Настоящее изобретение касается производных пиридина, имеющих формулу (I), их N-оксидных форм, фармацевтически приемлемых аддитивных солей и стереохимически изомерных форм, где L обозначает водород; -А-В- обозначает -CR⁴=CR⁵- или-СНR⁴-СНR⁵-; D обозначает О или NR⁶; R¹ обозначает водород; R² обозначает водород; C_1-6алкил или гидрокси; R³ обозначает водород или C_1-6алкил; R⁴ и R⁵, каждый независимо, выбраны из водорода или C_1-4алкила; R⁷ и R⁸, каждый независимо, обозначают водород; C_1-6алкил; дифторметил; С_3-6циклоалкил; насыщенный 5-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранных из кислорода, серы или азота; инданил; C_1-10алкил; имеющих ингибирующую активность в отношении PDE IV и цитокина. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы (I), их фармацевтическим композициям и их применению в качестве медикамента.