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1. (WO2019009434) DRUG DELIVERY POLYMER MICELLES
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2019/009434 국제출원번호: PCT/JP2018/026250
공개일: 10.01.2019 국제출원일: 06.07.2018
IPC:
C08G 81/00 (2006.01) ,A61K 9/107 (2006.01) ,A61K 45/00 (2006.01) ,A61K 47/28 (2006.01) ,A61K 47/34 (2017.01) ,A61K 47/62 (2017.01) ,A61K 48/00 (2006.01) ,A61K 49/00 (2006.01) ,A61K 51/00 (2006.01) ,A61P 19/10 (2006.01) ,A61P 29/00 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
C SECTION C — 화학; 야금
08
유기 고분자 화합물; 그 제조 또는 화학적 처리; 그에 따른 조성물
G
탄소-탄소 불포화 결합만이 관여하는 반응 이외의 반응으로 얻는 고분자 화합물
81
단량체 없이 고분자를 상호 반응시켜 얻은 고분자 화합물, 예. 블록 고분자
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
9
특별한 물리적 형태에 의하여 특징 지어지는 의약품 제제
10
분산제; 유제
107
유제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
45
A61K 31/00에서 A61K 41/00사이의 그룹에 속하지 않는 활성성분을 함유하는 의약품 제제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
06
유기화합물
28
스테로이드
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
47
사용하는 불활성성분, 예. 담체, 불활성 첨가제의 특징이 있는 의약품 제제
30
고분자 화합물
34
탄소-탄소 불포화결합만 관여하는 반응이외의 반응에 의해 얻은 고분자 화합물
[IPC code unknown for A61K 47/62]
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
48
유전자 질병을 치료하기 위해 생체의 세포 내에 삽입하는 유전자 물질을 함유하는 의료용제제; 유전자 치료
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
49
생체내 시험을 위한 제제 (in vivo)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
51
생체내 치료 또는 시험에 사용하기 위한 방사물질을 함유하는 제제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
19
골질환 의약
08
골질환 치료제, 예. 구루병 소인, 파제트 병
10
골다공증 치료제
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
29
비중추적 진통제, 해열제, 항염제, 예. 관절염 치료제; 비스테로이드성 항염제 (NSAIDs)
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
P
화합물 또는 의약품 제제의 특정한 치료효과
35
항종양제
출원인:
学校法人京都薬科大学 KYOTO PHARMACEUTICAL UNIVERSITY [JP/JP]; 京都府京都市山科区御陵中内町5 5, Misasagi-Nakauchi-cho, Yamashina-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6078414, JP
발명자:
勝見 英正 KATSUMI, Hidemasa; JP
山本 昌 YAMAMOTO, Akira; JP
대리인:
高島 一 TAKASHIMA, Hajime; 大阪府大阪市中央区伏見町四丁目1番1号 明治安田生命大阪御堂筋ビル Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044, JP
우선권 정보:
2017-13280506.07.2017JP
발명의 명칭: (EN) DRUG DELIVERY POLYMER MICELLES
(FR) MICELLES POLYMÈRES POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS
(JA) 薬物送達用高分子ミセル
요약서:
(EN) The present invention relates to: a compound that is formed by linking the α carbonyl group of aspartic acid directly or via a linker to at least 50% of all of the terminal groups of a dendritic polymer that has a plurality of terminal groups by means of a peptide bond or an ester linkage, by linking a hydrophilic polymer segment directly or via a linker to at least 3% of the total of the terminal amino groups from the aspartic acid and the terminal groups of the dendritic polymer not modified with aspartic acid, and linking a hydrophobic segment directly or via a linker to at least 1% of the total of the terminal amino groups from the aspartic acid and the terminal groups of the dendritic polymer not modified with aspartic acid; and a drug delivery carrier that comprises polymer micelles that self-assemble from the compound. The drug delivery carrier forms micelles when mixed with a drug and thereby makes it possible for the drug to be selectively delivered to bones, which makes it possible to provide useful medicine for the treatment of various bone diseases.
(FR) La présente invention concerne : un composé qui est formé par liaison du groupe alpha-carbonyle de l'acide aspartique directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 50 % de tous les groupes terminaux d'un polymère dendritique qui a une pluralité de groupes terminaux au moyen d'une liaison peptidique ou d'une liaison ester, par liaison d'un segment polymère hydrophile directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 3 % de tous les groupes amino terminaux de l'acide aspartique et des groupes terminaux du polymère dendritique non modifié avec l'acide aspartique, et par liaison d'un segment hydrophobe directement ou par l'intermédiaire d'un lieur à au moins 1 % de tous les groupes amino terminaux de l'acide aspartique et des groupes terminaux du polymère dendritique non modifié avec l'acide aspartique ; et un vecteur d'administration de médicaments qui comprend des micelles polymères qui s'auto-assemblent à partir du composé. Le vecteur d'administration de médicaments forme des micelles lorsqu'il est mélangé avec un médicament et permet ainsi au médicament d'être administré sélectivement aux os, ce qui permet de fournir un médicament utile pour le traitement de diverses maladies osseuses.
(JA) 本発明は、複数の末端基を有する樹状高分子の全末端基数の少なくとも50%に直接又はリンカーを介して、アスパラギン酸のα位カルボニル基がぺプチド結合又はエステル結合により連結し、該アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも3%に、直接又はリンカーを介して親水性重合体セグメントが結合し、且つ前記アスパラギン酸由来の末端アミノ基及びアスパラギン酸修飾されていない樹状高分子上の末端基の総数の少なくとも1%に、直接又はリンカーを介して疎水性セグメントが結合してなる化合物、及び該化合物の自己集合により形成される高分子ミセルからなる薬物送達用担体に関する。本発明の薬物送達用担体によれば、薬物との混合によるミセル形成により、骨へ選択的に薬物が送達されるので、各種骨疾患等の治療において有用な医薬を提供することができる。
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 일본어 (JA)
출원언어: 일본어 (JA)