Поиск по международным и национальным патентным фондам
Часть содержимого этой заявки в данный момент недоступно.
Если такая ситуация продолжится, свяжитесь с нами по адресуОтзывы и контакты
1. (WO2019056075) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ, ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА И СПОСОБ ЕЁ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Новейшие библиограф. данные, касающиеся досье в Международном бюроОтправить комментарий

№ публикации: WO/2019/056075 № международной заявки: PCT/AZ2017/000007
Дата публикации: 28.03.2019 Дата международной подачи: 21.09.2017
МПК:
C12N 1/20 (2006.01) ,G01N 33/53 (2006.01) ,C12R 1/01 (2006.01)
C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
12
Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций или генная инженерия
N
Микроорганизмы или ферменты; их композиции ; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
1
Микроорганизмы, например простейшие; их композиции ; способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды
20
бактерии; питательные среды для них
G ФИЗИКА
01
Измерение; испытание
N
Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств
33
Исследование или анализ материалов особыми способами, не отнесенными к группам
48
биологических материалов, например крови, мочи ; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
50
химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания
53
иммунологический анализ; анализ биоспецифического связывания; материалы для этого
C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
12
Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций или генная инженерия
R
Схема кодирования для подклассов , относящаяся к микроорганизмам
1
Микроорганизмы
01
бактерии или актиномицеты
Заявители:
АЛЫЕВ, Абульфат Ахмед оглы ALIEV, Abulfat Ahmad [AZ/AZ]; AZ
БАБАЕВ, Анар Ахмед оглы BABAYEV, Anar Ahmad [AZ/AZ]; AZ
Изобретатели:
АЛЫЕВ, Абульфат Ахмед оглы ALIEV, Abulfat Ahmad; AZ
БАБАЕВ, Анар Ахмед оглы BABAYEV, Anar Ahmad; AZ
ГУЛИЕВ, Нураддин Гюллар оглы QULIYEV, Nuraddin Qullar; AZ
ХАЛИЛОВ, Гамлет Геюш оглы KHALILOV, Hamlet Qeyush; AZ
ГЯНДЖАЛИЕВ, Фадаил Камран оглы GANJALIEV, Fadail Kamran; AZ
САДЫГЛЫ, Озал Мустафа оглы SADIGLI, Ozal Mustafa; AZ
ГАРАЕВА, Малахат Аслан кызы QARAYEVA, Malakhat Aslan; AZ
ГЮЛЬАЛИЕВА, Фируза Рза кызы GULALIYEVA, Firuza Rza; AZ
ГАСАНОВ, Эльхан Гашим оглы HASANOV, Elkhan Hashim; AZ
Общий
представитель:
АЛЫЕВ, Абульфат Ахмед оглы ALIEV, Abulfat Ahmad; AZ
Дата приоритета:
Название (EN) METHOD FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF BRUCELLOSIS IN ANIMALS, NUTRIENT MEDIUM AND METHOD FOR PREPARATION OF SAME
(FR) PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIEL DE BRUCELLOSE CHEZ LES ANIMAUX, MILIEU DE CULTURE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
(RU) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ, ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА И СПОСОБ ЕЁ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
Реферат:
(EN) A method for differential diagnosis of brucellosis in animals includes using a precipitate obtained in an agglutination reaction as an antigen replacement without dilution; for this, 0.3 ml of monospecific serum is added to 0.3 ml of suspension and allowed to stand for 10-20 minutes. Each test tube is submerged into a water bath at +55°C for 4 minutes and then into cold water at +4°C. In parallel, as a control, 0.3 ml of negative serum is added to the suspension, and 0.3 ml of positive serum is added to a single brucellosis antigen. A nutrient medium for producing single brucellosis antigen comprises meat broth, sodium chloride, agar-agar, and glycerin, and has a pH of 7.2-7.6. A method for producing the medium includes mixing a meat broth base with 2.5 liters of water, infusing the base with water in a cool place for 30 minutes, boiling for 20 minutes, cooling, removing the upper fatty portion from the cooled broth, filtering through a cotton-wool filter, adding sodium chloride, agar-agar and glycerin to the broth, sterilizing under a pressure of 1.5 atm for 40 minutes, bringing the pH to 7.2-7.6, pouring into test tubes, and sterilizing at +110°C under a pressure of 1.5 atm for 30 minutes.
(FR) L'invention concerne un procédé de diagnostic différentiel de brucellose chez les animaux qui consiste à utiliser un dépôt obtenu par une réaction d'agglutination en qualité de substitut d'antigène sans dilution, ce pour quoi on ajoute pour 0,3 ml de suspension, 0,3 ml de lactosérum monospécifique et on laisse reposer 10-20 minutes. Chaque tube à essai est immergé pendant 4 minutes dans un bain d'eau à +55°C, puis dans de l'eau froide à +4°C. En parallèle afin de contrôler la suspension, on ajoute 0,3 ml de lactosérum négatif, et on ajoute à l’antigène de brucellose unitaire 03 ml de lactosérum positif. Le milieu de culture pour produire l'antigène de brucellose unitaire comprend du bouillon de viande, du chlorure de sodium, de l'agar-agar et de la glycérine, à un pH de 7,2-7,6. Le milieu de culture pour produire l'antigène de brucellose unitaire comprend du bouillon de viande, du chlorure de sodium, de l'agar-agar et de la glycérine, à un pH de 7,2-7,6. Le procédé de production du milieu consiste à mélanger une base pour le bouillon de viande à 2,5 l. d'eau, à faire macérer la base avec l'eau dans un lieu frais pendant 30 minutes, à faire bouillir pendant 20 minutes, à laisser refroidir, à retirer la partie grasse supérieure du bouillon solidifié, à effectuer une filtration dans un filtre à huile à base d'ouate, à ajouter au bouillon du chlorure de sodium, de l'agar-agar et de la glycérine, à stériliser à une pression de 1,5 atm. pendant 40 minutes, à amener la pH à 7,2-7,6, à verser dans un tube à essai, et à effectuer une stérilisation à +110°С à une pression de 1,5 atm. pendant 30 minutes.
(RU) Способ дифференциальной диагностики бруцеллеза животных включает использование осадка, полученного при реакции агглютинации в качестве заменителя антигена без разведения, для этого к 0,3 мл суспензии добавляют 0,3 мл моноспецифической сыворотки и выдерживают 10-20 минут. Каждую пробирку погружают на 4 минуты в водяную баню при +55°С, а затем в холодную воду при +4°С. Параллельно для контроля в суспензию добавляют 0,3 мл негативной сыворотки, в единый бруцеллезный антиген добавляют 0,3 мл позитивной сыворотки. Питательная среда для получения единого бруцеллезного антигена содержит мясной бульон, хлористый натрий, агар-агар, глицерин, при рН 7,2-7,6. Способ получения среды включает смешение основы для мясного бульона с 2.5 л воды, настаивание основы с водой в прохладном месте 30 минут, кипячение 20 минут, охлаждение, снятие верхней жировой части с застывшего бульона, фильтрование через ватно-масляный фильтр, добавление в бульон хлористого натрия, агар-агара и глицерина, стерилизацию под давлением 1,5 атм в течение 40 минут, доведение рН до 7,2-7,6, разлив в пробирки, стерилизацию при +110°С под давлением 1.5 атм в течение 30 минут.
Указанные государства: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Африканская региональная организация интеллектуальной собственности (АРОИС) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Евразийское патентное ведомство (ЕАПВ) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Европейское патентное ведомство (ЕПВ) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Африканская организация интеллектуальной собственности (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Язык публикации: Русский (RU)
Язык подачи: Русский (RU)