Некоторое содержание этого приложения в настоящий момент недоступно.
Если эта ситуация сохраняется, свяжитесь с нами по адресуОтзывы и контакты
1. (WO2018179578) METHOD FOR INDUCING EXON SKIPPING BY GENOME EDITING
Новейшие библиограф. данные, касающиеся досье в Международном бюроОтправить комментарий

№ публикации: WO/2018/179578 № международной заявки: PCT/JP2017/041756
Дата публикации: 04.10.2018 Дата международной подачи: 21.11.2017
МПК:
C12N 15/09 (2006.01)
C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
12
Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций или генная инженерия
N
Микроорганизмы или ферменты; их композиции ; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
15
Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев
09
метод рекомбинантных ДНК
Заявители:
国立大学法人京都大学 KYOTO UNIVERSITY [JP/JP]; 京都府京都市左京区吉田本町36番地1 36-1, Yoshida-honmachi, Sakyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6068501, JP
Изобретатели:
李 紅梅 LI, Hongmei; JP
笹川 典子 SASAKAWA, Noriko; JP
堀田 秋津 HOTTA, Akitsu; JP
Агент:
佐貫 伸一 SANUKI, Shinichi; JP
丹羽 武司 NIWA, Takeshi; JP
Дата приоритета:
2017-06890930.03.2017JP
Название (EN) METHOD FOR INDUCING EXON SKIPPING BY GENOME EDITING
(FR) PROCÉDÉ POUR INDUIRE UN SAUT D'EXON PAR ÉDITION GÉNOMIQUE
(JA) ゲノム編集によるエクソンスキッピング誘導方法
Реферат:
(EN) A method for skipping a target exon of a desired gene in a genome using CRISPR-Cas and a guide RNA, characterized in that the guide RNA has a spacer sequence wherein the CRISPR-Cas cleavage site is positioned within 80 bases apart from a splice donor site immediately before the target exon or a splice acceptor site immediately after the target exon.
(FR) L'invention concerne un procédé pour sauter un exon cible d'un gène souhaité dans un génome à l'aide de CRISPR-Cas et d'un ARN guide, caractérisé en ce que l'ARN guide présente une séquence d'espacement, le site de clivage par CRISPR-Cas étant positionné dans les 80 bases à partir d'un site donneur d'épissage immédiatement en amont de l'exon cible ou d'un site accepteur d'épissage immédiatement en aval de l'exon cible.
(JA) CRISPR-CasおよびガイドRNAを使用したゲノム上の目的遺伝子の標的エクソンをスキップするための方法であって、前記ガイドRNA は、CRISPR-Casによる切断部位が標的エクソンの直前のスプライスドナー部位または標的エクソンの直後のスプライスアクセプター部位から80塩基以内に配置されるようなスペーサー配列を有することを特徴とする方法。
front page image
Указанные государства: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Африканская региональная организация промышленной собственности (АРОПС) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Евразийское патентное ведомство (ЕАПВ) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Европейское патентное ведомство (ЕПВ) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Африканская организация интеллектуальной собственности (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Язык публикации: Японский (JA)
Язык подачи: Японский (JA)