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1. (WO2018067422) NOVEL JAK1 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF
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№ de pub.: WO/2018/067422 № do pedido internacional: PCT/US2017/054668
Data de publicação: 12.04.2018 Data de depósito internacional: 30.09.2017
CIP:
A61K 31/4155 (2006.01) ,A61K 31/437 (2006.01) ,A61K 31/519 (2006.01)
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
33
Compostos heterocíclicos
395
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., guanetidina, rifamicinas
41
tendo anéis de cinco membros com dois ou mais heteroátomos, um pelo menos sendo nitrogênio, p. ex., triazóis
415
1,2-Diazóis
4155
não condensado e contendo anéis heterocíclicos adicionais
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
33
Compostos heterocíclicos
395
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., guanetidina, rifamicinas
435
tendo anéis de seis membros com um nitrogênio como o único heteroátomo de um anel
4353
orto- ou peri-condensado com sistemas de anéis heterocíclicos
437
o sistema de anel heterocíclico contendo um anel de cinco membros tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., indolizina, betacarbolina
A NECESSIDADES HUMANAS
61
CIÊNCIA MÉDICA OU VETERINÁRIA; HIGIENE
K
PREPARAÇÕES PARA FINALIDADES MÉDICAS, ODONTOLÓGICAS OU HIGIÊNICAS
31
Preparações medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos
33
Compostos heterocíclicos
395
tendo nitrogênio como heteroátomo do anel, p. ex., guanetidina, rifamicinas
495
tendo anéis de seis membros com dois átomos de nitrogênio como os únicos heteroátomos de um anel, p. ex.,piperazinas
505
Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex., trimetoprim
519
orto- ou peri-condensadas com anéis heterocíclicos
Requerentes:
TLL PHARMACEUTICAL, LLC [US/US]; 485C Route 1 South, Suite 350, Room 106 Iselin, NJ 08830, US
Inventores:
LIANG, Congxin; US
Mandatário:
KOENIG, Marcel; US
Dados da prioridade:
62/403,66003.10.2016US
Título (EN) NOVEL JAK1 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF
(FR) NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1 ET LEURS UTILISATIONS
Resumo:
(EN) The new 1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridine derivatives are selective Jak1 kinase inhibitors useful in treating disorders related to Jak1 activities such as autoimmune diseases or disorders, inflammatory diseases or disorders, and cancer or neoplastic diseases or disorders.
(FR) Les nouveaux dérivés de 1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridine sont des inhibiteurs sélectifs de la kinase Jak1 utiles dans le traitement de troubles associés à des activités de Jak1 telles que des maladies ou des troubles auto-immuns, des maladies ou des troubles inflammatoires, et des maladies ou des troubles cancéreux ou néoplasiques.
Estados designados: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organização Regional Africana da Propriedade Intelectual (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Instituto Eurasiático de Patentes (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Instituto Europeu de Patentes (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organização Africana da Propriedade Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Língua de publicação: inglês (EN)
Língua de depósito: inglês (EN)