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1. (WO2013033513) APOPTOSIS-TARGETING NANOPARTICLES
Dados bibliográficos mais recentes no arquivo da Secretaria Internacional   

№ de pub.:    WO/2013/033513    № do pedido internacional:    PCT/US2012/053307
Data de publicação: 07.03.2013 Data de depósito internacional: 31.08.2012
CIP:
A61K 9/14 (2006.01)
Requerentes: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. [US/US]; Boyd Graduate Studies Research Center Athens, Georgia 30602 (US) (For All Designated States Except US).
DHAR, Shanta [IN/US]; (US) (For US Only).
MARRACHE, Sean [US/US]; (US) (For US Only)
Inventores: DHAR, Shanta; (US).
MARRACHE, Sean; (US)
Mandatário: CAMPBELL, Keith M.; Mueting Raasch & Gebhardt, P.A. P.O. Box 581336 Minneapolis, Minnesota 55458-1336 (US)
Dados da prioridade:
61/529,637 31.08.2011 US
Título (EN) APOPTOSIS-TARGETING NANOPARTICLES
(FR) NANOPARTICULES CIBLANT L'APOPTOSE
Resumo: front page image
(EN)Nanoparticles include a core and one or more targeting moieties, as well as one or more contrast agents or one or more therapeutic agents. The contrast agents or therapeutic agents may be contained or embedded within the core. If the nanoparticle includes therapeutic agents, the agents are preferably released from the core at a desired rate. The core may be biodegradable and may release the agents as the core is degraded or eroded. The targeting moieties preferably extend outwardly from the core so that they are available for interaction with cellular components, which interactions will target the nanoparticles to the appropriate cells, such as apoptotic cells; organelles, such as mitochondria; or the like. The targeting moieties may be tethered to the core or components that interact with the core.
(FR)L'invention concerne des nanoparticules comprenant un noyau et une ou plusieurs fractions de ciblage, ainsi qu'un ou plusieurs agents de contraste ou un ou plusieurs agents thérapeutiques. Les agents de contraste ou les agents thérapeutiques peuvent être contenus ou incorporés dans le noyau. Si la nanoparticule comprend des agents thérapeutiques, les agents sont de préférence libérés du noyau à la vitesse souhaitée. Le noyau peut être biodégradable et peut libérer les agents au fur et à mesure que le noyau se dégrade ou s'érode. Les fractions de ciblage s'étendent de préférence vers l'extérieur à partir du noyau de sorte qu'elles sont disponibles pour l'interaction avec des composants cellulaires, lesquelles interactions orienteront les nanoparticules vers les cellules appropriées, telles que des cellules apoptotiques; des organelles, telles que des mitochondries ou autres. Les fractions de ciblage peuvent être reliées au noyau ou à des composants qui interagissent avec le noyau.
Estados designados: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Língua de publicação: English (EN)
Língua de depósito: English (EN)