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1. (WO2017002700) COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE USING THE SAME
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明 細 書

発明の名称 組成物およびそれを使用した液晶表示素子

技術分野

0001  

背景技術

0002   0003   0004  

先行技術文献

特許文献

0005  

発明の概要

発明が解決しようとする課題

0006  

課題を解決するための手段

0007   0008  

発明の効果

0009   0010   0011  

発明を実施するための形態

0012   0013   0014   0015   0016   0017   0018   0019   0020   0021   0022   0023   0024   0025   0026   0027   0028   0029   0030   0031   0032   0033   0034   0035   0036   0037   0038   0039   0040   0041   0042   0043   0044   0045   0046   0047   0048   0049   0050   0051   0052   0053   0054   0055   0056   0057   0058   0059   0060   0061   0062   0063   0064   0065   0066   0067   0068   0069   0070   0071   0072   0073   0074   0075   0076   0077   0078   0079   0080   0081   0082   0083   0084   0085   0086   0087   0088   0089   0090   0091   0092   0093   0094   0095   0096   0097   0098   0099   0100   0101   0102   0103   0104   0105   0106   0107   0108   0109   0110   0111   0112   0113   0114   0115   0116   0117   0118   0119   0120   0121   0122   0123   0124   0125   0126   0127   0128   0129   0130   0131   0132   0133   0134   0135   0136   0137   0138   0139   0140   0141   0142   0143   0144   0145   0146   0147   0148   0149   0150   0151   0152   0153   0154   0155   0156   0157   0158   0159   0160   0161   0162   0163   0164   0165   0166   0167   0168   0169   0170   0171   0172   0173   0174   0175   0176   0177   0178   0179   0180   0181   0182   0183   0184   0185   0186   0187   0188   0189   0190   0191   0192   0193   0194   0195   0196   0197   0198   0199   0200   0201   0202   0203   0204   0205   0206   0207   0208   0209   0210   0211   0212   0213   0214   0215   0216   0217   0218   0219   0220   0221   0222   0223   0224   0225   0226   0227   0228   0229   0230   0231   0232   0233   0234   0235   0236   0237   0238   0239   0240   0241   0242   0243   0244   0245   0246   0247   0248   0249   0250   0251   0252   0253   0254   0255   0256   0257   0258   0259   0260   0261   0262   0263   0264   0265   0266   0267   0268   0269   0270   0271   0272   0273   0274   0275   0276   0277   0278   0279   0280   0281   0282   0283   0284   0285   0286   0287   0288   0289   0290   0291   0292   0293   0294   0295   0296   0297   0298   0299   0300   0301   0302   0303   0304   0305   0306   0307   0308   0309   0310   0311   0312   0313   0314   0315   0316   0317   0318   0319   0320   0321   0322   0323   0324   0325   0326   0327   0328   0329   0330   0331   0332   0333   0334   0335   0336   0337   0338   0339   0340   0341   0342   0343   0344   0345   0346   0347   0348   0349   0350   0351   0352   0353   0354   0355   0356   0357   0358   0359   0360   0361   0362   0363   0364   0365   0366   0367   0368   0369   0370   0371   0372   0373   0374   0375   0376   0377   0378   0379   0380   0381   0382   0383   0384   0385   0386   0387   0388   0389   0390   0391   0392   0393   0394   0395   0396   0397   0398   0399   0400   0401  

実施例

0402   0403   0404   0405   0406   0407   0408   0409   0410   0411   0412   0413   0414  

請求の範囲

1   2   3   4   5   6   7   8  

明 細 書

発明の名称 : 組成物およびそれを使用した液晶表示素子

技術分野

[0001]
 本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性(Δε)が負の値を示す組成物およびこれを用いた液晶表示素子に関する。

背景技術

[0002]
 表示品質が優れていることから、アクティブマトリクス方式液晶表示素子が、携帯端末、液晶テレビ、プロジェクタ、コンピューター等の市場に出されている。アクティブマトリクス方式は、画素毎にTFT(薄膜トランジスタ)あるいはMIM(メタル・インシュレータ・メタル)等が使われており、この方式に用いられる液晶化合物あるいは液晶組成物は、高電圧保持率であることが重要視されている。また、更に広い視角特性を得るためにVA(Vertical Alignment:垂直配向)モード、IPS(In Plane Switching)モード、前記IPSモードの一種であるFFS(Fringe Field Switching)モードまたはOCB(Optically Compensated Bend, Optically Compensated Birefringence)モードと組み合わせた液晶表示素子や、より明るい表示を得るためにECB(Electrically Controlled Birefringence)モードの反射型の液晶表示素子が提案されている。この様な液晶表示素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案がなされている。
[0003]
 Δεが負の液晶組成物は、液晶TVや携帯端末等に採用されている垂直配向型ディスプレイ(VA、PSVAモードなど)や水平配向型ディスプレイ(IPS、FFSモード)に広く用いられており、これら駆動方式(モード)を含む全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが負で絶対値が大きく、粘度(η)が小さく、高いネマチック相-等方性液体相転移温度(T ni)が要求されている。また、Δnとセルギャップ(d)との積であるΔn×dの設定から、液晶組成物のΔnをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビやスマートフォン等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、γ の小さい液晶組成物が要求される。
[0004]
 例えば特許文献1では、ジアルキルビシクロヘキサン骨格を有する化合物を用いることでγ の低減を試みていたが、当該化合物の蒸気圧が高く、中でもアルキル鎖長の短い化合物は特にその傾向が一般的に顕著である。さらに、ジアルキルビシクロヘキサン骨格を有する化合物はT niも低い傾向があることから、側鎖長の合計が炭素原子数7以上の化合物を用いることが多く、側鎖長の短い化合物については十分な検討がなされていないのが実情であった。そこで、特許文献2では、ビシクロヘキサン系化合物の側鎖長や側鎖の基に着目して、ジアルケニルビシクロヘキサン骨格を有する化合物を用いることでγ の低減を試みていた。

先行技術文献

特許文献

[0005]
特許文献1 : 特表2008-505235号公報
特許文献2 : 国際公開2014/155533号パンフレット

発明の概要

発明が解決しようとする課題

[0006]
 しかしながら、特許文献2のようにジアルケニルビシクロヘキサン骨格を有する化合物と特定のΔεが負の液晶化合物とを組み合わせると、液晶組成物全体としてのγ の低減効果を発揮することが確認できる。しかしながら、液晶組成物の相溶性や液晶組成物全体のTniが低下するため、ジアルケニルビシクロヘキサン骨格を有する化合物およびΔεが負の液晶化合物の種類や他の減粘作用の化合物の含有量をある程度制限する必要があり、液晶組成物全体としてのγ の低減効果が顕著に表れるように改善が求められている。そこで、本発明は上記課題を解決するΔεが負の液晶化合物を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0007]
 本発明者は、種々の液晶化合物および種々の化学物質を検討し、特定の液晶化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
[0008]
 一般式(i)で表される化合物および一般式(ii)で表される化合物を含有する組成物、当該組成物を使用した液晶表示素子および当該液晶組成物を使用した液晶表示素子を提供する。

発明の効果

[0009]
 本発明の負の誘電率異方性を有する組成物は、大幅に低い粘性を得ることができ、低温での溶解性が良好で、加熱や光照射による比抵抗や電圧保持率の変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを用いたVA方式やFFS方式等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。
[0010]
 本発明の液晶組成物を含む液晶表示素子の製造工程において安定的に性能を発揮できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。
[0011]
 本願発明の組成物をIPSまたはFFSモードの液晶表示素子に組み合わせると、高い透過率と高速応答性とを有することができる。

発明を実施するための形態

[0012]
 本発明の組成物は、室温(25℃)において液晶相を呈することが好ましく、ネマチック相を呈することが更に好ましい。また、本発明の組成物は誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)および負の化合物(Δεの値が-2より小さい)を含有する。尚、化合物のΔεは、25℃において誘電的にほぼ中性の組成物に添加して調製した組成物の誘電率異方性の測定値から外挿した値である。なお、以下含有量を%で記載するが、これは質量%を意味する。
[0013]
 本発明の第一は、一般式(i):
[0014]
[化1]


[0015]
(上記一般式(i)中、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基であり、
i11およびA i12はそれぞれ独立して、以下の基(a)および基(b):
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)および基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
i11は0~3の整数を表し、n i11が2または3であってA i11が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。)で表される化合物を1種または2種以上と、
一般式(ii):
[0016]
[化2]


[0017]
(上記一般式(ii)中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
ii11は、以下の基(a)および基(b):
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)および基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
ii11は、-CH -または-O-を表し、
ii11は0~3の整数を表し、
ii12は0~3の整数を表し、n ii11は2または3であってA i11が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。)で表される化合物を1種または2種以上と、を含む液晶組成物である。
[0018]
 本発明に係る液晶組成物は、一般式(i)で表される化合物と、一般式(ii)で表される化合物とを含む液晶組成物は、低粘度で応答速度性が顕著に向上する。より詳細には、一般式(i)で表される化合物の代わりに同量の片側がアルケニル基の化合物を複数種混合する場合と比べて、一般式(i)で表される化合物を有する方が、低粘度で高速応答性の液晶表示素子に適した液晶組成物を実現することができる。
[0019]
 本発明の液晶組成物は、25℃における屈折率異方性(Δn)が0.06から0.20であるが、0.07から0.18が更に好ましく、0.08から0.16が特に好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は0.11から0.14であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は0.08から0.11であることが好ましい。
[0020]
 本発明の液晶組成物は、25℃における誘電率異方性(Δε)が-12から-2である事が好ましく、-10から-2.5がより好ましく、-8から-3がさらに好ましい。
[0021]
 本発明の液晶組成物は、ネマチック相-等方性液体相転移温度(T ni)が60℃から120℃であるが、70℃から110℃がより好ましく、70℃から100℃が特に好ましい。
[0022]
 本発明の液晶組成物は、25℃における粘度(η)が5~55mPa・sであるが、7~54mPa・s以下であることが更に好ましく、10~50mPa・s以下であることが特に好ましい。
[0023]
 本発明の液晶組成物は、25℃における回転粘性(γ )が20から200mPa・sであるが、150mPa・s以下であることが更に好ましく、100mPa・s以下であることがより更に好ましく、95mPa・s以下であることが特に好ましい。
[0024]
 以下、本発明に係る液晶組成物の必須成分である一般式(i)および(ii)で表される化合物を順に詳説した後、本発明の液晶組成物に使用できる好適な他の液晶化合物について説明する。
[0025]
 本発明に係る一般式(i)で表される化合物は、誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)であることが好ましい。
[0026]
 一般式(i)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基であり、直鎖状または分岐状が好ましく、直鎖状がより好ましい。直鎖状の炭素原子数2~6個のアルケニル基であることがさらに好ましく、直鎖状の炭素原子数2~3個のアルケニル基であることが特に好ましい。
[0027]
 本発明に係るより好ましいアルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい(各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。)。
[0028]
[化3]


[0029]
で表される。
[0030]
 本発明に係る一般式(i)におけるR iaおよびR ibはそれぞれ独立して、式(R1)、式(R2)、式(R4)が好ましく、式(R1)、式(R2)がより好ましい。
[0031]
 なお、本明細書中において、アルケニル基の例は共通であり、各々のアルキル基の炭素原子数の数によって適宜上記例示から選択される。
[0032]
 また、本発明に係る一般式(i)で表される化合物は、両側の基にアルケニル基を備えていることから、粘度の低下や高速応答性の効果にシナジーを示す。
[0033]
 一般式(i)において、A i11およびA i12はそれぞれ独立して、1,4-シクロヘキシレン基および1,4-フェニレン基からなる群より選ばれる基であることが好ましく、当該基はそれぞれ独立して、フッ素原子で置換されていても良い。A i12が1,4-フェニレン基を表す場合、R ibは(R4)および(R5)から選ばれる基であることが更に好ましい。
[0034]
 上記一般式(i)において、n i11は0から2の整数であることが好ましく、n i11は0または1の整数であることがより好ましく、n i11は0であることが特に好ましい。すなわち、上記式(i)で表される化合物は、2~4環の化合物が好ましく、2~3環の化合物が好ましく、2環の化合物が特に好ましい。
[0035]
 また、上記一般式(i)で表される化合物は、分子内にシクロヘキサン環を2つ備えることが好ましい。したがって、上記一般式(i)において、n i11個のA i11およびA i12からなる群から選択される1つの基が、1,4-シクロヘキシレン基であることが好ましく、A i12が1,4-シクロヘキシレン基であることが特に好ましい。
[0036]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%であり、31%であり、32%であり、33%である。34%であり、36%であり、38%であり、39%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、65%であり、63%であり、60%であり、58%であり、57%であり、55%であり、53%であり、52%であり、50%であり、48%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、12%であり、10%である。
[0037]
 上記一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i-a)であることが好ましい。
[0038]
[化4]


[0039]
(上記一般式(i-a)中、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~5個のアルケニル基であり、
i13は、以下の基(a)および基(b):
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)および基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
i12は0~1の整数を表す。)
 n i12が1の場合は、A i13は1,4-フェニレン基であることが好ましく、上記一般式(i-a)において、n i12が0であることが特に好ましい。シクロヘキサン環が直接連結し、かつ両端の基がアルケニル基の構造であると、弾性定数を向上させ、低粘度の液晶組成物を実現することができる。これにより一般式(ii)との組み合わせた液晶組成物は、低粘度で高速応答性を実現することができる。
[0040]
 本発明の組成物の総量に対しての一般式(i-a)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%であり、31%であり、32%であり、33%である。34%であり、36%であり、38%であり、39%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、65%であり、63%であり、60%であり、58%であり、57%であり、55%であり、53%であり、52%であり、50%であり、48%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、12%であり、10%である。
[0041]
 本発明に係る一般式(i)で表される化合物は、一般式(i-1)~(i-5)で表される化合物からなる群から選択される1種または2種以上であることが好ましい。
[0042]
 一般式(i)で表される化合物は、一般式(i-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0043]
[化5]


[0044]
(式中R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表す。)
 一般式(i-1)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0045]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0046]
 さらに、一般式(i-1)で表される化合物は、式(i-1.1)から式(i-1.15)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(i-1.1)~式(i-1.5)、式(i-1.7)、式(i-1.8)、式(i-1.14)で表される化合物群から選ばれる化合物であること更に好ましく、式(i-1.1)、式(i-1.2)、式(i-1.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが特に好ましい。
[0047]
[化6]


[0048]
[化7]


[0049]
特に、式(i-1.1)、式(i-1.4)で表される化合物は、本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(i-1.2)、式(i-1.3)、式(i-1.7)および式(i-1.8)で表される化合物を用いることが好ましい。また、低温での溶解度を良くするためには、式(i-1.1)、式(i-1.3)、式(i-1.4)および式(i-1.5)で表される化合物が好ましい。さらに、低粘度、かつ弾性定数K33の値を向上するには式(i-1.1)、式(i-1.2)および式(i-1.4)で表される化合物が好ましく、低粘度の化合物と、弾性定数K33の値を向上する化合物とを別々に混合した組成物より、式(i-1.1)、式(i-1.2)および式(i-1.4)で表される化合物を使用した方が前者よりシナジーを示す。
[0050]
 一般式(i)で表される化合物は一般式(i-2)で表される下記の化合物である。
[0051]
[化8]


[0052]
(式中R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表す。)
 一般式(i-2)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0053]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0054]
 さらに、一般式(i-2)で表される化合物は、式(i-2.1)から式(i-2.8)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(i-2.1)、式(i-2.2)、式(i-2.5)、式(i-2.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが更に好ましい。


[0055]
 一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i-3)で表される化合物が好ましい。
[0056]
[化9]


[0057]
(式中R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表す。)
 一般式(i-3)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0058]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0059]
 さらに、一般式(i-3)で表される化合物は、式(i-3.1)から式(i-3.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。


[0060]
 一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i-4)で表される化合物が好ましい。
[0061]
[化10]


[0062]
(式中R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表す。)
 一般式(i-4)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0063]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0064]
 さらに、一般式(i-4)で表される化合物は、式(i-4.1)から式(i-3. )で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(i-4.1)で表される化合物がより好ましい。


[0065]
 一般式(i)で表される化合物は、以下の一般式(i-5)で表される化合物が好ましい。
[0066]
[化11]


[0067]
(式中R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表す。)
 一般式(i-5)において、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0068]
 本発明の組成物の総量に対しての式(i-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0069]
 さらに、一般式(i-5)で表される化合物は、式(i-5.1)から式(i-5.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。


[0070]
 本発明に係る一般式(ii)で表される化合物は、負の化合物(Δεの値が-2より小さい)であることが好ましい。
[0071]
 一般式(ii)において、R ii11は、炭素原子数1~8のアルキル基または炭素原子数2~8のアルケニル基を表すことが好ましく、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基または直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基を表すことが好ましい。
[0072]
 一般式(ii)において、R ii12は、炭素原子数1~8のアルキル基、炭素原子数1~8のアルコキシ基、炭素原子数2~8のアルケニル基または炭素原子数2~8のアルケニルオキシ基を表すことが好ましく、直鎖状の炭素原子数1~5のアルコキシ基、直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基または直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニルオキシ基を表すことが好ましい。
[0073]
 一般式(ii)において、A ii11は、1,4-シクロヘキシレン基(基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -は-O-によって置換されていても良い。)または1,4-フェニレン基を表すことが好ましく、当該1,4-フェニレン基中の水素原子はそれぞれ独立して、フッ素原子で置換されていても良い。また、n ii11は2以上の場合、A ii11はそれぞれ同一であっても異なってもよい。一般式(ii)において、A ii11は、1,4-シクロヘキシレン基または1,4-フェニレン基を表すことが好ましく、Z ii11が-O-の場合は、1,4-シクロヘキシレン基であることがより好ましい。
[0074]
 一般式(ii)において、Z ii11は、-CH -または-O-を表すことが好ましい。
[0075]
 一般式(ii)において、n ii11は、0、1または2を表すことが好ましく、かつ
ii11が2以上であってA ii11が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、n ii11は、1または2を表すことがより好ましい。
[0076]
 一般式(ii)において、n ii12は、0、1または2を表すことが好ましい。誘電率異方性および高速応答の観点から、n ii12は0であることが好ましい。
[0077]
 本発明の液晶組成物の総量に対しての一般式(ii)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、4%であり、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%であり、23%であり、25%であり、28%であり、30%であり、32%であり、35%であり、37%であり、40%である。好ましい含有量の上限値は、70%であり、65%であり、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、35%であり、32%であり、30%であり、35%であり、32%であり、30%であり、35%であり、32%であり、30%であり、35%であり、32%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、5%である。
[0078]
 一般式(ii)で表される化合物は、一般式(ii-1)~(ii-11)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、一般式(ii-1)~一般式(ii-4)で表される化合物がより好ましく、一般式(ii-1)~一般式(ii-2)で表される化合物がさらに好ましい。
[0079]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-1)で表される化合物が好ましい。
[0080]
[化12]


[0081]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0082]
 一般式(ii-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0083]
 一般式(ii-1)で表される化合物と一般式(i)で表される化合物とを組み合わせると粘度を大幅に低下させることができ、高速応答に適した液晶組成物を調製することができる。
[0084]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0085]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0086]
 さらに、一般式(ii-1)で表される化合物は、式(ii-1.1)から式(ii-1.12)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-1.1)~(ii-1.5)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-1.1)および式(ii-1.3)で表される化合物が好ましい。
[0087]
[化13]


[0088]
 式(ii-1.1)および式(ii-1.2)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、8%であり、10%であり、12%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0089]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-2)で表される化合物が好ましい。
[0090]
[化14]


[0091]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0092]
 一般式(ii-2)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0093]
 一般式(ii-2)で表される化合物と一般式(i)で表される化合物とを組み合わせると粘度を大幅に低下させることができ、高速応答に適した液晶組成物を調製することができる。
[0094]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0095]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、2%であり、5%であり、10%であり、12%であり、13%であり、15%であり、16%であり、17%であり、18%であり、19%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、19%である。
[0096]
 さらに、一般式(ii-2)で表される化合物は、式(ii-2.1)から式(ii-2.25)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-2.1)~(ii-2.15)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-2.1)および式(ii-2.4)で表される化合物が好ましい。
[0097]
[化15]


[0098]
[化16]


[0099]
 式(ii-2.2)および式(ii-2.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、8%であり、10%であり、11%であり、12%であり、13%であり、15%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、19%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0100]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-3)で表される化合物が好ましい。
[0101]
[化17]


[0102]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0103]
 一般式(ii-3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0104]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0105]
 さらに、一般式(ii-3)で表される化合物は、式(ii-3.1)から式(ii-3.25)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-3.1)~(ii-3.15)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-3.1)および式(ii-3.4)で表される化合物が好ましい。
[0106]
[化18]


[0107]
[化19]


[0108]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0109]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-4)で表される化合物が好ましい。
[0110]
[化20]


[0111]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0112]
 一般式(ii-4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0113]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0114]
 さらに、一般式(ii-4)で表される化合物は、式(ii-4.1)から式(ii-4.15)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-4.1)~(ii-4.15)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-4.1)および式(ii-4.4)で表される化合物が好ましい。
[0115]
[化21]


[0116]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0117]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-5)で表される化合物が好ましい。
[0118]
[化22]


[0119]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0120]
 一般式(ii-5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0121]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0122]
 さらに、一般式(ii-5)で表される化合物は、式(ii-5.1)から式(ii-5.10)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-5.1)~(ii-5.5)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-5.1)および式(ii-5.4)で表される化合物が好ましい。
[0123]
[化23]


[0124]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0125]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-6)で表される化合物が好ましい。
[0126]
[化24]


[0127]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0128]
 一般式(ii-6)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0129]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0130]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0131]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-7)で表される化合物が好ましい。
[0132]
[化25]


[0133]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0134]
 一般式(ii-7)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0135]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0136]
 さらに、一般式(ii-7)で表される化合物は、式(ii-7.1)から式(ii-7.10)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-7.1)~(ii-7.5)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-7.2)および式(ii-7.4)で表される化合物が好ましい。
[0137]
[化26]


[0138]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-7)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0139]
 前記一般式(ii)で表される化合物は、以下の一般式(ii-8)で表される化合物が好ましい。
[0140]
[化27]


[0141]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0142]
 一般式(ii-8)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0143]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0144]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-8)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0145]
 一般式(ii-9)で表される化合物は下記の化合物である。
[0146]
[化28]


[0147]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 R ii11は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R ii12は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0148]
 一般式(ii-9)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0149]
 一般式(i)で表される化合物と、一般式(ii-9)で表される化合物とを組み合わせると、一般式(i)で表される化合物の効果の低粘度と、一般式(ii-9)で表される化合物の弾性定数(K33)の向上により、液晶組成物全体のγ1の低減にシナジーを奏する。
[0150]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0151]
 さらに、一般式(ii-9)で表される化合物は、式(ii-9.1)から式(ii-9.10)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(ii-9.1)~(ii-9.5)で表される化合物であることが好ましく、式(ii-9.1)および式(ii-9.4)で表される化合物が好ましい。
[0152]
[化29]


[0153]
 本発明の組成物の総量に対しての式(ii-9)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、4%であり、5%であり、6%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0154]
 一般式(ii-10)で表される化合物は下記の化合物である。
[0155]
[化30]


[0156]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 一般式(ii-11)で表される化合物は下記の化合物である。
[0157]
[化31]


[0158]
(式中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8個のアルキル基、炭素原子数2~8個のアルケニル基または炭素原子数1~8個のアルコキシ基を表す。)
 本発明に係る液晶組成物は、必須成分である一般式(i)で表される化合物および一般式(ii)で表される化合物以外に、一般式(L)、一般式(N-1)、一般式(N-2)および一般式(N-3)からなる群から選択される1種または2種以上の化合物を含んでもよい。
[0159]
 本発明に係る液晶組成物は、誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)として一般式(L)で表される化合物群からなる選択される1種または2種以上の化合物を含むことが好ましい。一般式(L)で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)に該当することが好ましい。
[0160]
 本発明に係る液晶組成物の任意成分である、誘電的にほぼ中性の化合物(Δεの値が-2~2)として一般式(L)は、
[0161]
[化32]


[0162]
(式中、R L1およびR L2はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
 n L1は0、1、2または3を表し、
 A L1、A L2およびA L3はそれぞれ独立して、
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)および
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
(c) (c)ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基またはデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)および基(c)はそれぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
 Z L1およびZ L2はそれぞれ独立して、単結合、-CH CH -、-(CH -、-OCH -、-CH O-、-COO-、-OCO-、-OCF -、-CF O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-またはC≡C-を表し、
 n L1が2または3であってA L2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、n L1が2または3であってZ L3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N-1)、一般式(N-2)および一般式(N-3)で表される化合物を除く。)で表される化合物であることが好ましい。
[0163]
 一般式(L)で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類であり、6種類であり、7種類であり、8種類であり、9種類であり、10種類以上である。
[0164]
 本発明の組成物において、一般式(L)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
[0165]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%である。
[0166]
 本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
[0167]
 信頼性を重視する場合にはR L1およびR L2はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。
[0168]
 R L1およびR L2は、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピランおよびジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子および存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
[0169]
 アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。(各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。)
[0170]
[化33]


[0171]
 n L1は応答速度を重視する場合には0が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには2または3が好ましく、これらのバランスをとるためには1が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。
[0172]
 A L1、A L2およびA L3はΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基、3-フルオロ-1,4-フェニレン基、3,5-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキセニレン基、1,4-ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン-1,4-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
[0173]
[化34]


[0174]
トランス-1,4-シクロへキシレン基または1,4-フェニレン基を表すことがより好ましい。
[0175]
 Z L1およびZ L2は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。
[0176]
 一般式(L)で表される化合物は一般式(L-1)~(L-7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0177]
 一般式(L-1)で表される化合物は下記の化合物である。
[0178]
[化35]


[0179]
(式中、R L11およびR L12はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表す。)
 R L11およびR L12は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0180]
 一般式(L-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0181]
 好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、15%であり、20%であり、25%であり、30%であり、35%であり、40%であり、45%であり、50%であり、55%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、95%であり、90%であり、85%であり、80%であり、75%であり、70%であり、65%であり、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%である。
[0182]
 本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。
[0183]
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0184]
[化36]


[0185]
(式中R L12は一般式(L-1)における意味と同じ意味を表す。)
 一般式(L-1-1)で表される化合物は、式(L-1-1.1)から式(L-1-1.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-1.2)または式(L-1-1.3)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-1-1.3)で表される化合物であることが好ましい。
[0186]
[化37]


[0187]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-1.3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0188]
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0189]
[化38]


[0190]
(式中R L12は一般式(L-1)における意味と同じ意味を表す。)
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、42%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%である。
[0191]
 さらに、一般式(L-1-2)で表される化合物は、式(L-1-2.1)から式(L-1-2.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-2.2)から式(L-1-2.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L-1-2.2)で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L-1-2.3)または式(L-1-2.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L-1-2.3)および式(L-1-2.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために30%以上にすることは好ましくない。
[0192]
[化39]


[0193]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-2.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、10%であり、15%であり、18%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、38%であり、40%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、32%であり、30%であり、27%であり、25%であり、22%である。
[0194]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-1.3)で表される化合物および式(L-1-2.2)で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、10%であり、15%であり、20%であり、25%であり、27%であり、30%であり、35%であり、40%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、32%であり、30%であり、27%であり、25%であり、22%である。
[0195]
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0196]
[化40]


[0197]
(式中R L13およびR L14はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基または炭素原子数1~8のアルコキシ基を表す。)
 R L13およびR L14は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0198]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、30%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、60%であり、55%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、27%であり、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
さらに、一般式(L-1-3)で表される化合物は、式(L-1-3.1)から式(L-1-3.12)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)または式(L-1-3.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(L-1-3.1)で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)および式(L-1-3.12)で表される化合物を用いることが好ましい。式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)および式(L-1-3.12)で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために20%以上にすることは好ましくない。
[0199]
[化41]


[0200]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-3.1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%である。
[0201]
 一般式(L-1)で表される化合物は一般式(L-1-4)および/または(L-1-5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0202]
[化42]


[0203]
(式中R L15およびR L16はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基または炭素原子数1~8のアルコキシ基を表す。)
 R L15およびR L16は、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。
[0204]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0205]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、25%であり、23%であり、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%である。
[0206]
 さらに、一般式(L-1-4)および(L-1-5)で表される化合物は、式(L-1-4.1)から式(L-1-5.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-1-4.2)または式(L-1-5.2)で表される化合物であることが好ましい。
[0207]
[化43]


[0208]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-1-4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、17%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%である。
[0209]
 式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)および式(L-1-3.12)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)および式(L-1-4.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、18%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、上限値は、本発明の組成物の総量に対して、80%であり、70%であり、60%であり、50%であり、45%であり、40%であり、37%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%である。組成物の信頼性を重視する場合には、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)および式(L-1-3.4))で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)で表される化合物から選ばれる2種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
[0210]
 一般式(L-2)で表される化合物は下記の化合物である。
[0211]
[化44]


[0212]
(式中、R L21およびR L22はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表す。)
 R L21は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、R L22は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
[0213]
 一般式(L-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0214]
 低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0215]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0216]
 さらに、一般式(L-2)で表される化合物は、式(L-2.1)から式(L-2.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)および式(L-2.6)で表される化合物であることが好ましい。
[0217]
[化45]


[0218]
 一般式(L-3)で表される化合物は下記の化合物である。
[0219]
[化46]


[0220]
(式中、R L31およびR L32はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表す。)
 R L31およびR L32はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
[0221]
 一般式(L-3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0222]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0223]
 高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いTniを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0224]
 さらに、一般式(L-3)で表される化合物は、式(L-3.1)から式(L-3.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(L-3.2)から式(L-3.7)で表される化合物であることが好ましい。
[0225]
[化47]


[0226]
 一般式(L-4)で表される化合物は下記の化合物である。
[0227]
[化48]


[0228]
(式中、R L41およびR L42はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表す。)
 R L41は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、R L42は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
[0229]
 一般式(L-4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0230]
 本発明の組成物において、一般式(L-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
[0231]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L-4)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%である。
[0232]
 一般式(L-4)で表される化合物は、例えば式(L-4.1)から式(L-4.3)で表される化合物であることが好ましい。
[0233]
[化49]


[0234]
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L-4.1)で表される化合物を含有していても、式(L-4.2)で表される化合物を含有していても、式(L-4.1)で表される化合物と式(L-4.2)で表される化合物との両方を含有していても良いし、式(L-4.1)から式(L-4.3)で表される化合物を全て含んでいても良い。本発明の組成物の総量に対しての式(L-4.1)または式(L-4.2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、11%であり、12%であり、13%であり、18%であり、21%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%である。
[0235]
 式(L-4.1)で表される化合物と式(L-4.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15%であり、19%であり、24%であり、30%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0236]
 一般式(L-4)で表される化合物は、例えば式(L-4.4)から式(L-4.6)で表される化合物であることが好ましく、式(L-4.4)または、式(L-4.5)で表される化合物であることが好ましい。
[0237]
[化50]


[0238]
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(L-4.4)で表される化合物を含有していても、式(L-4.5)で表される化合物を含有していても、式(L-4.4)で表される化合物と式(L-4.5)で表される化合物との両方を含有していても良い。
[0239]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-4.4)または式(L-4.5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、9%であり、11%であり、12%であり、13%であり、18%であり、21%である。好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%である。
[0240]
 式(L-4.4)で表される化合物と式(L-4.5)で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、15%であり、19%であり、24%であり、30%であり、好ましい上限値は、45であり、40%であり、35%であり、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0241]
 一般式(L-4)で表される化合物は、式(L-4.7)から式(L-4.10)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-4.9)で表される化合物が好ましい。
[0242]
[化51]


[0243]
 一般式(L-5)で表される化合物は下記の化合物である。
[0244]
[化52]


[0245]
(式中、R L51およびR L52はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表す。)
 R L51は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、R L52は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましい。
[0246]
 一般式(L-5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0247]
 本発明の組成物において、一般式(L-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
[0248]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L-5)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%であり、3%である
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.1)または式(L-5.2)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(L-5.1)で表される化合物であることが好ましい。本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。
[0249]
[化53]


[0250]
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.3)~式(L-5.4)で表される化合物であることが好ましい。本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。
[0251]
[化54]


[0252]
 一般式(L-5)で表される化合物は、式(L-5.5)から式(L-5.7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式(L-5.7)で表される化合物であることが好ましい。本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。
[0253]
[化55]


[0254]
 一般式(L-6)で表される化合物は下記の化合物である。
[0255]
[化56]


[0256]
(式中、R L61およびR L62はそれぞれ独立して、一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表し、X L61およびX L62はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
 R L61およびR L62はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、X L61およびX L62のうち一方がフッ素原子他方が水素原子であることが好ましい。
[0257]
 一般式(L-6)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0258]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-6)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%であり、23%であり、26%であり、30%であり、35%であり、40%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L-6)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、50%であり、40%であり、35%であり、30%であり、20%であり、15%であり、10%であり、5%である。Δnを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。
[0259]
 一般式(L-6)で表される化合物は、式(L-6.1)から式(L-6.9)で表される化合物であることが好ましい。
[0260]
[化57]


[0261]
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(L-6.1)または(L-6.2)で表される化合物から1種類、式(L-6.4)または(L-6.5)で表される化合物から1種類、式(L-6.6)または式(L-6.7)で表される化合物から1種類、式(L-6.8)または(L-6.9)で表される化合物から1種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式(L-6.1)、式(L-6.3)式(L-6.4)、式(L-6.6)および式(L-6.9)で表される化合物を含むことが好ましい。
[0262]
 さらに、一般式(L-6)で表される化合物は、例えば式(L-6.10)から式(L-6.17)で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式(L-6.11)で表される化合物であることが好ましい。
[0263]
[化58]


[0264]
 本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、20%であり、15%であり、13%であり、10%であり、9%である。
[0265]
 一般式(L-7)で表される化合物は下記の化合物である。
[0266]
[化59]


[0267]
(式中、R L71およびR L72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるR L1およびR L2と同じ意味を表し、A L71およびA L72はそれぞれ独立して一般式(L)におけるA L2およびA L3と同じ意味を表すが、A L71およびA L72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Z L71は一般式(L)におけるZ L2と同じ意味を表し、X L71およびX L72はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
 式中、R L71およびR L72はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、A L71およびA L72はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基または1,4-フェニレン基が好ましく、A L71およびA L72上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Q L71は単結合またはCOO-が好ましく、単結合が好ましく、X L71およびX L72は水素原子が好ましい。
[0268]
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類である。
[0269]
 本発明の組成物において、一般式(L-7)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
[0270]
 本発明の組成物の総量に対しての式(L-7)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、2%であり、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、14%であり、16%であり、20%である。本発明の組成物の総量に対しての式(L-7)で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、30%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、10%であり、5%である。
[0271]
 本発明の組成物が高いTniの実施形態が望まれる場合は式(L-7)で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
[0272]
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.1)から式(L-7.4)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.2)で表される化合物であることが好ましい。
[0273]
[化60]


[0274]
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.11)から式(L-7.13)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.11)で表される化合物であることが好ましい。
[0275]
[化61]


[0276]
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.21)から式(L-7.23)で表される化合物である。式(L-7.21)で表される化合物であることが好ましい。
[0277]
[化62]


[0278]
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.31)から式(L-7.34)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.31)または/および式(L-7.32)で表される化合物であることが好ましい。
[0279]
[化63]


[0280]
 さらに、一般式(L-7)で表される化合物は、式(L-7.41)から式(L-7.44)で表される化合物であることが好ましく、式(L-7.41)または/および式(L-7.42)で表される化合物であることが好ましい。
[0281]
[化64]


[0282]
 本発明の組成物は、一般式(N-1)、(N-2)および(N-3)で表される化合物からなる群から選ばれる化合物を1種類または2種類以上含有することが好ましい。これら化合物は誘電的に負の化合物(Δεの符号が負で、その絶対値が2より大きい。)に該当する。
[0283]
[化65]


[0284]
(式中、R N11、R N12、R N21、R N22、R N31およびR N32はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
 A N11、A N12、A N21、A N22、A N31およびA N32はそれぞれ独立して
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)および
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
(c) (c)ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基またはデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)および基(c)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
 Z N11、Z N12、Z N21、Z N22、Z N31およびZ N32はそれぞれ独立して単結合、-CH CH -、-(CH -、-OCH -、-CH O-、-COO-、-OCO-、-OCF -、-CF O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-またはC≡C-を表し、
 X N21は水素原子またはフッ素原子を表し、
 T N31は-CH -または酸素原子を表し、
 n N11、n N12、n N21、n N22、n N31およびn N32はそれぞれ独立して0~3の整数を表すが、n N11+n N12、n N21+n N22およびn N31+n N32はそれぞれ独立して1、2または3であり、A N11~A N32、Z N11~Z N32が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。但し、上記一般式(N-1)で表される化合物において、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N-2)および一般式(N-3)で表される化合物を除く。上記一般式(N-2)で表される化合物において、一般式(N-3)で表される化合物を除く。)
 一般式(N-1)、(N-2)および(N-3)で表される化合物は、Δεが負でその絶対値が3よりも大きな化合物であることが好ましい。
[0285]
 一般式(N-1)、(N-2)および(N-3)中、R N11、R N12、R N21、R N22、R N31およびR N32はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基、炭素原子数1~8のアルコキシ基、炭素原子数2~8のアルケニル基または炭素原子数2~8のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数1~5のアルコキシ基、炭素原子数2~5のアルケニル基または炭素原子数2~5のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数2~5のアルキル基または炭素原子数2~3のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数3のアルケニル基(プロペニル基)が特に好ましい。
[0286]
 また、それが結合する環構造がフェニル基(芳香族)である場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および炭素原子数4~5のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピランおよびジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数1~5のアルキル基、直鎖状の炭素原子数1~4のアルコキシ基および直鎖状の炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子および存在する場合酸素原子の合計が5以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。
[0287]
 アルケニル基としては、式(R1)から式(R5)のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。(各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。)
[0288]
[化66]


[0289]
 A N11、A N12、A N21、A N22、A N31およびA N32はそれぞれ独立してΔnを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基、3-フルオロ-1,4-フェニレン基、3,5-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、2,3-ジフルオロ-1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキセニレン基、1,4-ビシクロ[2.2.2]オクチレン基、ピペリジン-1,4-ジイル基、ナフタレン-2,6-ジイル基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、
[0290]
[化67]


[0291]
トランス-1,4-シクロへキシレン基または1,4-フェニレン基を表すことがより好ましい。
[0292]
 Z N11、Z N12、Z N21、Z N22、Z N31およびZ N32はそれぞれ独立して-CH O-、-CF O-、-CH CH -、-CF CF -または単結合を表すことが好ましく、-CH O-、-CH CH -または単結合が更に好ましく、-CH O-または単結合が特に好ましい。X N21はフッ素原子が好ましい。T N31は酸素原子が好ましい。n N11+n N12、n N21+n N22およびn N31+n N32は1または2が好ましく、n N11が1でありn N12が0である組み合わせ、n N11が2でありn N12が0である組み合わせ、n N11が1でありn N12が1である組み合わせ、n N11が2でありn N12が1である組み合わせ、n N21が1でありn N22が0である組み合わせ、n N21が2でありn N22が0である組み合わせ、n N31が1でありn N32が0である組み合わせ、n N31が2でありn N32が0である組み合わせ、が好ましい。
[0293]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%であり、20%である。
[0294]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%であり、20%である。
[0295]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、10%であり、20%であり、30%であり、40%であり、50%であり、55%であり、60%であり、65%であり、70%であり、75%であり、80%である。好ましい含有量の上限値は、95%であり、85%であり、75%であり、65%であり、55%であり、45%であり、35%であり、25%であり、20%である。
[0296]
 本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。
[0297]
 一般式(N-1)で表される化合物は一般式(N-1-1)~(N-1-5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0298]
 一般式(N-1-1)で表される化合物は下記の化合物である。
[0299]
[化68]


[0300]
(式中、R N111およびR N112はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 R N111は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、プロピル基またはペンチル基が好ましい。R N112は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0301]
 一般式(N-1-1)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0302]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0303]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1-1)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0304]
 さらに、一般式(N-1-1)で表される化合物は、式(N-1-1.1)から式(N-1-1.14)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-1.1)および式(N-1-1.3)で表される化合物が好ましい。
[0305]
[化69]


[0306]
 式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0307]
 一般式(N-1-2)で表される化合物は下記の化合物である。
[0308]
[化70]


[0309]
(式中、R N121およびR N122はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 R N121は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基またはペンチル基が好ましい。R N122は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基またはプロポキシ基が好ましい。
[0310]
  一般式(N-1-2)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0311]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0312]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1-2)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%であり、37%であり、40%であり、42%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、48%であり、45%であり、43%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%である。
[0313]
 さらに、一般式(N-1-2)で表される化合物は、式(N-1-2.1)から式(N-1-2.13)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-2.3)から式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)および式(N-1-2.13)で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式(N-1-2.3)から式(N-1-2.7)で表される化合物が好ましく、T NIの改良を重視する場合には式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)および式(N-1-2.13)で表される化合物であることが好ましい。
[0314]
[化71]


[0315]
 式(N-1-2.1)から式(N-1-2.13)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%であり、23%であり、25%であり、27%であり、30%であり、33%であり、35%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、50%であり、40%であり、38%であり、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、10%であり、8%であり、7%であり、6%であり、5%であり、3%である。
[0316]
 一般式(N-1-3)で表される化合物は下記の化合物である。
[0317]
[化72]


[0318]
(式中、R N131およびR N132はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 R N131は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。R N132は炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0319]
 一般式(N-1-3)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0320]
 また、一般式(N-1-3)で表される化合物と、一般式(i)および一般式(ii)で表される化合物とを含む液晶組成物は、低粘度だけでなくΔn、Tniの観点から特に好ましい。
[0321]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量をおおめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0322]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1-3)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、1%であり、3%であり、4%であり、5%であり、6%であり、7%であり、8%であり、9%であり、10%であり、12%であり、13%であり、15%であり、16%であり、17%であり、18%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、40%であり、35%であり、32%であり、30%であり、28%であり、26%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0323]
 さらに、一般式(N-1-3)で表される化合物は、式(N-1-3.1)から式(N-1-3.11)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)および式(N-1-3.6)で表される化合物が好ましい。
[0324]
[化73]


[0325]
 式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)および式(N-1-3.6)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式(N-1-3.1)および式(N-1-3.2)の組み合わせ、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)および式(N-1-3.6)から選ばれる2種または3種の組み合わせが好ましい。本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0326]
 一般式(N-1-4)で表される化合物は下記の化合物である。
[0327]
[化74]


[0328]
(式中、R N141およびR N142はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 R N141およびR N142はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、エトキシ基またはブトキシ基が好ましい。
[0329]
 一般式(N-1-4)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0330]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0331]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1-4)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、11%であり、10%であり、8%である。
[0332]
 さらに、一般式(N-1-4)で表される化合物は、式(N-1-4.1)から式(N-1-4.14)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)で表される化合物であることが好ましく、式(N-1-4.1)および式(N-1-4.2)で表される化合物が好ましい。
[0333]
[化75]


[0334]
 式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、5%であり、7%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%であり、11%であり、10%であり、8%である。
[0335]
 一般式(N-1-5)で表される化合物は下記の化合物である。
[0336]
[化76]


[0337]
(式中、R N151およびR N152はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 R N151およびR N152はそれぞれ独立して、炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基が好ましくエチル基、プロピル基またはブチル基が好ましい。
[0338]
 一般式(N-1-5)で表される化合物は単独で使用することもできるが、2以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類であり、2種類であり、3種類であり、4種類であり、5種類以上である。
[0339]
 Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高く、T NIを重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
[0340]
 本発明の組成物の総量に対しての式(N-1-5)で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、3%であり、4%であり、5%であり、6%であり、7%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、17%であり、15%であり、14%であり、13%であり、12%であり、11%である。
[0341]
 さらに、一般式(N-1-5)で表される化合物は、式(N-1-5.1)から式(N-1-5.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(N-1-5.2および式(N-1-5.4)で表される化合物が好ましい。
[0342]
[化77]


[0343]
 式(N-1-5.2および式(N-1-5.4)で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独またはこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、5%であり、8%であり、10%であり、13%であり、15%であり、17%であり、20%である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、35%であり、33%であり、30%であり、28%であり、25%であり、23%であり、20%であり、18%であり、15%であり、13%である。
[0344]
 一般式(N-2)で表される化合物は一般式(N-2-1)~(N-2-3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0345]
 一般式(N-2-1)で表される化合物は下記の化合物である。
[0346]
[化78]


[0347]
(式中、R N211およびR N212はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 一般式(N-2-2)で表される化合物は下記の化合物である。
[0348]
[化79]


[0349]
(式中、R N221およびR N222はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 一般式(N-2-3)で表される化合物は下記の化合物である。
[0350]
[化80]


[0351]
(式中、R N231およびR N232はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 一般式(N-3)で表される化合物は一般式(N-3-1)~(N-3-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
[0352]
 一般式(N-3-1)で表される化合物は下記の化合物である。
[0353]
[化81]


[0354]
(式中、R N311およびR N312はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 一般式(N-3-2)で表される化合物は下記の化合物である。
[0355]
[化82]


[0356]
(式中、R N321およびR N322はそれぞれ独立して、一般式(N)におけるR N11およびR N12と同じ意味を表す。)
 本発明の液晶組成物は、上述の化合物以外に、通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、酸化防止剤、紫外線吸収剤などを含有しても良い。
[0357]
 本発明の液晶組成物は、重合性化合物を含有することもできる。これにより、PSAモード、PSVAモード、PSモード用等の液晶組成物として使用することができる。この場合、重合性化合物は0.01から2質量%含有することが好ましい。更に詳述すると、本発明の液晶組成物に、一般式(RM-1)で表される重合性化合物を1種または2種以上含有することが好ましい。
[0358]
[化83]


[0359]
 式中、Z M1およびZ M2は各々独立して
[0360]
[化84]


[0361]
を表し、X M1~X M5は水素、フッ素または
[0362]
[化85]


[0363]
であり、Z M1およびZ M2中のX M1~X M5の内の少なくとも1つは、
[0364]
[化86]


[0365]
であることが好ましい。
[0366]
 S M1は、炭素原子数1~12のアルキル基、または単結合を表し、該アルキル基中のメチレン基は酸素原子同士が直接結合しないものとして酸素原子、-COO-、-OCO-、またはOCOO-に置き換えられても良い。
[0367]
 R M1は以下の式(R-1)から式(R-15)
[0368]
[化87]


[0369]
のいずれかを表すが、式(R-1)または式(R-2)を表すことが好ましい。
[0370]
 L M1およびL M2はお互い独立して、単結合、-O-、-CH -、-OCH -、-CH O-、-CO-、-C -、―COO-、-OCO-、―CH=CH-COO-、-COO―CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、―COOC -、―OCOC -、―C OCO-、―C COO-、-OCOCH -、―CH COO-、-CH=CH-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF=CF-、-CF -、-CF O-、-OCF -、-CF CH -、-CH CF -、-CF CF -またはC≡C-を表し、L M2が複数存在する場合はそれらは同一でも異なっていてもよいが、単結合、-OCH -、-CH O-、-C -、―COO-、-OCO-、―CH=CH-COO-、-COO―CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、―COOC -、―OCOC -、―C OCO-、―C COO-、-CF O-、-OCF -、またはC≡C-が好ましく、単結合、-C -、―COO-、-OCO-、―CH=CH-COO-、-COO―CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-OCO-、―COOC -、―OCOC -またはC COO-がより好ましい。
[0371]
 存在するM M1は、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、ナフタレン-2,6-ジイル基を表し、これらの基中に含まれる水素原子がフッ素原子、塩素原子、または炭素原子数1~8のアルキル基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルコキシ基、アルコキシ基、ニトロ基、または
[0372]
[化88]


[0373]
に置換されていても良く、M M1が複数存在する場合はそれらは同一でも異なっていてもよいが、好ましくは、1,4-フェニレン基であって、無置換であるかまたはこれらの基中に含まれる水素原子がフッ素原子、または炭素原子数1~8のアルキル基またはアルコキシ基に置換されているものがよい。その場合、M M1が複数存在する場合はそれらは同一でも異なっていてもよい。
[0374]
 m M1は0、1または2を表すが、0または1が好ましい。更に詳述すると、重合性化合物である一般式(RM-1)で表される化合物として、具体的に以下の一般式(RM-1A)で表される化合物が挙げられる。
[0375]
[化89]


[0376]
(式中、R M1およびS M1は、一般式(RM-1)中のR M1およびS M1と同じ意味を表し、X M1~X M8は水素、フッ素または、
[0377]
[化90]


[0378]
を表す。)
 一般式(RM-1A)で表される化合物において、上記のビフェニル骨格の構造は、無置換であるか式(IV-11)から式(IV-14)であることが好ましく、無置換または式(IV-11)であることが好ましい。
[0379]
[化91]


[0380]
 無置換または式(IV-11)から式(IV-14)で表されるビフェニル骨格を含む重合性化合物を含有した液晶組成物を用いるとPSAモード、PSVAモード、PSモード等の液晶表示素子中の配向規制力が最適となり、良好な配向状態が得られる。
[0381]
 また、一般式(RM-1)で表される化合物として、一般式(RM-1B)で表される化合物も挙げられる。
[0382]
[化92]


[0383]
(式中、R M1、S M1、L M1、L M2、M M1およびm M1は、一般式(RM-1)中のR M1、S M1、L M1、L M2、M M1およびm M1と同じ意味を表し、X M1~X M5は水素、フッ素または、
[0384]
[化93]


[0385]
を表す。)
 重合性化合物である一般式(RM-1)で表される化合物として、具体的に以下の構造式(M1-1)~(M1-13)、(M2-1)~(M2-8)、(M3-1)~(M3-6)、(M4-1)~(M4-7)および(I-1)~(I-40)で表される化合物が好ましい。
[0386]
[化94]


[0387]
[化95]


[0388]
[化96]


[0389]
[化97]


[0390]
[化98]


[0391]
[化99]


[0392]
[化100]


[0393]
[化101]


[0394]
[化102]


[0395]
[化103]


[0396]
[化104]


[0397]
[化105]


[0398]
[化106]


[0399]
 更に、(M1-1)~(M1-8)(M1-10)~(M1-13)、(M2-2)~(M2-5)、(M3-1)、(M3-4)、(M3-5)、(M4-1)、(M4-2)、(M4-4)、(M4-6)、(M4-7)、(I-1)~(I-11)、(I-22)~(I-25)および(I-28)~(I-40)で表される化合物が好ましく、
特に、(M1-1)、(M1-3)、(M1-6)~(M1-8)、(M1-11)、(M1-12)、(M2-2)、(M2-4)、(M3-1)、(M3-5)、(M4-2)、(M4-6)、(M4-7)および(I-33)~(I-37)で表される化合物が好ましい。
[0400]
 一般式(I)で表される化合物と重合性化合物である一般式(RM-1)で表される化合物を同時に含有する重合性化合物含有液晶組成物は、低い粘度(η)、低い回転粘性(γ )、大きな弾性定数(K 33)および高いVHRが得られるため、これを用いたPSAモードまたはPSVAモードの液晶表示素子は高速応答と高信頼性の両立を実現できるため、同時に含有することが好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)で表される化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することが更に好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)、一般式(II)で表される化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することも更に好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)、一般式(II)で表される化合物、一般式(IV-1)~(IV-3)からなる群から選ばれる化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することも更に好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)、一般式(II)、一般式(V)で表される化合物、一般式(IV-1)~(IV-3)からなる群から選ばれる化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することも更に好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)、一般式(II)、一般式(Np-1)、(Np-2)で表される化合物、一般式(IV-1)~(IV-3)からなる群から選ばれる化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することも更に好ましく、一般式(I)、一般式(N-3)、一般式(II)、一般式(V)、一般式(Np-1)、(Np-2)で表される化合物、一般式(IV-1)~(IV-3)からなる群から選ばれる化合物および重合性化合物である一般式(RM-1)を同時に含有することも更に好ましい。
[0401]
 本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は、高速応答という顕著な特徴を有用しており、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、VAモード、PSVAモード、PSAモード、IPSモード、FFSモードまたはECBモードに適用でき、 本発明の液晶組成物は、IPSモードまたはFFSモードの液晶表示素子に適用することがより好ましい。すなわち、IPSモードまたはFFSモードの液晶表示素子に本願発明の液晶組成物を使用すると、透過率と高速応答性を大幅に改善することが可能となる。
実施例
[0402]
 以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例および比較例の組成物における「%」は『質量%』を意味する。実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
[0403]
 (側鎖)
 -n    -C 2n+1 炭素原子数nの直鎖状のアルキル基
 n-    C 2n+1- 炭素原子数nの直鎖状のアルキル基
 -On   -OC 2n+1 炭素原子数nの直鎖状のアルコキシル基
 nO-   C 2n+1O- 炭素原子数nの直鎖状のアルコキシル基
 -A-   C
 -1O-  -CH O-
 -V    -CH=CH
 V-    CH =CH-
 -V1   -CH=CH-CH
 1V-   CH -CH=CH-
 -2V   -CH -CH -CH=CH
 V2-   CH =CH-CH -CH
 -2V1   -CH -CH -CH=CH-CH
 1V2-   CH -CH=CH-CH -CH
 (環構造)
[0404]
[化107]


[0405]
 実施例中、測定した特性は以下の通りである。
[0406]
 T ni :ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)
 T cn :固体相-ネマチック相転移温度(℃)
 Δn :20℃における屈折率異方性
 Δε :20℃における誘電率異方性
 η  :20℃における粘度(mPa・s)
 γ  :20℃における回転粘性(mPa・s)
 応答速度(τoff/ms):
 試料の応答速度を測定する場合は、セル厚は3.2μmと3.5μm、配向膜はJALS2096のテストセルを使用し、Vselは5V、Vnselは1V、測定温度は20℃で、AUTRONIC-MELCHERS社のDMS301を用いた。後述の実施例1、2および比較例1~5ではセル厚は3.2μmを使用し、実施例3、4および比較例6、7ではセル厚は3.5μmを使用した。
[0407]
 滴下痕 :
 液晶表示装置の滴下痕の評価は、全面黒表示した場合における白く浮かび上がる滴下痕を目視にて以下の4段階評価で行った。
[0408]
 ○:滴下痕無し(優)
 ◇:滴下痕ごく僅かに有るも許容できるレベル(良)
 △:滴下痕僅かに有り、合否判定のボーダーラインレベル(条件付で可)
 ×:滴下痕有り許容できないレベル(不可)
 (実施例1~6、比較例1~7)
 以下の表1に示すように、実施例1~実施例2および比較例1~5の液晶組成物を調製して、前記テストセルにおいてその物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表1のとおりであった。
[0409]
 同様に、以下の表2に示すように、実施例3~実施例4および比較例6~比較例7の液晶組成物を調製し、前記テストセルにおいてその物性値を測定した。液晶組成物の構成とその物性値の結果は表2のとおりであった。
[0410]
 なお、電気光学特性(Δε、Tni、Δn)が異なると、そもそも応答速度を直接比較できないため実施例および比較例では、電気光学特性を揃えるべく組成比を調整している。また、表1(実施例1~実施例2および比較例1~5)で使用したテストセルと表2(実施例3~実施例4および比較例6~比較例7)で使用したテストセルとは、セル厚が異なるため、物性値を単純に比較できないことはいうまでもない。
[0411]
[表1]


[0412]
[表2]


[0413]
 本発明の液晶組成物の実施例1~2は、比較例より粘度(η)が小さく、回転粘性(γ )が小さく、応答速度が小さく、滴下痕が見られなかった。また、実施例3、4は、粘度(η)が小さく、回転粘性(γ )が小さく、応答速度が小さく、滴下痕が見られなかった。
[0414]
 以上のことから、本発明の液晶組成物は、屈折率異方性(Δn)およびネマチック相-等方性液体相転移温度(T ni)を低下させることなく、粘度(η)が十分に小さく、回転粘性(γ1)が十分に小さく、応答速度が速い、負の誘電率異方性(Δε)を有する組成物であるため、これを用いた液晶表示素子は表示品位の優れた応答速度の速いものであることが確認された。

請求の範囲

[請求項1]
 一般式(i):
[化1]


(上記一般式(i)中、R iaおよびR ibはそれぞれ独立して、炭素原子数2~8個のアルケニル基を表し、
i11およびA i12はそれぞれ独立して、以下の基(a)および基(b):
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)および基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
i11は0~3の整数を表し、n i11が2または3であってA i11が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。)で表される化合物を1種または2種以上と、
一般式(ii):
[化2]


(上記一般式(ii)中、R ii11およびR ii12はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
ii11は、以下の基(a)および基(b):
(a)1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b)1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)および基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
ii11は、-CH -または-O-を表し、
ii11は0~3の整数を表し、
ii12は0~3の整数を表し、n ii11は2または3であってA i11が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。)で表される化合物を1種または2種以上と、を含む液晶組成物。
[請求項2]
 一般式(N-1)、(N-2)および(N-3):
[化3]


(式中、R N11、R N12、R N21、R N22、R N31およびR N32はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
 A N11、A N12、A N21、A N22、A N31およびA N32はそれぞれ独立して、以下の基(a)、基(b)および基(c):
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)および
(c) (c)ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基またはデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)および基(c)はそれぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
 Z N11、Z N12、Z N21、Z N22、Z N31およびZ N32はそれぞれ独立して、単結合-CH CH -、-(CH -、-OCH -、-CH O-、-COO-、-OCO-、-OCF -、-CF O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-またはC≡C-を表し、
 X N21は水素原子またはフッ素原子を表し、
 T N31は-CH -または酸素原子を表し、
 n N11、n N12、n N21、n N22、n N31およびn N32はそれぞれ独立して、0~3の整数を表すが、n N11+n N12、n N21+n N22およびn N31+n N32はそれぞれ独立して、1、2または3であり、n N11、n N12、n N21、n N22、n N31およびn N32がそれぞれ独立して2または3であってA N11~A N32、Z N11~Z N32が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。但し、上記一般式(N-1)で表される化合物において、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N-2)および一般式(N-3)で表される化合物を除く。上記一般式(N-2)で表される化合物において、一般式(N-3)で表される化合物を除く。)で表される化合物から選ばれる化合物を1種または2種以上さらに含有する、請求項1に記載の液晶組成物。
[請求項3]
 一般式(L):
[化4]


(式中、R L1およびR L2はそれぞれ独立して、炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個または非隣接の2個以上の-CH -はそれぞれ独立して、-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-またはOCO-によって置換されていてもよく、
 n L1は0、1、2または3を表し、
 A L1、A L2およびA L3はそれぞれ独立して、
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH -または隣接していない2個以上の-CH -は-O-に置き換えられてもよい。)および
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
(c) (c)ナフタレン-2,6-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基またはデカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基(ナフタレン-2,6-ジイル基または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基中に存在する1個の-CH=または隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられても良い。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)および基(c)はそれぞれ独立して、シアノ基、フッ素原子または塩素原子で置換されていても良く、
 Z L1およびZ L2はそれぞれ独立して、単結合、-CH CH -、-(CH -、-OCH -、-CH O-、-COO-、-OCO-、-OCF -、-CF O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-またはC≡C-を表し、
 n L1が2または3であってA L2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、n L1が2または3であってZ L3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。但し、一般式(i)、一般式(ii)、一般式(N-1)、一般式(N-2)および一般式(N-3)で表される化合物を除く。)で表される化合物から選ばれる化合物を1種または2種以上さらに含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
[請求項4]
 重合性化合物を含有する請求項1~3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
[請求項5]
 請求項1~4のいずれか1項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。
[請求項6]
 前記重合性化合物をポリマー化させてなる液晶層を備えた請求項4に記載の液晶表示素子。
[請求項7]
 請求項1~4のいずれか1項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動液晶表示素子。
[請求項8]
 請求項1~4のいずれか1項に記載の液晶組成物を用いたVAモード、PSAモード、PSVAモード、IPSモード、FFSモードまたはECBモード液晶表示素子。