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1. (WO2019050458) IMPROVED IMMUNOTHERAPY
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2019/050458 국제출원번호: PCT/SE2018/050893
공개일: 14.03.2019 국제출원일: 06.09.2018
IPC:
G01N 33/564 (2006.01) ,A61K 31/592 (2006.01) ,A61K 31/593 (2006.01) ,A61K 39/00 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01) ,A61K 38/51 (2006.01) ,G01N 33/15 (2006.01) ,G01N 33/569 (2006.01)
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
33
그룹 1/00 ~ 31/00에 포함 되지 않는 특유의 방법에 의한 재료의 조사 또는 분석
48
생물학적재료, 예. 혈액, 소변 혈구계
50
생물학적 재료의 화학적분석, 예. 혈액, 오줌; 생물학적특이성을 갖는 배위자 결합방법을 포함한 시험 면역학적시험
53
면역분석; 생물학적 특이적 결합분석; 그것을 위한 물질
564
이미 존재하는 면역복합체 또는 자가면역 질환을 위한 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
59
9,10,-세코-시크로펜타 히드로페난트렌환계를 가지는 화합물
592
9,10-세코에르고스탄 유도체, 예. 에르고칼시페롤, 비타민 D2
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
31
유기 활성 성분을 함유 하는 의약품 제재
59
9,10,-세코-시크로펜타 히드로페난트렌환계를 가지는 화합물
593
9,10-세코콜레스탄 유도체 예. 콜레칼시페롤, 비타민 D3
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
39
항원 또는 항체를 함유한 의료품 제제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
3
대사 질환용 의약
08
포도당 항상성용 의약
10
과혈당용 의약, 예. 당뇨병 치료제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
38
펩티드를 함유하는 의약품제제
16
20개 이상의 아미노산을 갖는 펩티드; 가스트린; 소마토스타틴; 멜라노트로핀; 그의 유도체
43
효소; 전효소; 그들의 유도체
51
리아제(Lyases)(4)
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
33
그룹 1/00 ~ 31/00에 포함 되지 않는 특유의 방법에 의한 재료의 조사 또는 분석
15
의약
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
33
그룹 1/00 ~ 31/00에 포함 되지 않는 특유의 방법에 의한 재료의 조사 또는 분석
48
생물학적재료, 예. 혈액, 소변 혈구계
50
생물학적 재료의 화학적분석, 예. 혈액, 오줌; 생물학적특이성을 갖는 배위자 결합방법을 포함한 시험 면역학적시험
53
면역분석; 생물학적 특이적 결합분석; 그것을 위한 물질
569
미생물에 대한 것, 예. 원생동물, 세균, 바이러스
출원인:
DIAMYD MEDICAL AB [SE/SE]; Kungsgatan 29 111 56 Stockholm, SE
발명자:
LUDVIGSSON, Johnny; SE
CASAS, Rosaura; SE
HANNELIUS, Ulf; SE
LINDQVIST, Anton; SE
ESSEN-MÖLLLER, Anders; SE
대리인:
ZACCO SWEDEN AB; P.O. Box 5581 Valhallavägen 117N 114 85 Stockholm, SE
우선권 정보:
1751091-808.09.2017SE
1850017-307.01.2018SE
발명의 명칭: (EN) IMPROVED IMMUNOTHERAPY
(FR) IMMUNOTHÉRAPIE AMÉLIORÉE
요약서:
(EN) The invention relates to a method for assessing the efficacy of an immunotherapy comprising administration of GAD to a patient, comprising the following steps: measuring at least one of GADA IgG subclass distribution; GADA levels; distribution of cytokines secreted from lymphocytes; and lymphocyte proliferation in presence of GAD or CD3/CD28 beads; in a first blood, plasma or serum sample obtained from said patient at a first point in time and in a second blood, plasma or serum sample obtained from said patient at a later point in time; and comparing the so obtained measurements. The invention also relates to novel administration regimens of GAD in treatment or prevention of type 1 diabetes, that may include administration by injection into a lymph node, oral administration of vitamin D and/or an assessment of efficacy according to the above methodology followed by an adjustment of dosage and/or administration route based on said assessment.
(FR) La présente invention concerne un procédé d’évaluation de l’efficacité d’une immunothérapie comprenant l’administration de GAD à un patient, comprenant les étapes suivantes : mesure de la distribution d’au moins l’un parmi la sous-classe d’IgG GADA ; des taux de GADA ; de la distribution de cytokines sécrétées par des lymphocytes ; et de la prolifération de lymphocytes en présence de billes de GAD ou CD3/CD28 ; dans un premier échantillon de sang, de plasma ou de sérum obtenu à partir dudit patient à un premier temps et dans un deuxième échantillon de sang, de plasma ou de sérum obtenu à partir dudit patient à un temps ultérieur ; et comparaison des mesures obtenues ainsi. L’invention concerne en outre de nouveaux régimes posologiques de GAD dans le traitement ou la prévention du diabète de type 1, qui peuvent comprendre l’administration par injection dans un ganglion lymphatique, l’administration orale de vitamine D et/ou une évaluation de l’efficacité selon la méthodologie ci-dessus suivie d’un ajustement de la dose et/ou de la voie d’administration sur la base de ladite évaluation.
지정국: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
아프리카지역 지식재산권기구(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
유라시아 특허청 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
유럽 특허청(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)