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1. (WO2018159631) NEAR-INFRARED FLUORESCENT PROBE FOR DETECTION OF PEPTIDASE ACTIVITY
국제사무국에 기록된 최신 서지정보    정보 제출

공개번호: WO/2018/159631 국제출원번호: PCT/JP2018/007327
공개일: 07.09.2018 국제출원일: 27.02.2018
IPC:
C12Q 1/37 (2006.01) ,A61K 49/00 (2006.01) ,C07F 7/10 (2006.01) ,G01N 21/64 (2006.01)
C SECTION C — 화학; 야금
12
생화학; 맥주; 주정; 포도주; 식초; 미생물학; 효소학; 돌연변이 또는 유전자공학
Q
효소 또는 미생물을 함유한 측정 또는 시험방법; 그것을 위한 조성물 또는 시험지; 그 조성물을 조제하는 방법; 미생물학적 또는 효소학적 방법에 있어서의 상태응답 제어
1
효소 또는 미생물을 함유한 측정 또는 시험방법; 그것을 위한 조성물; 그 조성물의 제조방법
34
가수분해효소를 함유한 것
37
펩티드분해효소 또는 단백질분해효소를 함유한 것
A SECTION A — 생활필수품 농업
61
위생학; 의학 또는 수의학
K
의약용, 치과용 또는 화장용 제제
49
생체내 시험을 위한 제제 (in vivo)
C SECTION C — 화학; 야금
07
유기화학
F
탄소, 수소, 할로겐, 산소, 질소, 황, 셀레늄 또는 텔루르 이외의 원소를 함유하는 비환식, 탄소 고리 또는 이종원자 고리 화합물
7
주기율표의 제4족 원소를 함유하는 화합물
02
규소 화합물
08
1개 이상의 C-Si 결합을 갖는 화합물
10
질소를 함유하는 것
G SECTION G — 물리학
01
측정; 시험
N
재료의 화학적 또는 물리적 성질의 검출에 의한 재료의 조사 또는 분석
21
광학적 수단, 즉 적외선, 가시광선, 또는 자외선을 사용하는 것에 의한 재료의 조사 또는 분석
62
조사될 재료가 여기되어 그것에 의하여 빛을 내고 또는 입사광의 파장에 변화가 생기는 시스템
63
광학적 여기
64
형광; 인광
출원인:
国立大学法人 東京大学 THE UNIVERSITY OF TOKYO [JP/JP]; 東京都文京区本郷七丁目3番1号 3-1, Hongo 7-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1138654, JP
발명자:
浦野 泰照 URANO Yasuteru; JP
神谷 真子 KAMIYA Mako; JP
岩立 竜 IWATATE Ryu; JP
대리인:
小野 誠 ONO Makoto; JP
金山 賢教 KANAYAMA Masakata; JP
重森 一輝 SHIGEMORI, Kazuki; JP
岩瀬 吉和 IWASE Yoshikazu; JP
城山 康文 SHIROYAMA Yasufumi; JP
우선권 정보:
2017-03745928.02.2017JP
발명의 명칭: (EN) NEAR-INFRARED FLUORESCENT PROBE FOR DETECTION OF PEPTIDASE ACTIVITY
(FR) SONDE FLUORESCENTE DANS L'INFRAROUGE PROCHE POUR LA DÉTECTION D'UNE ACTIVITÉ PEPTIDASE
(JA) ペプチダーゼ活性検出用近赤外蛍光プローブ
요약서:
(EN) [Problem] To provide a novel fluorescent probe that has superior tissue permeability and is capable of detecting the activity of peptidase highly expressed in cancer cells using a fluorescent response having a longer wavelength. [Solution] This fluorescent probe for detecting peptidase activity includes a compound represented by formula (I) or a salt thereof [in the formula: X represents Si(Ra)(Rb) (where Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group); Y represents a C0-C3 alkylene group, and the alkylene group may be substituted with a halogen atom or haloalkyl; R1 represents 1-4 substituents, which are the same or different from each other, and which are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a cyano group, and optionally substituted alkyl group, carboxyl group, ester group, alkoxy group, amide group, and azide group; R2 forms, together with R3, a 5- to 8-membered heterocyclic structure containing a nitrogen atom and a carbon atom to which R2 and R3 are bound; R4 forms, together with R5, a 5- to 8-membered heterocyclic structure containing a nitrogen atom and a carbon atom to which R4 and R5 are bound; R6, R7, R8, and R9 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, a sulfo group, a carboxyl group, an ester group, an amide group, or an azide group; and R10 represents an amino acid-derived acyl residue].
(FR) Le problème décrit par la présente invention est de fournir une nouvelle sonde fluorescente qui présente une perméabilité tissulaire supérieure et qui est capable de détecter l'activité de peptidases hautement exprimées dans les cellules cancéreuses à l'aide d'une réponse fluorescente ayant une longueur d'onde supérieure. La solution selon l'invention porte sur une sonde fluorescente pour détecter une activité peptidase comprenant un composé représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci [dans la formule : X représente Si(Ra)(Rb) (dans lequel Ra et Rb représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle) ; Y représente un groupe alkylène C0-C3, et le groupe alkylène peut être substitué par un atome d'halogène ou un haloalkyle ; R1 représente 1 à 4 substituants, qui sont identiques ou différents les uns des autres, et qui sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un groupe cyano, et un groupe alkyle éventuellement substitué, un groupe carboxyle, un groupe ester, un groupe alcoxy, un groupe amide et un groupe azide ; R2 forme, conjointement avec R3, une structure hétérocyclique à 5 à 8 chaînons contenant un atome d'azote et un atome de carbone auquel R2 et R3 sont liés ; R4 forme avec R5, une structure hétérocyclique à 5 à 8 chaînons contenant un atome d'azote et un atome de carbone auquel R4 et R5 sont liés ; R6, R7, R8, et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle, un groupe sulfo, un groupe carboxyle, un groupe ester, un groupe amide ou un groupe azide ; et R10 représente un résidu acyle dérivé d'acide aminé].
(JA) 【課題】 がん細胞で高発現しているペプチダーゼ活性をより長波長の蛍光応答で検出することができ、組織透過性に優れた新規蛍光プローブを提供することを課題とする。 【解決手段】 以下の式(I)で表される化合物又はその塩を含む、ペプチダーゼ活性検出用蛍光プローブ:〔式中、 Xは、Si(R)(R)を表し(ここで、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、又はアルキル基を表す); Yは、C-Cアルキレン基を表し、当該アルキレン基はハロゲン原子又はハロアルキルで置換されていてもよく; Rは、水素原子、シアノ基、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、カルボキシル基、エステル基、アルコキシ基、アミド基、及びアジド基よりなる群から独立に選択される1~4個の同一又は異なる置換基を表し; Rは、Rと一緒になって、それらが結合する窒素原子及び炭素原子を含む5~8員のヘテロ環構造を形成し; Rは、Rと一緒になって、それらが結合する窒素原子及び炭素原子を含む5~8員のヘテロ環構造を形成し; R、R、R及びRは、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、スルホ基、カルボキシル基、エステル基、アミド基、又はアジド基を表し; R10は、アミノ酸由来のアシル残基を表す。〕
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공개언어: 일본어 (JA)
출원언어: 일본어 (JA)