту А, так и по варианту В, но дополнительно к ним должен быть добавлен блок нагрева газовой смеси в плоть до 90 градусов Цельсия.

Вариант будет лучшим по эффективности проводимых лечебных процедур, но тяжелее переносится пациентами, и требует большего обслуживания аппарата после проведенной процедуры.

Вариант D.

Могут использоваться аппараты как по варианту А, так и по варианту В, но дополнительно к ним должно быть добавлено дистанционное управление аппаратами. Вариант предполагает использование нескольких аппаратов внутри одного устройства блокирования клеточной памяти.

Вариант будет лучшим по возможности применения одного устройства блокирования клеточной памяти для лечения нескольких пациентов. Минусом настоящего варианта будет необходимость подбирать пациентов с одинаковыми по длительности процедурами, т.к. на время проведения процедуры устройство блокирования клеточной памяти должно быть закрыто.

Устройство блокирования клеточной памяти.

Вариант Е.

Устройство делается достаточно большим, для того чтобы в него помещалось несколько пациентов, например, оно может представлять собой отдельный модуль, который имеет вид комнаты. Устройство имеет дверь, имеет отверстия для медных трубок системы кондиционирования воздуха, эти отверстия должны быть тщательно загерметизированы, например, запаяны, но никаких других отверстий, в том числе под вентиляцию не имеет. Устройство оснащается системой внутреннего кондиционирования, системой внутренней очистки воздуха от пыли, системой внутреннего поддержания необходимого количества кислорода, внутренней абсорбции углекислого газа и источниками питания этих систем. Внутри устройства помещается необходимое медицинское оборудование, например, аппараты формирования дыхательной газовой смеси, мебель для сидения/лежания пациента/пациентов. Во время проведения процедур все пациенты находятся внутри Устройства, дверь на все время процедуры плотно закрывается.

Вариант будет лучшим по минимальному количеству отверстий в конструкции устройства, что повышает надежность его работы. Но минусом данного варианта является его сложность, для обеспечения безопасности возможность применять только маленькие емкости сжатых газов, необходимость подбирать пациентов с одинаковыми по длительности процедурами.

Вариант F.

Устройство делается из расчета на одного пациента, ориентировочными размерами 0,5*1, 0*2,0 м, которое имеет вид шкафа. Аппарат формирования дыхательной газовой смеси помещают внутри устройства, он выполняется по варианту D, но без циркуляционного насоса, пульт дистанционного управления помещают вне устройства. Устройство имеет дверь, имеет два отверстия для вентиляции - вверху устройства для подачи и внизу для выхода воздуха. Больше отверстий устройство не имеет .

Вариант будет лучшим для облегчения дыхания пациента, т.к. в этом варианте отсутствуют отверстия для дыхания и дыхательные фильтры.

Вариант G.

Устройство делается как по варианту F, но дополнительно делаются дыхательные отверстия и для этих отверстий ставятся системы фитинг-фильтр. Аппараты формирования дыхательной газовой смеси размещают вне устройства. Аппараты могут быть выполнены по вариантам A,B,C,D.

Вариант будет лучшим в использовании достаточно широкого спектра применяемого оборудования, т.к. имеет минимальные требования к аппаратам формирования дыхательной газовой смеси.

Способ лечения онкологических, бактериальных, вирусных заболеваний, доброкачественных опухолей смесью кислорода и благородных газов.

Вариант Н.

Способ лечения заболеваний с помощью нахождения внутри устройства блокирования клеточной памяти после или во время приема пациентом каких-либо лекарственных средств, например, проведения химиотерапии, приема антибиотиков или проведения ингаляции какими-либо лекарственными средствами. Устройство может быть выполнено по вариантам E,F,G. Аппараты формирования дыхательной газовой смеси не применяются.

Вариант будет лучшим при использовании для лечения различных лекарственных средств за счет блокирования клеточной памяти на время проведения

Вариант J.

Способ лечения с использованием газовой смеси кислород/аргон при работе аппарата формирования дыхательной газовой смеси в режиме полузакрытого дыхательного контура. Аппараты могут быть выполнены по вариантам A, B,C,D. Лечение проводится с использованием устройства блокирования клеточной памяти, которые могут быть выполнены по вариантам E,F,G.

Вариант будет лучшим по стоимости и надежности проводимых процедур .

Вариант К.

Способ лечения с использованием газовой смеси кислород/ (аргон/криптон) или кислород/ (аргон/ксенон) или кислород/ (аргон/ (криптон/ксенон) ) . Аппараты формирования дыхательной газовой смеси должны работать в режиме закрытого дыхательного контура. Аппараты могут быть выполнены по варианту В, дополнительно аппараты могут быть оснащены блоком нагрева газовой смеси и устройством дистанционного управления. Лечение проводится с использованием устройства блокирования клеточной памяти, которые могут быть выполнены по вариантам Е, F, G .

Вариант будет лучшим по эффективности проводимых процедур, минусом этого варианта является высокая стоимость процедур и повышенная вероятность ошибки в действиях персонала или пациента .

Применимость изобретения

Изобретение применялось Бобровниковым А. В., г. Екатеринбург .

2015 г.

Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона, без применения устройства блокирования клеточной памяти. Пациент, возраст 80 лет, диагноз: карцинома предстательной железы с признаками инфильтративного распространения на шейку мочевого пузыря, левый семенной пузырек, парапростатическую клетчатку, серозную оболочку передней стенки прямой кишки, единичного остеобластного очага поражения левой подвздошной кости.

Лечение продолжалось б недель, после окончания лечения признаков онкологического заболевания не обнаружено.

2016 г.

Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона, без применения устройства блокирования клеточной памяти. Пациент, возраст 65 лет, диагноз: аденокарцинома предстательной железы ТЗвЫхМх G17.

Лечение продолжалось 8 недель, после окончания лечения признаков онкологического заболевания не обнаружено.

2017 г.

Способ лечения онкологических заболеваний с использованием газовых смесей кислорода и благородного газа аргона с применением устройства блокирования клеточной памяти. Пациент, возраст 66 лет, диагноз: аденокарцинома предстательной железы T3bNxMx G17. Это возврат заболевания у пациента, пролеченного в 2016 г. В 2017 г. у пациента случилось привыкание к проводимому лечению, пришлось применять устройство блокирования клеточной памяти. Лечение продолжалось 8 недель, после проведенного лечения признаков заболевания не обнаружено .