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1. (WO2019040973) METHOD FOR THE SOLID-PHASE SYNTHESIS OF CYCLIC PENTAPEPTIDES
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2019/040973 국제출원번호: PCT/AU2018/050872
공개일: 07.03.2019 국제출원일: 16.08.2018
IPC:
C07K 7/56 (2006.01) ,C07K 7/02 (2006.01) ,C07K 1/04 (2006.01) ,C07K 1/06 (2006.01) ,C07K 17/08 (2006.01) ,A61K 38/12 (2006.01) ,A61P 25/00 (2006.01) ,A61P 37/00 (2006.01)
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
7
그 유도체; 배열이 완전히 확정된 아미노산을 5 ~20개 갖는 펩티드
50
비정상 펩티드결합을 1개 이상 갖는 환식 펩티드
54
고리내에 비정상 펩티드결합을 1개 이상 갖는 것
56
2.4-디아미노부타노산을 거치지 않고 고리화가 행해진 것
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
7
그 유도체; 배열이 완전히 확정된 아미노산을 5 ~20개 갖는 펩티드
02
비정상 펩티드 결합을 1개 이상 함유한 선상 펩티드
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
1
펩티드의 일반적인 제조
04
담체상에서
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
1
펩티드의 일반적인 제조
06
보호기 또는 활성화제를 사용하는 것
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
K
펩티드 (Peptides)
17
담체결합 또는 고정화된 펩티드; 그 조제
02
.유기담체상에 또는 내부에 고정화된 펩티드
08
담체가 합성고분자인 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
38
펩티드를 함유하는 의약품제제
04
확정된 서열에 있어서 20개 이상 아미노산을 갖는 펩티드; 그의 유도체
12
환식 펩티드
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
25
신경계질환 의약
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
37
면역제, 항알레르기제
출원인:
ALSONEX PTY LTD [AU/AU]; 210 Alice Street Brisbane, Queensland 4000, AU
발명자:
ZHENGGUO, Jiang; CN
LUCIANO, Forni; BE
ROBERTSON, Alan; AU
대리인:
WRAYS PTY LTD; Level 7, 863 Hay Street Perth, Western Australia 6000, AU
우선권 정보:
201790354301.09.2017AU
발명의 명칭: (EN) METHOD FOR THE SOLID-PHASE SYNTHESIS OF CYCLIC PENTAPEPTIDES
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE EN PHASE SOLIDE DE PENTAPEPTIDES CYCLIQUES
요약서:
(EN) A method for the synthesis of a cyclic ornithine-proline-D-cyclohexylalanine-tryptophan- arginine pentapeptide of Formula A; wherein R1 and R2 are, independently, -H, or -C(O)R3 where R3 is -Ch2Ph, - CH2CH2Ph, -CH=CHPh, -C(NHAC)CH2Ph; the method comprising the steps of; forming a linear proline-D-cyclohexylalanine-tryptophan-arginine-ornithine pentapeptide of Formula B, attached to a polymeric resin; wherein R1 is as for Formula A, RES indicates the polymeric resin, and P1 and P2 are protecting groups; cyclising the linear pentapeptide of Formula B to form a cyclic pentapeptide of Formula C, attached to the polymeric resin; cleaving the cyclic peptide of Formula C from the resin providing a cleaved cyclic pentapeptide having a free amine group of an ornithine residue; optionally substituting the free amine group of the ornithine residue of the cleaved cyclic peptide; removing the protecting groups P1 and P2, to provide the cyclic peptide of Formula A.
(FR) L'invention concerne également un procédé de synthèse d'un pentapeptide cyclique ornithine-proline-D-cyclohexylalanine-tryptophane-arginine de formule A ; dans laquelle R1 et R2 sont, indépendamment, -H, ou -C(O)R3, R3 étant -Ch2Ph, - CH2CH2Ph, -CH=CHPh, -C(NHAC)CH2Ph ; le procédé comprenant les étapes consistant à : former un pentapeptide linéaire proline-D-cyclohexylalanine-tryptophane-arginine-ornithine de formule B, fixé à une résine polymère ; R1 étant tel que pour la formule A, RES indiquent la résine polymère, et P1 et P2 étant des groupes protecteurs ; procéder à la cyclisation du pentapeptide linéaire de formule B pour former un pentapeptide cyclique de formule C, fixé à la résine polymère ; cliver le peptide cyclique de formule C à partir de la résine fournissant un pentapeptide cyclique clivé ayant un groupe amine libre d'un résidu ornithine ; éventuellement procéder à la substitution du groupe amine libre du résidu ornithine du peptide cyclique clivé ; éliminer les groupes protecteurs P1 et P2, pour fournir le peptide cyclique de formule A.
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공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)