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1. (WO2019007868) AUTOMATED CLINICAL DIAGNOSTIC SYSTEM AND METHOD
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2019/007868 국제출원번호: PCT/EP2018/067739
공개일: 10.01.2019 국제출원일: 02.07.2018
IPC:
G01N 1/40 (2006.01) ,G01N 35/00 (2006.01) ,G01N 30/72 (2006.01) ,G01N 30/88 (2006.01)
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
1
샘플링; 조사용 표본의 조제
28
조사용 표본의 조제
40
표본의 농축
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
35
그룹 1/00 ~ 33/00의 어느 1개로 분류되는 방법 또는 재료로 한정되지 않는 자동 분석; 그것을 위한 재료 취급
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
30
흡착, 흡수, 또는 유사현상 또는 이온교환을 이용한 성분 분리에 의한 재료의 조사 또는 분석, 예. 크로마토그래피
02
컬럼 크로마토그래피(Column Chromatography)
62
컬럼 크로마토그래피에 특히 사용되는 검출기
72
질량 분석계
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
30
흡착, 흡수, 또는 유사현상 또는 이온교환을 이용한 성분 분리에 의한 재료의 조사 또는 분석, 예. 크로마토그래피
02
컬럼 크로마토그래피(Column Chromatography)
88
그룹 G01N 30/04에서 G01N 30/86 중 단일의 그룹에 포함되지 않고, 컬럼 크로마토그래피(column chromatograpy)에 특히 적용되는 종합적 분석 시스템
출원인:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 4070 Basel, CH (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JO, JP, KE, KG, KH, KM, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW)
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH [DE/DE]; Sandhofer Straße 116 68305 Mannheim, DE (DE)
ROCHE DIAGNOSTICS OPERATIONS, INC. [US/US]; Intellectual Property Law Dept. 9115 Hague Road Indianapolis, Indiana 46250-0457, US (US)
발명자:
KOBOLD, Uwe; DE
PAUL, Hubert; DE
REMPT, Martin; DE
대리인:
CURCIO, Mario; CH
우선권 정보:
17179534.704.07.2017EP
발명의 명칭: (EN) AUTOMATED CLINICAL DIAGNOSTIC SYSTEM AND METHOD
(FR) SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC CLINIQUE AUTOMATISÉ
요약서:
(EN) A clinical diagnostic system (100), a clinical diagnostic method and an interconnected laboratory system (200) comprising a plurality of clinical diagnostic systems (100, 100') are herein introduced. The clinical diagnostic system (100) comprises a sample preparation module (20) for the automated preparation of samples, a liquid chromatography (LC) separation module (30) coupled to the sample preparation module via a sample preparation/LC interface (40), a mass spectrometer (MS) module (50) coupled to the LC separation module (30) via an LC/MS interface (60), and a result calculation module (70) for identifying and/or quantifying analytes or substances of interest contained in the samples and passed through the LC separation module (30) and the MS module (50). The clinical diagnostic system (100) further comprises a controller (80). The controller (80) is programmed to monitor a predetermined set of operational parameters (1-n) indicative of a performance status of the clinical diagnostic system (100). The controller (80) is further programmed to trigger a quality control procedure and/or a maintenance procedure whenever one or more parameters (1-n) of the predetermined set of operational parameters (1-n) is out of specification and to minimize the quality control and/or maintenance procedures as long as the set of operational parameters (1-n) remains within specification.
(FR) La présente invention concerne un système de diagnostic clinique (100), un procédé de diagnostic clinique et un système de laboratoire interconnecté (200) comprenant une pluralité de systèmes de diagnostic clinique (100, 100’). Le système de diagnostic clinique (100) comprend un module de préparation d’échantillon (20) pour la préparation automatisée d’échantillons, un module de séparation de chromatographie en phase liquide (LC) (30) couplé au module de préparation d’échantillon par l’intermédiaire d’une interface de préparation d’échantillon/LC (40), un module de spectromètre de masse (MS) (50) couplé au module de séparation LC (30) par l’intermédiaire d’une interface LC/MS (60), et un module de calcul de résultat (70) pour identifier et/ou quantifier des analytes ou des substances d’intérêt contenues dans les échantillons et ayant traversé le module de séparation LC (30) et le module MS (50). Le système de diagnostic clinique (100) comprend en outre un dispositif de commande (80). Le dispositif de commande (80) est programmé pour surveiller un ensemble prédéterminé de paramètres de fonctionnement (1-n) indicatifs d’un état de performance du système de diagnostic clinique (100). Le dispositif de commande (80) est en outre programmé pour déclencher une procédure de contrôle de qualité et/ou une procédure de maintenance chaque fois qu’un ou plusieurs paramètres (1-n) de l’ensemble prédéterminé de paramètres opérationnels (1-n) sont en dehors de la spécification et pour réduire au minimum les procédures de contrôle de qualité et/ou de maintenance dans la mesure où l’ensemble de paramètres opérationnels (1-n) reste dans la spécification.
front page image
지정국: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
아프리카지역 지식재산권기구(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
유라시아 특허청 (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
유럽 특허청(EPO) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
공개언어: 영어 (EN)
출원언어: 영어 (EN)