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1. (JP2012229273) METHOD FOR ADMINISTRATION OF DPD INHIBITORY SUBSTANCE IN COMBINATION WITH 5-FU PRODRUG

Organismo : Japão
Número do pedido: 2012186899 Data do pedido: 27.08.2012
Número de publicação: 2012229273 Data de publicação: 22.11.2012
Tipo de publicação : A
CIP:
A61K 31/513
A61K 31/7072
A61K 31/7068
A61P 35/00
A61P 43/00
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
33
Compostos heterocíclicos
395
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., guanetidina, rifamicinas
495
tendo anéis de seis membros com dois átomos de nitrogênio como os únicos heteroátomos de um anel, p. ex.,piperazinas
505
Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex., trimetoprim
513
tendo grupos oxo diretamente ligados ao anel heterocíclico, p. ex., citosina
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
70
Carboidratos; Açúcares; Derivados dos mesmos
7042
Compostos tendo radicais sacarídeos e anéis heterocíclicos
7052
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., nucleosídios, nucleotídios
706
contendo anéis de seis membros com nitrogênio como heteroátomo do anel
7064
contendo pirimidinas condensadas ou não-condensadas
7068
tendo grupos oxo diretamente ligados ao anel de pirimidina, p. ex., citidina, ácido citidílico
7072
tendo dois grupos oxo diretamente ligados ao anel de pirimidina, p. ex., uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
70
Carboidratos; Açúcares; Derivados dos mesmos
7042
Compostos tendo radicais sacarídeos e anéis heterocíclicos
7052
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., nucleosídios, nucleotídios
706
contendo anéis de seis membros com nitrogênio como heteroátomo do anel
7064
contendo pirimidinas condensadas ou não-condensadas
7068
tendo grupos oxo diretamente ligados ao anel de pirimidina, p. ex., citidina, ácido citidílico
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
P
ATIVIDADE TERAPÊUTICA ESPECÍFICA DE COMPOSTOS QUÍMICOS OU PREPARAÇÕES MEDICINAIS
35
Agentes antineoplásticos
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
P
ATIVIDADE TERAPÊUTICA ESPECÍFICA DE COMPOSTOS QUÍMICOS OU PREPARAÇÕES MEDICINAIS
43
Fármacos para fins específicos, não previstos nos grupos A61P1/-A61P41/108
CPC:
A61K 31/513
A61K 31/505
A61K 31/7072
A61K 45/06
Requerentes: ADHEREX TECHNOLOGIES INC
アドヘレックス テクノロジーズ, インコーポレイテッド
Inventores: SPECTOR TOM
トム スペクター
PETERS WILLIAM PAUL
ウィリアム ポール ピーターズ
KUFE DONALD WILLIAM
ドナルド ウィリアム クフェ
HUBER BRIAN
ブライアン フーバー
Mandatários: 山本 秀策
安村 高明
森下 夏樹
Dados da prioridade: 60/633,034 03.12.2004 US
Título: (EN) METHOD FOR ADMINISTRATION OF DPD INHIBITORY SUBSTANCE IN COMBINATION WITH 5-FU PRODRUG
(JA) 5−FUおよび5−FUプロドラッグと併用してDPD阻害物質を投与するための方法
Resumo:
(EN)

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for administration of a DPD inhibitory substance in combination with 5-FU and/or 5- FU prodrug.

SOLUTION: Provided is the improved method for administration or medication of the DPD inhibitory substance combined with 5-FU and/or 5-FU prodrug, including a first administration of the DPD inhibitory substance capable of substantially losing the activity of DPD enzyme to a patient having need thereof followed by a second administration of 5-FU or 5-FU prodrug. The level of 5-FU or 5-FU prodrug is to be higher than that of DPD inhibitory substance in the patient. In a particular embodiment, the 5-FU or 5-FU prodrug is administered at least about 4 hours after the administration of the DPD inhibitory substance.

COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT


(JA)

【課題】5−FUおよび5−FUプロドラッグと併用してDPD阻害物質を投与するための方法の提供。
【解決手段】DPD酵素の活性を実質的に失わせるDPD阻害物質を、その必要がある患者へと最初に投与し、その後に5−FUまたは5−FUプロドラッグを投与することを含む、5−FUおよび/または5−FUプロドラッグと組み合わせたDPD阻害物質の改善された投与および投薬の方法であって、5−FUまたは5−FUプロドラッグのレベルが患者におけるDPD阻害物質を上回る量である、方法を提供する。特定の実施形態では、5−FUまたは5−FUプロドラッグは、前記DPD阻害物質が投与されてから少なくとも約4時間後に投与される。
【選択図】なし


Também publicado como:
MXMX/a/2007/006646KR1020070098798EP1827443JP2008521930CN101068549CN102441170
CA2587514NZ555176AU2005311730AU2012200856WO/2006/060697