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1. (WO2019049967) AQUEOUS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2019/049967 국제출원번호: PCT/JP2018/033143
공개일: 14.03.2019 국제출원일: 07.09.2018
IPC:
A61K 38/46 (2006.01) ,A61K 9/08 (2006.01) ,A61K 47/02 (2006.01) ,A61K 47/10 (2006.01) ,A61K 47/26 (2006.01) ,A61K 47/68 (2017.01) ,A61P 25/00 (2006.01) ,C07K 16/28 (2006.01) ,C07K 19/00 (2006.01) ,C12N 9/14 (2006.01) ,C12N 15/62 (2006.01)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
38
펩티드를 함유하는 의약품제제
16
20개 이상의 아미노산을 갖는 펩티드; 가스트린; 소마토스타틴; 멜라노트로핀; 그의 유도체
43
효소; 전효소; 그들의 유도체
46
가수분해효소(3)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
9
특별한 물리적 형태에 의하여 특징 지어지는 의약품 제제
08
액제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
02
무기화합물
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
06
유기화합물
08
산소를 함유하는 것
10
알코올; 페놀; 그의 염
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
06
유기화합물
26
탄수화물
[IPC code unknown for A61K 47/68]
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
25
신경계질환 의약
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
16
면역글로불린(Immunoglobulins), 예. 모노클로날(monoclonal) 또는 폴리클로날 항체(polyclonal antibodies)
18
.동물 또는 인체로부터 유도된 물질인 것
28
수용체(receptors), 세포표면 항원 또는 세포표면 결정인자에 관한 것
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
19
혼성 펩티드
C SECTION C — 화학; 야금
12
생화학; 맥주; 주정; 포도주; 식초; 미생물학; 효소학; 돌연변이 또는 유전자공학
N
미생물 또는 효소; 그 조성물; 미생물의 보존, 유지, 증식; 돌연변이 또는 유전자공학; 배지
9
효소, 예· 리가아제(6.); 효소 선구체; 그 조성물; 효소의 조제, 활성화, 저해, 분리 또는 정제 방법
14
가수분해효소(3.)
C SECTION C — 화학; 야금
12
생화학; 맥주; 주정; 포도주; 식초; 미생물학; 효소학; 돌연변이 또는 유전자공학
N
미생물 또는 효소; 그 조성물; 미생물의 보존, 유지, 증식; 돌연변이 또는 유전자공학; 배지
15
돌연변이 또는 유전공학; 유전자 공학과 관련된 DNA 또는 RNA, 벡터, 예. 플라스미드 또는 그것의 분리, 조제, 정제; 그것을 위한 숙주의 이용
09
.재조합 DNA 기술
11
유전자 조작된 형태의 DNA 혹은 RNA 단편
62
융합단백질을 암호화하는 DNA 서열
출원인:
JCRファーマ株式会社 JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD. [JP/JP]; 兵庫県芦屋市春日町3番19号 3-19, Kasuga-cho, Ashiya-shi, Hyogo 6590021, JP
발명자:
安川 秀仁 YASUKAWA, Hidehito; JP
山口 裕加 YAMAGUCHI, Yuka; JP
岡部 真二 OKABE, Shinji; JP
대리인:
山本 佳希 YAMAMOTO, Yoshiki; JP
우선권 정보:
2017-17215607.09.2017JP
발명의 명칭: (EN) AQUEOUS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE AQUEUSE
(JA) 水性医薬組成物
요약서:
(EN) Disclosed is an aqueous pharmaceutical composition which comprises, as an active ingredient, a fused protein of an antibody with a lysosomal enzyme and has sufficient stability to enable the distribution thereof in the market. The aqueous pharmaceutical composition involves compositions having a concentration of the fused protein of an antibody with a lysosomal enzyme of 0.5-20 mg/mL, a sodium chloride concentration of 0.3-1.2 mg/mL, a sucrose concentration of 50-100 mg/mL, a nonionic surfactant concentration of 0.15-3 mg/mL, a buffer concentration of 3-30 mM and a pH value of 5.0-7.5.
(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique aqueuse qui comprend, en tant que principe actif, une protéine de fusion d'un anticorps avec une enzyme lysosomale et présente une stabilité suffisante pour permettre sa distribution sur le marché. La composition pharmaceutique aqueuse comprend des compositions ayant une concentration de la protéine de fusion d'un anticorps avec une enzyme lysosomale comprise entre 0,5 et 20 mg/ml, une concentration en chlorure de sodium comprise entre 0,3 et 1,2 mg/ml, une concentration en saccharose comprise entre 50 et 100 mg/ml, une concentration en tensioactif non ionique comprise entre 0,15 à 3 mg/mm, une concentration en substance tampon comprise entre 3 et 30 mM et une valeur de pH comprise entre 5,0 et 7,5.
(JA) 抗体とリソソーム酵素との融合蛋白質を有効成分として含有してなる,市場に流通させることが可能な程度に安定な水性医薬組成物が開示されている。当該水性医薬組成物は,抗体とリソソーム酵素との融合蛋白質の濃度が0.5~20mg/mLであり,塩化ナトリウムの濃度が0.3~1.2mg/mLであり,スクロースの濃度が50~100mg/mLであり,非イオン性界面活性剤の濃度が0.15~3mg/mLであり,緩衝剤の濃度が3~30mMであって,pHが5.0~7.5であるものを含む。
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지정국: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
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유라시아 특허청 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
유럽 특허청(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 일본어 (JA)
출원언어: 일본어 (JA)