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1. (WO2008031051) CLINICAL DIAGNOSIS OF HEPATIC FIBROSIS USING A NOVEL PANEL OF HUMAN SERUM PROTEIN BIOMARKERS
Dados bibliográficos mais recentes no arquivo da Secretaria Internacional   

№ de pub.: WO/2008/031051 № do pedido internacional: PCT/US2007/077911
Data de publicação: 13.03.2008 Data de depósito internacional: 07.09.2007
CIP:
G01N 33/68 (2006.01) ,G01N 33/576 (2006.01)
G FÍSICA
01
MEDIÇÃO; TESTE
N
INVESTIGAÇÃO OU ANÁLISE DOS MATERIAIS PELA DETERMINAÇÃO DE SUAS PROPRIEDADES QUÍMICAS OU FÍSICAS
33
Investigação ou análise de materiais por métodos específicos não abrangidos pelos grupos G01N1/-G01N31/140
48
Material biológico, p. ex., sangue, urina; Hemocitrômetros
50
Análise química de material biológico, p. ex., sangue, urina; Testes por métodos envolvendo a formação ligações bioespecíficas de ligantes; Testes imunológicos
68
envolvendo proteínas, peptídeos ou aminoácidos
G FÍSICA
01
MEDIÇÃO; TESTE
N
INVESTIGAÇÃO OU ANÁLISE DOS MATERIAIS PELA DETERMINAÇÃO DE SUAS PROPRIEDADES QUÍMICAS OU FÍSICAS
33
Investigação ou análise de materiais por métodos específicos não abrangidos pelos grupos G01N1/-G01N31/140
48
Material biológico, p. ex., sangue, urina; Hemocitrômetros
50
Análise química de material biológico, p. ex., sangue, urina; Testes por métodos envolvendo a formação ligações bioespecíficas de ligantes; Testes imunológicos
53
Imuno-ensaio; Ensaios envolvendo ligantes bioespecíficos; Materiais para os mesmos
576
para hepatite
Requerentes:
GANGADHARAN, Bevin [GB/GB]; GB (UsOnly)
ZITZMANN, Nicole [DE/GB]; US (UsOnly)
DWEK, Raymond, A. [GB/GB]; US (UsOnly)
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION [US/US]; 1110 Spring Street Silver Spring, MD 20910, US (AllExceptUS)
Inventores:
GANGADHARAN, Bevin; GB
ZITZMANN, Nicole; US
DWEK, Raymond, A.; US
Mandatário:
MAEBIUS, Stephen, B. ; Foley & Lardner LLP Washington Harbor 3000 K St, NW Suite 500 Washington, DC 20007, US
Dados da prioridade:
60/842,98008.09.2006US
Título (EN) CLINICAL DIAGNOSIS OF HEPATIC FIBROSIS USING A NOVEL PANEL OF HUMAN SERUM PROTEIN BIOMARKERS
(FR) DIAGNOSTIC CLINIQUE D'UNE FIBROSE HÉPATIQUE EN UTILISANT UNE NOUVELLE NUMÉRATION GLOBULAIRE DE BIOMARQUEURS DE PROTÉINES DU SÉRUM HUMAIN
Resumo:
(EN) The inventors have proposed a novel panel of human serum protein biomarkers for diagnosing hepatic fibrosis and cirrhosis. Presently there is no reliable non-invasive way of assessing liver fibrosis. A 2D-P AGE based proteomics study was used to identify potential fibrosis biomarkers. Serum from patients with varying degrees of hepatic scarring induced by infection with the hepatitis C virus (HCV) was analysed. Several proteins associated with liver scarring and/or viral infection were identified. These proteins include the inter-α-trypsin inhibitor heavy chain H4 fragments, complement factor H-related protein 1, CD5L, Apo Ll, and β2GPI. Increased and decreased thiolester cleavage of a2M and Complement C3, respectively, was also detected. The concentrations of these novel biomarkers can be determined using an immunoassay where the concentrations would reflect the extent of fibrosis. A fibrosis scoring scale for each of the novel biomarkers is proposed. The additive result from the scores of all the novel biomarkers would give a more reliable indication of the degree of fibrosis rather than examining individual biomarkers.
(FR) L'invention concerne une nouvelle numération globulaire de biomarqueurs de protéines du sérum humain pour diagnostiquer une fibrose hépatique et une cirrhose. Actuellement, il n'y a pas de manière non invasive fiable pour évaluer une fibrose du foie. Une étude protéomique basée sur 2D-PAGE a été utilisée pour identifier des biomarqueurs de fibrose potentiels. Du sérum provenant de patients ayant des degrés variables de cicatrisation hépatique induite par infection avec le virus de l'hépatite C (HCV) a été analysé. Plusieurs protéines associées à une cicatrisation du foie et/ou une infection virale ont été identifiées. Ces protéines comprennent les fragments H4 de la chaîne lourde de l'inhibiteur de la trypsine inter-a, une protéine en rapport avec le facteur H de protéine 1, CD5L, Apo L1 et b2GPI. On a également détecté un clivage de thiolester augmenté et diminué de a2M et du complément C3, respectivement. Les concentrations de ces nouveaux biomarqueurs peuvent être déterminées en utilisant un immunoessai où les concentrations vont refléter l'étendue de la fibrose. Une échelle de quantification de fibrose pour chacun des nouveaux biomarqueurs est proposée. Le résultat supplémentaire provenant des scores de tous les nouveaux biomarqueurs va donner une indication plus fiable du degré de fibrose plutôt que d'examiner des biomarqueurs individuels.
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Língua de publicação: inglês (EN)
Língua de depósito: inglês (EN)