Некоторое содержание этого приложения в настоящий момент недоступно.
Если эта ситуация сохраняется, свяжитесь с нами по адресуОтзывы и контакты
1. (WO2019029211) COMPOUND USED AS SIRT6 SMALL-MOLECULE ALLOSTERIC ACTIVATOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF



Отказ от ответственности Графическая версия (PDF), размещенная в PATENTSCOPE, является официальной. Данная html-версия в онлайн служит для удобства пользователей. Несмотря на все приложенные при составлении усилия по обеспечению точного и чёткого отображения данных, содержащихся в печатном документе/на изображениях, нельзя исключать наличия ошибок и/или упущений, связанных с процессами передачи и преобразования данных, а также с ограничениями, изначально присущими процессам (необязательного) машинного перевода. Гиперссылки, предшествующие символу , ведут к внешним ресурсам, находящимся вне компетенции ВОИС. ВОИС отказывается от любой ответственности в этой связи.

INTERNATIONAL SEARCH REPORT (ISR)
Part 1:  1  2  3  4  5  6          Part 2:  A  B  C  D  E 
国际申请号 申请人或代理人的档案号
PCT/CN2018/086766 SH180248PCT
国际申请日 (年/月/日) (最早的)优先权日 (年/月/日)
2018年 5月 14日 2017年 8月 10日
申请人
上海交通大学医学院
关于后续行为: 见PCT/ISA/220表和 适用时,见下面第5项
按照条约第18条,本国际检索报告由本国际检索单位做出并送交申请人。报告副本送交国际局。
它还附有本报告所引用的各现有技术文件的副本。
1. 报告的基础
a. 关于语言,进行国际检索基于:
国际申请提交时使用的语言。
该国际申请的                                          语言译文,为了国际检索的目的提供该种语言的译文(细则12.3(a)和23.1(b))。
b.
本国际检索报告考虑了本单位许可或被通知的根据细则91所做出的明显错误更正(细则43.6之二(a))。
c.
关于国际申请中所公开的任何核苷酸和/或氨基酸序列,国际检索是基于下列序列表进行的:
2. 某些权利要求被认为是不能检索的
3. 缺乏发明的单一性
4. 发明名称
同意申请人提出的发明名称。
发明名称由本单位确定如下:
5. 摘要
同意申请人提出的摘要。
根据细则38.2(b),摘要由本单位制定,如第IV栏中所示。自本国际检索报告发文日起一个月内,申请人可以向本单位提出意见。
6. 附图
a.
随摘要一起公布的附图是:     1    
按照申请人建议的。
由本单位选择的,因为申请人没有建议一幅图。
由本单位选择的,因为该图能更好地表示发明的特征。
b.
没有与摘要一起公布的附图

B. 检索领域

检索的最低限度文献(标明分类系统和分类号):
     C07C; C07D; A61K; A61P
包含在检索领域中的除最低限度文献以外的检索文献:
在国际检索时查阅的电子数据库(数据库的名称,和使用的检索词(如使用)):
CNABS,SIPOABS,VEN,CAplus,registry,CNKI:SIRT6,去乙酰化,苯磺酰胺,氨基,磺酰基,Benzenesulfonamide,amino,sulfonyl,phenyl,deacylation,deacetylation,structure search

C. 相关文件

类 型* 引用文件,必要时,指明相关段落 相关的权利要求
(1)
A
CN 104161749 A (华中科技大学) 2014年 11月 26日 (2014-11-26)
1-8
参见全文,特别是权利要求1-6
(2)
A
CN 1930121 A (辉瑞产品公司) 2007年 3月 14日 (2007-03-14)
1-8
参见全文,特别是权利要求1-15,说明书实施例54标题化合物
(3)
X
SHAO,Zhiyuan等, "Discovery of novel DNA methyltransferase 3A inhibitors via structure-based virtual screening and biological assays.", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,第27卷, 第2期, 2016年 11月 11日 (2016-11-11),
1-8
第342-346页,Supporting Information
(4)
X
American Chemical Society ACS, "TNext Registry 数据库", http://next.stn.org,2005年 10月 20日 (2005-10-20),
1-6
具体引用部分参见PCT/ISA/237表第V栏
*
引用文件的具体类型:
"A"
认为不特别相关的表示了现有技术一般状态的文件
"E"
在国际申请日的当天或之后公布的在先申请或专利
"L"
可能对优先权要求构成怀疑的文件,或为确定另一篇引用文件的公布日而引用的或者因其他特殊理由而引用的文件(如具体说明的)
"O"
涉及口头公开、使用、展览或其他方式公开的文件
"P"
公布日先于国际申请日但迟于所要求的优先权日的文件
"T"
在申请日或优先权日之后公布,与申请不相抵触,但为了理解发明之理论或原理的在后文件
"X"
特别相关的文件,单独考虑该文件,认定要求保护的发明不是新颖的或不具有创造性
"Y"
特别相关的文件,当该文件与另一篇或者多篇该类文件结合并且这种结合对于本领域技术人员为显而易见时,要求保护的发明不具有创造性
"&"
同族专利的文件

D. 关于同族专利的信息

检索报告引用的专利文件 公布日
(年/月/日)
同族专利 公布日
(年/月/日)
CN 104161749 A
2014年 11月 26日
CN 1930121 A
2005年 10月 6日
DO P2005000034 A
UY 28794 A1
AP 200603714 A0
JP 2007528387 A
EP 1725524 A1
NO 20064615 A
NL 1028519 A1
IL 177631 D0
PE 11472005 A1
AP 200603714 D0
AR 048260 A1
NL 1028519 C2
US 7262318 B2
EA 200601442 A1
DO P2005000025 A
AU 2005225628 B2
PA 8625701 A1
CA 2559035 A1
EC SP066834 A
MA 28461 B1
US 2005228015 A1
TW 200610525 A
KR 20070001173 A
US 2006258723 A1
BR PI0508555 A
AU 2005225628 A1
SV 2005002047 A
WO 2005092845 A1
2005年 12月 15日
2005年 10月 31日
2006年 8月 31日
2007年 10月 11日
2006年 11月 29日
2006年 12月 7日
2005年 9月 13日
2006年 12月 31日
2006年 1月 28日
2006年 8月 31日
2006年 4月 12日
2006年 6月 22日
2007年 8月 28日
2007年 2月 27日
2006年 11月 15日
2008年 9月 11日
2006年 1月 25日
2005年 10月 6日
2006年 12月 29日
2007年 3月 1日
2005年 10月 13日
2006年 4月 1日
2007年 1月 3日
2006年 11月 16日
2007年 8月 7日
2005年 10月 6日
2005年 12月 13日
2005年 10月 6日
ISA/CN的名称和邮寄地址 :
中华人民共和国国家知识产权局(ISA/CN)
中国北京市海淀区蓟门桥西土城路6号 100088
传真号 (86-10)62019451
国际检索实际完成的日期:
2018年 8月 4日
国际检索报告邮寄日期:
2018年 8月 21日
受权官员:
沙磊
电话号码 62084377
Top    Part 1: 1 2 3 4 5 6         Part 2: A B C D E